简介：摘要： 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性，为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：摘要:目的 研究当归-越橘提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对当归-越橘提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归-越橘提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，当归-越橘提取物未见明显毒副作用。

简介：摘要:目的 研究当归提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养试验对当归提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，当归提取物未见明显毒副作用。

简介：【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果 采用限量法，在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。

简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：摘要:蒙医微生物被称为“粘”虫，包括细菌和病毒。“粘虫病”属于蒙医温病范畴，是指致病的“粘虫”经口、鼻、皮等经络进入人体，打破三根七行平衡，造成血黄水互打，导致体内热邪过旺，正气耗竭，发病。它也可能与现有疾病合并，导致病情恶化。不同的粘性蠕虫侵入人体的不同部位，引起不同的症状。蒙医药在治疗粘虫病方面有丰富的临床经验，以杀粘解毒、调三根为总原则。

简介：摘要目的 本研究统计围绕生化检验指标在病毒性肝病诊断中的临床价值进行分析，为该类患者后续治疗方案的制定提供参考，并对研究结果详情进行阐述。方法 研究起始时间于2022年6月-2023年2月间，取期间我院48例病毒性肝病患者作为观察目标并纳入实验组，另取该期间内同等例数健康体检者作为对照纳入常规组，对两组参与人员均行生化检验后分析其相关指标。结果 通过与健康体检者的生化检验指标对照，病毒性肝病患者多项指标均超出正常范围且与健康体检者指标比较，两组间数据引用统计学软件进行分析比对，其P值均<0.05，对比有统计学意义，能体现临床研究价值。结论 针对病毒性肝病患者的临床诊断，采用生化检验予以综合判断病情，其可行性、有效性显著提高，可及时反应出此类患者的各项生化指标值，明确指标异常情况，为该类患者后续治疗方案的制定提供参考方向，使其尽早得到有效治疗，提高康复速率，故可在临床病毒性肝病诊断中大力推广。

简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

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简介：摘要：目的：旨在探析综合干预在病毒性心肌炎患者护理中的效果。方法：此试验选择的是2022年5月—2023年9月接收的病毒性心肌炎患者106例，分两组，各53例；常规护理为对照组方案，综合护理应用在干预组，分析护理结果。结果：干预组护理满意度偏高于对照组，有差异（P<0.05）。结论：对病毒性心肌炎患者实施综合护理的效果满意，可进一步提升护理满意度，值得在临床中推广。

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简介：摘要：伴随我国经济的持续发展，人们的生活水平日渐提高，鸡肉的需求量也随之越来越大。而鸡在养殖过程中，常常遭到病毒的袭击，并且多数病毒都带有传染性，这就造成了鸡的大面积死亡。基于此，本文针对鸡常见病毒性疾病的治疗方法相关内容进行探讨，仅供参考。

简介：摘要：肺炎是一种通常由病毒和细菌引起的严重下呼吸道感染，它是全世界儿童死亡的最大单一传染性原因。病毒感染是小儿肺炎的重要病因，而目前除流感病毒外，仍然不存在疗效确切的抗病毒药物。中医药作为传统治疗方法之一，在预防和治疗小儿病毒性肺炎中起到的关键作用已被广泛证明，在近数十年来敷胸法因其良好的经济性、有效性、患者依从性和安全性，被大量应用于临床，作为小儿病毒性肺炎的补充和替代疗法之一。与之相关的临床试验与基础研究也进一步证明了敷胸法在小儿肺炎中起到不可或缺的作用。该研究汇总了有关敷胸疗法治疗小儿病毒性肺炎的历史流变、现代应用、临床报道和发展前景。

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简介：摘要：目的 探讨急性重症病毒性心肌炎（ASVMI）患者的护理效果。方法 选取2023年1月至2024年1月期间，在我院收治的60例ASVMI患者，随机分为观察组和对照组（各30例）。对照组患者使用常规护理流程，观察组实施个性化综合护理。随后比较两组患者的基本指标数据。结果 观察组患者的临床症状改善时间、心功能恢复时间均短于对照组（P<0.05）；观察组患者的并发症发生率以及护理满意度明显优于对照组（P<0.05）。结论 对ASVMI患者实施综合护理的模式，能够改善患者的临床症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察病毒性肝炎诊断时应用血常规和生化检验项目的临床价值。方法：选取我院病毒性肝炎患者53例（2021年3月至2022年11月）作为观察组，选取同期健康体检者53例作为对照组，均开展血常规和生化检验。结果：与对照组相比，观察组WBC、PLT、中性粒细胞水平低，淋巴细胞水平高，ALB、A/G水平低，TBIL、ALT水平高，P＜0.05。结论：在病毒性肝炎诊断中，血常规和生化检验效果较好，值得借鉴。

简介：摘要：目的：分析对于重症病毒性脑炎患儿通过运用康复护理的临床效果。方法：对照组患儿采用常规护理，观察组联合应用康复护理。结果：疾病康复总有效率观察组为97.14%，对照组为85.71%，P＜0.05；患儿惊厥、颅神经障碍、意识障碍以及肢体运动功能障碍的消失时间P＜0.05。结论：对于重症病毒性脑炎患儿运用康复护理有利于加快患儿病情康复、提升护理质量。