学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的探讨红杏贝止咳口服止咳、化痰、平喘的功效。方法采用氨水引咳法、离体气管收缩试验评价止咳、化痰、平喘作用。结果小鼠氨水引咳实验,EDT50均有不同程度提高,供试品中、高剂量组对氨水引起的小鼠咳嗽有明显的抑制作用;组织胺诱发豚鼠气管条痉挛的解痉作用,两组均可使组胺致痉的豚鼠气管螺旋条平滑肌松弛,给药前后比较解痉程度有显著性差异(P﹤0.01)结论红杏贝止咳口服有明显的镇咳、化痰、平喘作用。

  • 标签: 红杏贝止咳口服液 止咳 化痰 平喘
  • 简介:摘要目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定小儿清热止咳口服中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(4753),流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug~1.6ug,平均回收率99.45%,RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好,能有效的控制小儿清热止咳口服的质量。

  • 标签: 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 黄芩苷
  • 简介:目的观察阿奇霉素联合小儿消积止咳口服治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月在我院儿科就诊的小儿支原体肺炎患儿86例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服,治疗2周后观察临床疗效。结果治疗组痊愈率(58.14%)显著高于对照组(34.88%),同时治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、肺部X线浸润影消失时间明显短于对照组,2组比较差异均有统计意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合小儿消积止咳口服可有效减轻支原体肺炎患儿的临床症状和体征,缩短住院时间,疗效满意,值得临床推广运用。

  • 标签: 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 小儿消积止咳口服液 疗效观察
  • 简介:目的探讨金嗓口服的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中黄芩、薄荷、金银花进行定性鉴别,以高效相色谱(HPLC)法对制剂中黄芩所含黄芩苷含量进行测定。结果定性鉴别方法专属性强。黄芩苷质量浓度在0.01971~0.1971g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为103.02%,RSD为1.84%(n=9)。结论该法简便,专属性、重复性好,可有效控制金嗓口服的质量。

  • 标签: 金嗓口服液 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准 黄芩
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的观察多维铁口服治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的副作用及临床疗效。旨在推动我国农村儿童铁缺乏和缺铁性贫血的有效防治。方法将90例IDA的患儿随机分为对照组(硫酸亚铁组)和治疗组(多维铁口服组)各45例。两组均给予元素铁1.5mg/(kg﹒d)分2~3次餐间服用。结果两组治疗总有效率比较差异无显著性(p﹥0.05)。14天血红蛋白上升到正常治疗组17例,对照组8例,差异有显著性(p﹤0.05),21天血红蛋白上升到正常治疗组总例数35例,对照组26例,差异有显著性(p﹤0.05)。副作用比较,对照组26例(57.7%)有不同程度的胃肠道症状如呕吐、腹泻等反应。治疗组仅3例(6.6%),两组比较差异有非常显著性(p﹤0.01)。结论多维铁口服治疗IDA,疗效好、副作用小,易被患儿接受,耐受性好,值得推广应用。

  • 标签: 缺铁性贫血 多维铁口服液
  • 简介:摘要目的观察黄栀花口服治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将2014年1月~2015年5月诊治的60例疱疹性咽峡炎患儿分为两组,对照组采用利巴韦林颗粒治疗,治疗组用黄栀花口服治疗,观察两组疗效。结果治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄栀花口服治疗疱疹性咽峡炎有明显效果,且为中成药,不良反应少,值得推荐。

  • 标签: 黄栀花口服液 疱疹性咽峡炎 利巴韦林
  • 简介:摘要目的建立番泻叶口服的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服对5种试验菌的回收率,确定适宜的检测方法,并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查,供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服微生物限度检查。

  • 标签: 番泻叶口服液 微生物限度检查 方法验证
  • 简介:摘要目的研究清肺平喘口服在小儿下呼吸道感染中的治疗效果。方法采用清肺平喘口服治疗小儿下呼吸道感染。结果患儿喘息症状的缓解明显,且患儿肺部湿啰音及喘鸣音消失更快。结论在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服治疗小儿咳喘效果确切,且不良反应少,具有良好的依从性和安全性,值得在儿科中推广使用。

  • 标签: 清肺平喘口服液 小儿 下呼吸道感染
  • 简介:目的建立喉咽清口服pH值测定的不确定度的分析方法。方法依据化学分析中不确定度的评估指南和JJFl059-2012《测量不确定度评定与表示》,通过建立数学模型,分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,喉咽清口服pH值的扩展不确定度为0.015(k=2)。结论本试验建立的不确定度评定方法适用于喉咽清口服pH值测定的不确定度分析。

