简介：目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法.方法：色谱柱为YMC-PackProC18RS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相0.1mol·L^-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60∶40）,检测波长362nm.结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1％（n=9）.结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定.

简介：摘要目的讨论柳氮磺吡啶药用研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论口服后少部分在胃肠道吸收，通过胆汁可重新进入肠道(肠－肝循环)。未被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5－氨基水杨酸与磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。磺胺吡啶及其代谢产物也可出现于母乳中。

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简介：摘要1例40岁女性患者因脊柱关节炎服用柳氮磺吡啶0.75 g、3次/d。服药第20天，患者全身出现皮疹，逐渐加重，伴发热、淋巴结肿大和脾大，实验室检查发现白细胞计数14.4×109/L，嗜酸粒细胞计数0.82×109/L，尿潜血（+++）、丙氨酸转氨酶84 U/L，天冬氨酸转氨酶96 U/L，诊断为药物超敏反应综合征，考虑与柳氮磺吡啶有关。停用柳氮磺吡啶，给予甲泼尼龙联合人免疫球蛋白静脉滴注，同时辅以抗感染、抗过敏、保肝等治疗。8 d后皮疹开始消退，瘙痒好转；18 d后皮疹基本消退，实验室检查结果恢复正常。

简介：摘要目的探讨柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选取2016年1月—2017年12月期间收治的溃疡性结肠炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，对照组给予美沙拉嗪口服治疗，观察组是在对照组的基础上加柳氮磺吡啶灌肠治疗。对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果经治疗，治疗组总有效率(96.67%)明显优于对照组(90.0%),差异有统计学意义(P＜0.05)。停药后复发率，对照组复发率26.67%，观察组复发率10.0%，观察组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过对13例患者服用柳氮磺胺吡啶其中致不良反应的病例进行分析，探讨引起不良反应的原因，为临床合理用药提供参考依据。方法通过与美沙拉嗪对比，观察不良反应的发生情况，查阅相关文献，并结合药物的药理作用进行分析。结果柳氮磺胺吡啶引起的不良反应主要有头晕，恶心，胆红素上升等不良反应。结论柳氮磺胺吡啶中起到药理作用的是5—氨基水杨酸，而其引起不良反应的主要因素是载体分子磺胺吡啶，临床中可以用美沙拉嗪替换或者根据患者个人情况合理用药。

简介：摘要目的探讨与研究柳氮磺胺吡啶肠溶片联合康复新液口服治疗儿童溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法对2011年5月至2013年5月收治的60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组30例使用柳氮磺胺吡啶肠溶片口服联合康复新液口服治疗；对照组30例仅给予柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗，两组疗程均为8周。结果治疗组30例，显效18例、有效10例、无效2例、总有效率是93.3%；对照组30例，显效13例、有效8例、无效9例、总有效率是70%，经Ridit检验，两组综合疗效之间的差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组的完全缓解率和总有效率均高于对照组。结论柳氮磺胺吡啶肠溶片联合康复新液口服治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单独使用柳氮磺胺吡啶肠溶片，且复发率低。

简介：【摘要】目的：分析盐酸小檗碱片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取2020年05月至2021年06月期间在我院进行治疗的溃疡性结肠炎患者76例，随机分为观察组（n=38）和对照组（n=38）。对照组患者口服柳氮磺吡啶进行治疗，观察组患者在对照组基础上同时联合盐酸小檗碱片进行治疗。结果：观察组患者的治疗总有效率（94.74%），显著高于对照组（78.95%），比较差异有显著性P

简介：摘要目的探究柳氮黄吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取本院2017年2月—2018年1月76例溃疡性结肠炎患者为研究对象，采用随机抽签法将其分为常规组（n=38）和实验组（n=38）。其中常规组患者给予常规治疗，而实验组患者在常规组的基础上给予柳氮磺吡啶治疗，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果经治疗后，实验组总有效率为94.74%，常规组总有效率为52.63%，实验组的临床疗效显著好于常规组（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率为10.53%，常规组患者不良反应发生率为55.26%，两组患者差异显著（P＜0.05）。结论在临床上溃疡性结肠炎采用西药进行治疗有较好治疗效果，有效减少患者不良反应发生率。

