简介：

简介：摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效，但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效，本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组，治疗6个月，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。

简介：

简介：摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间，我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗，另外再吸入特布他林和倍氟米松，观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗，对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8％明显高于对照组79.4％，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05），同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异（P＞0.05）。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果，同时无附加不良反应病症，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组，分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年，观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组；两组均可改善肺功能，但治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好，可以作为儿童哮喘的首选治疗。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法：选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象，采用随机数字分组方法，将其分成常规组和实验组，每组各44例患者，常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法，实验组患者在常规组患者基础之上，采取泰斯进行治疗，主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果：两组患者在接受治疗之前，其各项指标无明显差异，不具备统计学意义（p>0.05），经过治疗之后，两组患者呼出气NO（Fe No）明显下降，其中，实验组患者显著低于常规组患者，差异具备比较好的统计学意义（p

简介：目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片，对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用，对哮喘有明显的防治作用。

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简介：摘要 ： 目的：探究沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者肺功能的临床疗效。方法： 2019 年 1 月至 2020 年 5 月期间到我院诊治的稳定型 COPD 患者中抽取 100 例参与此次研究，随机将患者分成两组，即对照组和研究组，每组各 50 例。其中，给予对照组常规治疗，给予研究组沙美特罗替卡松，并比较观察记录两组患者临床治疗效果、并发症发生率以及患者肺功能指标等结果变化。结果：研究组临床治疗效果显著，肺功能各项指标结果均明显提高，且临床并发症发生现象明显下降，与对照组结果比较存在明显差异，具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上采取沙美特罗替卡松对于稳定型 COPD 患者的临床效果显著，有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率，整体上改善患者生命质量，明显改善患者机体肺功能，在临床上具备广泛应用的价值。

简介：摘要目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有98例，时间段为2016.5.12-2017.5.20，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组与常规组的有效率分别为93.88%与77.55%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.08%与2.04%，P＞0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。方法选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。对比两组临床治疗效果。结果观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。结论对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的治疗效果。方法选择我院2012年6月～2014年1月我院收治的患有支气管哮喘的40例，按照治疗药物分成对照组和观察组，对照组采取丙酸倍氯米松吸入治疗，观察组采取沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组20例患者显效11例，显效率为55%，有效率为100%；对照组20例患者显效5例，显效率为25%，有效率为65%；对照组有3例发生不良反应，观察组有1例发生不良反应。即观察组的临床治疗效果显著优于对照组的临床治疗效果。结论沙美特罗/氟替卡松是配药成分为丙酸氟替卡松吸入性糖皮质激素系与沙美特罗吸入性长效β2受体激动剂的复方干粉吸入剂，其长效β2受体激动剂可有效控制哮喘和改善肺功能，并且糖皮质激素可改善呼吸道的慢性炎症反应，两者相辅相成，在疗效上互补，对治疗支气管哮喘这种病症具有较好的效用。

简介：摘要目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有50例，时间段为2018年5月-2019年1月，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组与常规组的有效率分别为96.00%与60.00%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.00%与8.00%，P＞0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。

简介：

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，分析治疗效果。方法选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，均60名患者，分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗。对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积（FEV1）进行比较分析。结果观察组治疗后咳嗽（0.64±0.21）、喘息评分（0.67±0.23）以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为（3.21±1.31）、（3.19±1.28），（0.92±0.20），数据分析P值小于0.05，统计学意义存在。观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗，患者症状缓解更为有效，疗效更为确切，可作为有效方案在临床推广。

简介：摘要目的分析探讨对支气管哮喘病患使用不同剂量沙美特罗替卡松辅助治疗的临床治疗效果。方法将2016年1月至2017年10月收治的118例支气管哮喘病患作为研究对象，随机分59例为给予50/250μg沙美特罗替卡松治疗的低剂量组，59例为给予50/500μg沙美特罗替卡松治疗的高剂量组，分析比较两组病患的临床治疗效果。结果高剂量组病患临床症状平均缓解时间为（2.34±0.41）d，和低剂量组的（3.42±0.57）d相比显著较少（P<0.05）；治疗10d后，高剂量组病患的FEV1、FVC、PEFR的肺功能指标以及哮喘症状评分分别为（2.99±1.01）L、（3.46±0.82）L、（6.97±0.63）L/s、（3.27±1.42）分，均显著优于低剂量组情况（P<0.05）；高剂量组病患的并发症发生率为8.47%（5/59），和低剂量组的6.78%（4/59）相比没有显著数据差异（P>0.05）。结论为支气管哮喘急性期病患应用高剂量沙美特罗替卡松辅助治疗可快速、安全、有效地控制病患临床病症，临床应用效果较好；对稳定期病患可首选低剂量沙美特罗替卡松治疗。

简介：摘要目的评价不同剂量沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者的辅助治疗效果。方法94例研究对象为我院呼吸内科于2016年11月—2017年9月间收治的94例支气管哮喘患者，随机划分为沙美特罗替卡松高剂量组（50/500ug）和低剂量组（50/250ug），治疗5周，比较两组在治疗第1、3、5周的PEFR、FVC、FEV1肺功能指标和哮喘症状的日、夜间评分。结果在药物治疗的第一周，高剂量组患者的肺功能指标（PEFR、FVC、FEV1）较低剂量组明显升高，哮喘症状的日、夜间评分明显比低剂量组低，差异有显著性（P＜0.05）。在药物治疗的第3、5周，组间肺功能指标和哮喘症状评分无显著差异。结论高剂量沙美特罗替卡松对于急性发作期的支气管哮喘患者有显著效果，在患者的稳定期，低剂量和高剂量效果相似，首选低剂量维持。