简介:摘要目的探讨强化利尿治疗慢性心力衰竭(CHF)急性失代偿期的有效性及其安全性。方法选取我院2010年1月~2012年6月心内科收治的慢性心力衰竭(CHF)急性失代偿期患者58例,根据患者入院后24h内的尿量进行分组,尿量≥2400ml者为强化利尿组,尿量<2400ml者为非强化利尿组,根据两组患者的症状,采用抗心力衰竭药物和呋塞米联合治疗,比较两组患者的生命体征以及住院天数。结果强化利尿组患者死亡1例,死亡率为3.23%,非强化利尿组患者死亡3例,死亡率为11.11%,强化利尿组患者的死亡率明显低于非强化利尿组,p<0.05,差异性显著,具有统计学意义;强化利尿组患者平均住院天数为(12.3±3.5)d,非强化利尿组患者平均住院天数为(16.7±4.7)d,强化利尿组患者的平均住院天数明显少于于非强化利尿组,p<0.05,差异性显著,具有统计学意义;两组患者间的收缩压、舒张压、左心室射血分数比较,强化利尿组均优于非强化利尿组,p<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论对慢性心力衰竭(CHF)急性失代偿期的患者采用强化利尿治疗可以明显的提高治疗效果,明显的缩短住院天数和降低病死率,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨十八味诃子利尿丸质量标准。方法采用薄层色谱(ThinLayerChromatography,TLC)分析法及高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC),分析十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮、没食子酸的含量。结果十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮与对照组药材色谱位置上,可显相同色的斑点,阴性样品无干扰。十八味诃子利尿丸精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验的RSD分别为0.35%、1.4%、0.9%、0.5%。结论高效液相色谱法具有较高的灵敏度及准确度,有较好的分离效果,可作为评价十八味诃子利尿丸质量的有效标准。
简介:摘要目的探讨护理干预对慢性心衰病人复发再入院的影响。方法将159例30~90岁心衰住院病人出院时随机分为观察组70例和对照组89例。观察组出院时由责任护士进行心衰相关知识健康教育、利尿剂用药指导、饮食指导及出院后定期护理随访指导;对照组则进行常规出院指导。观察180d内因心衰复发再入院率、两次以上再入院率和病死率。结果180d内再入院率和两次以上再入院率,观察组分别为35.7%和10%,对照组为49.2%和22.2%(P<0.05);病死率,观察组3.5%,对照组6.2%(P>0.05)。结论加强心衰病人家庭服用利尿剂的护理干预有助于减少心衰复发率。