简介：应用全反式维甲酸诱导AML—M3白血病细胞成熟已经提高了无病生存率。酪氨酸激酶抑制剂(例如伊马替尼)可以提高费城染色体阳性ALL的生存率。可利用更有效的抗真菌药和抗病毒药治疗机会性感染。利用降低预处理强度的(“减量”)异基因移植使得老龄患者进行移植成为可能。

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简介：摘要目的讨论急性白血病的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论急性白血病一旦确诊，应当尽快开始治疗。

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简介：q23)t/del(11)(q23)MLL-AF9(RNA)MLL(HRX)M5a/t(11q)　　　M5bt(8,q34)＋(4)DEK-CAN(RNA)　M4/＋(4)　　　M5t(11,q34)t/del(12)(p11—13)BCR-ABL(RNA)DEK-CAN(RNA)　M2/t(6

简介：摘要2019年第61届美国血液学会年会报道了关于急性髓系白血病基础研究、临床治疗、新药研发等方面的研究进展及临床试验更新。文章结合会议报道，对关于急性髓系白血病预后的相关研究进展及"7+3"方案诱导治疗、去甲基化药物和靶向治疗研究进展进行介绍。

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简介：摘要目的研究探讨老年急性白血病在临床治疗过程中的措施与效果。方法选取我院在2017年1月至7月期间收治的60例老奶奶绩效白血病作为此次研究的对象，将其随机划分为观察组与对照组，其中，观察组实施标准计量的化疗，对照组则实施小剂量的化疗，每组为30例。结果拖实施不同的治疗措施，来对比两组在治疗有效率、平均生存时间以及平均的骨髓抑制持续时间三个方面的不同数据表现，根据数据结果显示，对照组患者的效果较为理想（P＜0.05），对比不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论通过对老年急性白血病患者实施小剂量化疗，能够取得更为满意的治疗效果。

简介：摘要目的探讨急性白血病的临床护理措施效果。方法对2014年1月-2016年6月收治的急性白血病患者30的临床护理方法资料进行分析。结果给予对症支持及化疗，症状缓解25例，平均生存期2～3年。结论白血病经过精心治疗、有效护理，提高其战胜疾病的信心以配合治疗。

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简介：摘要目的分析探讨急性混合细胞白血病的临床特征及诊治。方法选取2012年1月至2014年1月于我院就诊的急性白血病患者共100例，采用MICM分型方法，从100例急性白血病患者中筛选出22例混合型细胞白血病（MAL）患者作为观察组，并从剩下78例患者中随机抽取急性髓细胞白血病（AML）36例及急性淋巴细胞白血病（ALL）28例作为对照组。结果MAL组患者外周血细胞中位数高于AML、ALL两组，差异具有统计学意义，而血红蛋白中位数、血小板计数中位数分别和两组相比，差异无统计学意义；MAL组采用DVCP、DVLP方案和采用DOAP方案之间无统计学意义；MAL的CR率与AML、ALL的CR率比较有统计学意义。结论急性混合细胞白血病临床诊断复杂，预后不佳，以髓系和淋系抗原共同表达最多，因此在临床上通常采用兼顾AML和ALL的标准剂量诱导方案来对患者进行化疗。

简介：本研究通过对急性髓系白血病（AML）与急性淋巴系白血病（ALL）细胞比较蛋白质组分析,寻找亚型特异性的蛋白质表达谱。应用双向电泳分别分离AML不同亚型（M1、M2、M3）、ALL患者骨髓白血病细胞蛋白质,利用PDQuest7.4软件分析双向电泳图谱差异蛋白质点,基质辅助的激光解析飞行时间质谱和生物信息学鉴定差异蛋白质。结果显示：经过电泳图谱分析得到21个差异蛋白质点,质谱鉴定提示15种蛋白有统计学意义。在AML中高表达的蛋白质包括髓过氧化物酶（MPO）、硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶（PRDX3）,钙网蛋白（CALR）、烯酰辅酶A水合酶ECH1等7种,在ALL中高表达的蛋白质包括ARHGDIB、肌动蛋白抑制蛋白1（PFN1）、肌动蛋白（ACTG1）等8种。结论：AML与ALL细胞存在差异蛋白质表达谱,这将有助于发现早期诊断的分子标志物及特异性治疗靶标。

简介：对急性白血病误诊并急性死亡引发纠纷2例分析如下。

简介：摘要目的探讨急性白血病患者凝血和纤溶指标的改变情况，以便为急性白血病患者诊断和治疗提供参考依据。方法选取本院收治的72例急性白血病患者作为观察组，并选取同时期来本院体检者72例作为对照组，采取全自动凝血分析仪对两组患者凝血活酶时（APTT）、凝血酶原时间（PT）及纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体的含量进行检测。结果与对照组比较，观察组患APTT含量差异无显著性（P＞0.05）；而在PT及FIB和D-二聚体水平等方面观察组患者明显高于对照组，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论急性白血病患者患病期间其纤溶系统处于亢进状态，具有明显出血倾向，而对急性白血病患者PT、FIB及D-二聚体等指标进行检测有助于诊断患者是否有出血倾向以及对预后判断具有临床意义。

简介：目的研究微小残留病（MRD）的检测在儿童急性白血病中的临床意义。方法对已诊断并坚持治疗的40例急性白血病患儿采集骨髓标本,应用单克隆抗体直接免疫荧光标记法和三色流式细胞术（FCM）多参数分析技术的方法,进行MRD的检测并进行随访,随访期为1～5年。结果40例急性白血病患儿中,已停药25例,维持治疗15例。停药的25例患儿中,诱导缓解结束时有18例MRD阴性,7例由阴性转阳性。15例维持治疗患儿中,缓解时至今MRD阴性者为8例,缓解时阳性者为7例。结论连续监测MRD对儿童急性白血病预测预后及指导个体化治疗有重要的意义。

简介：摘要老年急性髓系白血病（AML）对化疗耐受性差，早期病死率高，化疗缓解率低。近几年，随着AML分子机制逐渐被阐明，一系列靶向和免疫治疗药物获批上市，老年AML治疗模式发生了重大变化。在新药时代下，老年AML的诊疗已经转变为分子检测指导的精准治疗。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍然是高危或中危老年AML最有潜力治愈的方法，随着移植技术的发展和进步，allo-HSCT对老年AML患者是一种可行性选择。

简介：摘要急性髓系白血病（AML）是一种罕见但有潜在危害性的疾病，具有较高病死率。其标准治疗方案数十年未变；然而，近期发现的与白血病发生和疾病进展相关的分子因素，促成了新疗法的出现。目前正在进行的研究和临床试验致力于通过明确靶点、发现疾病或患者特异性危险因素，以及研发有效的联合治疗方案和药物来寻找个体化治疗方案。本综述重点关注AML诊断与疾病分类的重要更新，这些更新反映了对AML生物学、基因突变异质性、重要遗传和环境危险因素以及包括细胞毒性化疗、新型靶向药物和细胞疗法在内的新型治疗方案的新认识。