简介：摘要 目的:验证HPLC法测定醋延胡索饮片中的延胡索乙素含量，探索不同炮制温度醋延胡索饮片中延胡索乙素的相关性，以及内在差异；方法: 色谱方法为：采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为280nm； 结果：醋炙温度的变化会影响醋延胡索中延胡索乙素的含量。结论：本检测方法简单，结果准确，重现性好；能准确的指导日常醋炙温度参数的设置，用140℃进行醋炙延胡索乙素含量最高。

简介：摘要目的考察不同配伍对延胡索中延胡索乙素含量的影响,探讨中药复方配伍的合理性。方法采用HPLC法测定延胡索单味药,延胡索分别配伍白芷、当归、川楝子的4种水提液中延胡索乙素的含量,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH5.3)(2872),流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果延胡索与白芷、当归配伍后其有效成分延胡索乙素的含量降低,与川楝子配伍后其有效成分延胡索乙素的含量升高。结论不同配伍对延胡索中延胡索乙素的含量有明显影响。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定骨痹散中延胡索乙素含量的方法。方法DIONEX－C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈－0．1％磷酸溶液（25：75）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL／min，进样量10μL，检测波长为300nm。结果延胡索乙素在10．4208－74．1385μg表现良好线性关系（r＝0．9997），平均加样回收率为99．1143％，RSD＝0．6623％。结论本方法准确、简便、快速，且重复性好，可用于骨痹散中延胡索乙素含量测定及质量控制。

简介：目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiscoveryC18（150mm×4．6mm，5／xm），以甲醇-0．1％磷酸（63：37，pH=6．0）为流动相，检测波长为281nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998（n=7），平均回收率为99．93％，RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确，可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。

简介：目的建立高效液相色谱法测定延胡索乙素含量的方法。方法采用岛津Lc-10AT型色谱仪;流动相：甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS（60：40：1.8：0.3）;流速：1.0ml/min;检测波长：280nm。结果延胡索乙素在0.05mg/ml～0.5mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为98.4,RSD为0.6。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于延胡索乙素样品的质量控制。

简介：目的建立强痛停粉针中延胡索乙素含量的高效液相色谱法测定。方法用YWGC18色谱柱（4．6mm（ID）×25cm，10μm]；流动相：甲醇-0．02mol／LH3PO4（70：30），在233nm波长处检测其含量。结果该方法具有良好的线性范围（r=0．998），方法的添加平均回收率为97．47％；相对标准偏差为1．50％。结论方法简便易行、重现性好，可用测定强痛停粉针中延胡索乙素含量。

简介：延胡索乙素对照品（供含量测定用,依上述色谱条件测定10批样品延胡索乙素的含量（n＝4）,延胡索乙素含量测定加样回收率的实验结果（略）

简介：目的:探讨延胡索乙素(Tetrahydropalmatine,Tet)逆转人乳腺癌细胞MCF-7多药耐药的作用机制.方法:采用SRB法测定药物对细胞的毒性作用;通过免疫细胞化学技术分析药物对细胞Pgp、Lrp、Mrp、Gst、TopoⅡ等多药耐药相关蛋白表达的影响.结果:Tet在浓度小于2.5μg/ml时对MCF-7无毒性作用,2.5μg/ml的Tet可明显逆转MCF-7/ADM耐药细胞的耐药性.MCF-7/S细胞不表达Pgp,而高表达TopoⅡ;MCF-7/ADM细胞Pgp高表达,但TopoⅡ低表达.Lrp、Mrp、Gst在MCF-7/S及MCF-7/ADM中的表达无明显差异.加入Tet后MCF-7/ADM细胞Pgp蛋白的表达明显下降,Topo的表达显著升高,其它几种蛋白的表达无明显变化.结论:Tet具有逆转MCF-7细胞MDR的作用,主要通过下调肿瘤细胞内Pgp的表达、上调TopoⅡ的表达而达到逆转耐药的效果.

简介：本文建立了延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳（CNT／GC）电极上的电化学检测方法。在pH6．20的Michaelis．缓冲液中，用方波伏安法研究了延胡索乙素在CNT／GC电极上的电化学行为。延胡索乙素在＋0．90v（vs．Ag／AgCI）左右产生一个灵敏的阳极氧化峰，峰电流与延胡索乙素的浓度在8．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L范围内呈良好线性关系，最低检测限达3．0×10^-7mol／L。该法简单、快速、灵敏，可应用于生药材和中成药中延胡索乙素的测定。