  • 标签: 喉咽清口服液 P H值 不确定度
  • 简介:摘要本文主要采用的方法是将三百例黄疸新生儿随机分配,主要分为观察组和对照组,各150名来观察茵栀黄口服佐治新生儿黄疸的疗效如何。本文对对照组进行了常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加入茵栀黄口服进行治疗。对比两组的临床效果以及随时测量胆红素水平,结果观察组显效率明显高于对照组,分别是91.33%和52%,差异有统计学意义。在治疗1-5d内,两组患儿的胆红素值均有下降,在随后的3-5d内,对照组的胆红素水平明显高于观察组的水平。得出结论茵栀黄口服对于治疗新生儿黄疸有很好的疗效,值得推广到临床使用。

  • 标签: 茵栀黄 新生儿 黄疸 疗效
  • 简介:摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例,根据患儿的治疗方式进行分组,分为治疗组和对照组两组,每组各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗炎、抗感染,退烧、止咳、化痰治疗等对症治疗,对于非支原体肺炎患儿给予头孢孟多酯钠静脉滴注,对于支原体肺炎患儿给予乳糖酸阿奇霉素静脉滴注,治疗组患儿在此基础上给予小儿肺热咳喘口服进行治疗。结果治疗组患儿的体温、咳嗽、肺部啰音、胸片和血象恢复时间均显著低于对照组患儿,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治愈40例,临床治疗总有效率为98.00%,对照组患儿治愈35例,临床治疗总有效率为80.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服治疗小儿肺炎具有疗效确切,临床症状转归时间较短,安全性较高的临床效果。

  • 标签: 小儿肺热咳喘口服液 小儿肺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察清开灵口服治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法对本院2013年1月至2014年1月收治的100例小儿上呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组患儿采用病毒唑10-15mg/(kg.d)进行治疗,观察组患儿采用病毒唑治疗的同时配合清开灵口服治疗,仔细记录患儿的主要临床表现以及治疗效果。结果观察组的总有效率为98%,对照组为82%,观察组患儿在治疗完成之后各项呼吸道感染的症状消失速度较快,退热时间短,相比对照组具有更好的效果。两组结果对比具有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵口服治疗小儿上呼吸道感染比普通治疗方案效果良好,能够在一定程度上开展推广工作。

  • 标签: 清开灵口服液 上呼吸道感染 疗效观察中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)13-0083-01
  • 简介:摘要目的观察用蓝芩口服、喜炎平联合治疗疱疹性咽峡炎的临床效果,为小儿疱疹性咽峡炎的临床用药提供用药参考。方法将2011年4月~2013年11月在我科门诊、住院确诊为疱疹性咽峡炎[1]的患儿120例随机分为2组,观察组在应用常规利巴韦林、牛磺酸颗粒的基础上给予蓝芩口服、喜炎平联用治疗;治疗组常规利巴韦林、牛磺酸颗粒、复方大青叶抗病毒治疗[2]。观察体温、流涎消失时间、疱疹消退时间。结果观察组平均热退时间、流涎消失时间、疱疹消退时间均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服、喜炎平联合应用在治疗小儿疱疹性咽峡炎中疗效较好,值得临床借鉴。

  • 标签: 疱疹性咽峡炎 蓝芩口服液 喜炎平 联合治疗
  • 简介:摘要目的分析茵栀黄口服联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2012年9月-2014年10月我院收治的50例新生儿黄疸患儿作为研究对象,按照数字法分为对照组(n=25,给予常规方法治疗)和治疗组(n=25,给予茵栀黄口服联合蓝光治疗),观察对比两治疗效果。结果治疗组总有效率96.0%(24/25)明显高于对照组68.0%(17/25),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄口服联合蓝光治疗新生儿黄疸疗效确切,无明显不良反应,具有积极的临床使用和推广价值。

  • 标签: 蓝光 茵栀黄口服液 黄疸 新生儿
  • 简介:摘要目的对茵栀黄口服治疗新生儿黄疸疾病的临床运用效果进行探讨.方法抽取我院2014年5月至2015年5月所收治的新生儿黄疸患者86例作为观察对象,按就诊前后顺序分成实验组与常规组,常规组采取常规治疗,在此基础之上,对实验组患者采取茵栀黄口服治疗.观察与比较两组患儿的临床治疗效果.结果实验组患者治疗后的总有效率(95.35%)明显高于常规组患者(76.74%),差异显著,有统计学意义(P<0.05);实验组患儿治疗后2d、5d、8d的血清总胆红素值均低于常规组相应时间,存在显著性的差异,有统计学意义(P<0.05);实验组患儿黄疸消退时间短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)结论在常规治疗的基础之上,对新生儿黄疸患者采取茵栀黄口服治疗,疗效甚佳,且可有效地缓解患儿症状,值得大力推广应用.关键词新生儿黄疸;茵栀黄口服;血清总胆红素中图分类号R272.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0968-02

  • 标签: