简介:摘要:目的:分析天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗高血压的临床效果。方法:纳入本院接诊原发性高血压患者73例,取顺序编码分组设置组别后(A组37例,B组36例),于2019年3月~2021年6月实施临床治疗研究。A组接受西药治疗,B组接受西药+天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗。以血压变化、临床有效率、安全性评价两组治疗效果。结果:患者治疗前舒张压、收缩压及药物不良反应率组间对比无统计学差异,P>0.05。治疗后B组SBP、DBP低于A组,且治疗有效率高于A组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗高血压效果显著,可使患者血压稳定在正常波动范围内,且药物无明显毒副反应,具备治疗用药可行性。
简介:摘要目的探究天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗高血压的临床效果观察。方法将2016年11月--2017年07月的133例高血压患者参与本次研究,并且根患者的先后入院时间将其分成两组,西医组中有67例患者,给予患者单纯西药治疗;中医组中有66例患者,给予患者天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果和血压控制情况。结果经过临床治疗后得知中药组中总有效例数为65例,有效率为97.01%;西药组中总有效例数51例,有效率为77.27%。中药组的治疗效果显著高于对照组,且P<0.05,呈现临床不均衡性;且参与研究的所有患者在未进行治疗前血压变化并无统计学意义;在分别治疗后,中医组患者的收缩压与舒张压均比西医组的收缩压与舒张压的数据优异,且P<0.05,具有统计学意义。结论给予高血压患者实施天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗,能够有效控制患者的血压,进而显著提升患者的临床治疗效果,可进行临床推广应用。
简介:摘要:目的:观察天麻钩藤饮合杞菊地黄丸对高血压患者的临床效果及血压影响。方法:纳入本院初治高血压患者共85例,于2019年4月~2020年8月期间开展对比性治疗研究,取随机抽签法将患者随机分为对照组(n=42例)、观察组(n=43例)。予以对照组西药治疗,予以观察组天麻钩藤饮合杞菊地黄丸联合治疗。分析患者治疗有效率及血压变化差异。结果:两组治疗前收缩压、舒张压组间对比结果无统计学差异,P>0.05;治疗3月后,患者血压均有下降,观察组收缩压为(124.65±8.51)mmHg、舒张压为(92.35±5.68)mmHg,均低于同期对照组,差异显著,P
简介:【摘 要】:目的 分析天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗高血压的药学效果。方法 于2019年1月~2020年12月,选取我院80例高血压患者,随机分为参照组、研究组,各40例,分别予以西药治疗、天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗,观察血管内皮功能、临床治疗效果。结果 治疗前,两组患者ET-1、NO相近(P>0.05);治疗后,研究组ET-1低于参照组、NO高于参照组,差异显著(P<0.05);研究组患者治疗总有效率95.00%,高于参照组的70.00%,差异显著(P<0.05)。结论 天麻钩藤饮合杞菊地黄丸加减治疗高血压,能够有效改善患者血管内皮功能,促进血压改善,其效果优于西药治疗。
简介:摘要目的探讨在原发性高血压中采取杞菊地黄丸和天麻钩藤饮加减联合治疗的临床效果。方法此次数据统计依据硬币法将2016年7月—2018年7月期间本社区诊治的90例原发性高血压患者平均分为参照组和实验组,将西药常规治疗纳入参照组,将杞菊地黄丸和天麻钩藤饮加减联合治疗纳入实验组,分析对比参照组和实验组原发性高血压患者治疗的临床效果。结果参照组原发性高血压患者临床治疗有效率合计值低于实验组指标,P<0.05,统计学存在组间计算的显著意义。参照组原发性高血压患者舒张压、收缩压高于实验组指标,P<0.05,统计学存在组间计算的显著意义。结论将杞菊地黄丸和天麻钩藤饮加减联合治疗应用在原发性高血压中可有效控制血压,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨围手术期口服杞菊地黄丸对超声乳化白内障术后泪膜变化带来的的影响。方法选取2011~2012年于我院超声乳化白内障联合人工晶体植入术围手术期患者72例为研究对象,所选患者均为手术眼发病。随即平均分为观察组36例和对照组36例。对照组采用常规治疗;观察组在常规治疗基础上加服杞菊地黄丸。通过观察两组患者术前及术后1d、7d、15d、30d的基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光染色,探讨围手术期口服杞菊地黄丸对超声乳化白内障术后泪膜变化带来的的影响。结果基础泪液分泌试验观察组结果略高于对照组,P>005。泪膜破裂时间(BUT)术后1d、7d、15d、30d观察组明显高于对照组,P<005。角膜荧光染色7d、15d、30d对照组明显高于观察组,P<005。结论杞菊地黄丸在术后的维护泪膜稳定性,减缓不适症状发生,有切实可靠的效果。
简介:摘要目的探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法纳入我院80例2017年6月至2018年12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组,聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗,聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果;症状改善时间;治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果;不良反应。结果聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好,P<0.05。两组无不良反应,P>0.05。结论聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法:纳入我院 80例 2017年 6月至 2018年 12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组,聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗,聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果;症状改善时间;治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 ;不良反应。结果:聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好, P< 0.05。两组无不良反应, P> 0.05。结论:聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。
简介:【摘要】目的:研究白内障患者经超声乳化术后,口服杞菊地黄丸联合超声雾化熏蒸治疗的临床效果,评估治疗后临床治疗总有效率、角膜荧光色素染色评分、泪膜破裂时间。方法:选取我院2019年8月~2020年7月期间收治的白内障干眼症患者,随机选择58例行超声乳化术患者,使用奇偶数交替法分为两组,其中对照组29例使用玻璃酸钠滴眼液治疗;观察组29例使用杞菊地黄丸内服与联合雾化熏蒸治疗,对比不同治疗方法下,患者干眼症治疗有效率、角膜荧光色素染色情况(CFS)、泪膜破裂时间(BUT)和基础泪液分泌量(SIt)。结果:观察组治疗总有效率为93.10%,高于对照组72.41%,组间数据对比中,差异有统计学意义(P<0.05);观察组经过联合治疗后,CFS(1.12±0.45)分低于对照组,BUT(6.52±1.24)s与SIt(7.32±1.97)mm/5min高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:口服杞菊地黄丸与超声熏蒸联合治疗方案在干眼症治疗中发挥显著价值,能够提高临床治疗有效率,改善超声乳化术后干眼症临床指标。相关人员应认识到上述治疗方案的应用价值,对其进行推广。