简介：摘要目的通过高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量。方法采用AgilentSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以磷酸盐-甲醇（7∶13，pH值=6.0）缓冲液作为流动相，梯度进行洗脱，检测进行波长280nm。结果延胡索乙素线性范围0.1~1.0μg/mL之间关系良好，r=0.9991，RSD=0.90%，平均回收率为99.9997%。结论高效液相色谱法测定的灵敏度、准确度高，操作更简便，是中药复方健胃分散片中延胡索乙素含量的有效测定方法，其效果明显，值得推广与应用。

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简介：明代荆穆王妃胡氏因食蕎麦面时发怒．患了胃脘疼痛的疾病。这种胃痛发作时脸色苍白、满身大汗、痛不可忍。荆穆王心忧王妃，便找来很多医生。

简介：

简介：灯盏乙素高剂量组和中剂量组能升高IR大鼠血清NO含量,灯盏乙素能抑制DEX诱导的大鼠胰岛素抵抗血清NO的下降,灯盏乙素各剂量组均能降低IR大鼠的血清TC水平

简介：目的建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏乙素的浓度,研究灯盏乙素在家犬体内的药动学.方法用高效液相色谱法测定6只家犬静脉注射灯盏乙素后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数.结果灯盏乙素的药-时曲线符合三室模型,其T1/2pi、T1/2α和T1/2β分别为1.05±0.80min,6.99±2.76min和51.61±28.78min;Vc为880.1±508.3mL;CL为189.6±53.8mL@min-1;AU0-90和AUC0-∞分别为574.43±133.95μg@min@mL-1和599.34±132.00μg@min@mL-1.结论静脉注射给药后,血浆中灯盏乙素浓度迅速下降.灯盏乙素在家犬体内消除较快,提示临床给药方法或给药间隔时间的确定、制剂开发的剂型选择都应该考虑其T1/2.

简介：【摘要】总结1例急性乙蒜素中毒患儿的抢救和护理经验。护理要点包括：乙蒜素是一种植物仿生农药[1]。乙蒜素中毒症状对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，能通过食道、皮肤等引起中毒，急性中毒损害中枢神经系统，引起呼吸循环衰竭，出现意识障碍和休克。患者会出现胸闷、呼吸困难、全身乏力，甚至会出现窒息。对胃部黏膜造成严重的腐蚀，造成身体器官的衰竭和神经系统的障碍。对于患儿的抢救护理，预见性的护理，早期辅助配合进行气管插管呼吸机辅助通气；患儿胃食道严重灼伤，早期胃肠道营养护理对救治胃食道灼伤病人具有重要的临床意义，及时予患儿早期鼻空肠管内营养是控制病情、促进创面愈合、降低并发症、提高生活质量的重要举措；动态观察患儿病情变化，预防感染的发生。

简介：目的：考察不同种植年限延胡索、一年生大、小规格的延胡索其质量差异。方法：采用高效液相色谱法HPLC,迪马C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）=67∶33,流速为1.0mL·min-1,柱温：30℃;检测波长：280nm,测定每份样品中延胡索乙素含量并进行比较分析。结果：不同年限延胡索的含量比较,以一年生小子折干率为最高、延胡索乙素含量最高为1.7769mg·g-1,而母子折干率为是最低、延胡索乙素含量亦最低为1.5374mg·g-1。结论：不同生长年限和一年生大小不同延胡索药材规格其质量具有差异。

简介：摘要目的探讨延胡索的活性成分最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验，以浸膏得率和延胡索乙素质量分数作为考察指标，分析提取时间、乙醇体积分数及提取溶剂用量及对延胡索生物碱的提取效果影响，确定最佳的提取工艺。结果延胡索生物碱提取的最佳工艺为超声提取3次，45min/次，加入7倍量的50%（体积分数）乙醇。结论优选得到的工艺合理、经济可行，适用于延胡索活性成分生物碱的提取。

简介：目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定胃可宁片中浙贝母的贝母素甲和贝母素乙含量。方法：采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水-二乙胺（69.8∶29.9∶0.3,V/V/V）为流动相进行洗脱,流速1.0ml/min,柱温35℃,漂移管温度100℃,气体流速2.1L/min。结果：贝母素甲在1.001~5.005μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.60%,相对标准偏差（RSD）=1.74%（n=9）;贝母素乙在0.506~2.530μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.01%,RSD=0.89%（n=9）。结论：该法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

简介：灯盏花是云南省的特色中草药之一，有重要的药用价值，并为地方经济做出了重要贡献．对灯盏花中有效成分灯盏花乙素的提取和分离检测进行全面报道，包括溶剂浸提、索氏提取、超声提取、微波提取、超临界流体萃取等提取方法，以及紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、液质联用法等分离检测方法，旨在为相关研究提供参考．