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简介：摘要目的分析美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将96例溃疡性结肠炎患者随机分为两组各48例，对照组以柳氮磺吡啶治疗，观察组以美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗，比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），治疗后组织学评分明显低于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率组间差异不显著（P＞0.05）。结论美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果显著，可有效改善患者症状，且用药安全可靠，值得推广。

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简介：摘要目的探讨分析柳氮磺嘧啶栓治疗溃疡性结肠炎小儿患者的临床效果。方法本次入选患者为我院2014年1月-2015年1月期间收治的小儿溃疡性结肠炎患者110例，根据随机数学表法对患儿进行分组，对照组55例，观察组55例，两组患儿均给予基础治疗，对照组患者给予柳氮磺胺嘧啶肠溶片，观察组患者给予柳氨磺嘧啶栓肛门给药，治疗10天为一个疗程，连续治疗3个疗程。根据患者的临床症状进行评价疗效并比较临床治疗效果。结果观察组55例患者，痊愈15例，有效33例，无效7例，总有效率87.3%；对照组55例，痊愈7例，有效28例，无效20例，总有效35例，总有效率63.6%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异统计学差异明显（P＜0.05）。结论采用柳氮磺吡啶栓剂治疗小儿溃疡性结肠炎临床效果显著，且无明显不良反应，患儿治疗依从性高，值得推广。

简介：摘要目的设计对照实验探讨柳氮磺吡啶、美沙拉嗪用于溃疡性结肠炎治疗临床安全有效性。方法以我院2013年7月～2015年7月130例溃疡性结肠炎患者为研究对象，按照随机分组原则设计对照组、实验组，每组65例，设计对照实验，探讨两组患者临床治疗疗效及不良反应发生情况。结果实验组患者临床总治疗有效率及不良反应发生率分别为93.85%、13.85%；对照组分别为69.23%、35.38%。结论与常规药物柳氮磺吡啶相比美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎安全有效性显著提高，具有很好的临床推广价值。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶比较治疗溃疡性结肠炎疗效。方法选取2016年1月—2017年2月我院收治的36例溃疡性结肠炎患者进行分组研究，按照数字表法分为参照组和治疗组，每组之中18例患者，参照组采用柳氮磺吡啶治疗，治疗组采用美沙拉嗪治疗，对两组治疗效果和安全性进行观察比较。结果参照组的治疗总有效率与治疗组比较，治疗组显著高于参照组(P＜0.05)；参照组的不良反应发生率与治疗组比较，治疗组显著低于参照组(P＜0.05)。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性均比柳氮磺吡啶优势明显，可作为临床理想治疗药物全面推广使用。

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简介：【摘要】目的：研究、分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：以我院在2020年2月至2021年2月收治的溃疡性结肠炎患者70例为研究对象，根据不同治疗方法将其分为对照组（35例）和研究组（35例），给予对照组柳氮磺吡啶治疗，给予研究组美沙拉嗪，观察、比较两种治疗方法对患者治疗效果的影响。结果：在溃疡性结肠炎的治疗中应用美沙拉嗪治疗后，患者的临床症状得到了明显的缓解，出现不良反应的概率较低，治疗效果呈良好趋势，而接受柳氮磺吡啶治疗的对照组则相对较差，组间数据呈现的差异较大，满足了统计学条件（P＜0.05）。结论：在溃疡性结肠炎的治疗中，美沙拉嗪与柳氮磺吡啶均发挥着明显的作用，但前者效果更加明显，治疗安全性较高，值得进一步推广、应用。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法具体研究数据选择2017年1月-2018年3月在本院接受治疗的84例慢性胃炎患者作为基础数据，分组按照奇偶数法，分为对照组（n=42）以及观察组（n=42），对照组使用柳氮磺吡啶治疗，观察组应用美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗，对比两组患者生活质量以及不良反应发生率。结果观察组饮食、睡眠以及精神状态方面评分均高于对照组，并发症发生率对比对照组，概率显著降低，P＜0.05。结论溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪与柳氮磺吡啶联合治疗的方式，可对患者生活质量进行提升，缓解服药中的不良反应，效果理想。

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