简介：摘要目的探讨洛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2010年12月到2011年12月本院收治的95例高脂血症患者，均给予洛伐他汀治疗，观察临床疗效。结果治疗前TC为（7.85±1.13）mmol/L，TG为（4.32±0.63）mmol/L，HDL—C为（0.98±0.43）mmol/L，LDL—C为（5.63±0.53）mmol/L；治疗后TC为（5.42±0.96）mmol/L，TG为（2.49±0.49）mmol/L，HDL—C为（1.28±0.42）mmol/L，LDL—C为（2.99±0.39）mmol/L。TC、TG、HDL—C、LDL—C的数值在治疗前后具有显著性差异，P<0.05，具有统计学意义。结论使用洛伐他汀治疗高脂血症具有良好的临床疗效，同时安全性良好，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨不同剂量洛伐他汀用于治疗冠心病伴高脂血症患者的临床效果。方法 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12月来我院就诊的冠心病伴高脂血症患者 200 例，随机分为对照组和观察组，对照组实施常规治疗 ,观察组患者加用洛伐他汀治疗 , 比较两组患者心肌缺血总负荷情况和血脂指标变化。结采 : 观察组治疗后 6个月和 1年后心肌缺血总负荷及血脂低于对照组 , 两组治疗后 3个月患者总胆固醉 (TC) ,甘油三醋 (GT) 以及低密度脂蛋白 (LDL-C)均较治疗前降低 , 高密度脂蛋白 (HDL-C) 较治疗前升高。结论：合理使用洛伐他丁，注意监控与药物的不良反应，可以显著改善冠心病合并高脂血症的预后，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的观察洛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法选取我院自2007年5月～2010年3月收治的95例高脂血症患者作为研究对象，所有患者均符合高脂血症的临床诊断标准，均给予洛伐他汀胶囊口服初始剂量为10～20mg/d，连续服用6～8周增加剂量至20～40mg/次，1～2次/d，最大用量为80mg/d，与食物共同服用。治疗12周后观察治疗效果及不良反应情况。结果（1）本组患者治疗前TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均异常，治疗2、4周后LDL-C、HDL-C与TG、TC水平均有所改善（P<0.05），治疗4、8周后LDL-C、HDL-C与TG、TC水平与治疗前比较均有显著差异（P<0.01），具有统计学意义。（2）本品耐受性较好，本组3例患者出现恶心、腹胀、腹痛或便秘等胃肠道反应，2例患者出现头晕、头痛等神经症状，上述不良反应经调整用药后均消失，无中断治疗者。结论洛伐他汀治疗高脂血症可显著改善TG、TC、LDL-C、HDL-C水平，且患者耐受性好、不良反应轻微，值得推广应用。

简介：目的观察洛伐他汀对高脂血症和／或冠心病患者血脂和组织型纤溶酶原激活剂（tissuetypeplasminogenactivator，t-PA）及其抑制物（plasminogenactivatorinhibitor-I，PAI-I）活性的影响。方法68例原发性高胆固醇血症患者给予洛伐他汀20mg／d，连续应用8周；观察用药前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、apoA-I，apoB和t-PA、PAI-I活性的变化。结果治疗8周后，血TC、TG、LDL-C、apoB和PAI-I的活性品著低于治疗前（P〈0．05），HDL-C、apoA-I显著高于治疗前（P〈0．05）。结论洛伐他汀不仅能降低血脂，而且能改变纤溶活性，对冠心病患者产生有益的作用。

简介：目的：考察两种洛伐他汀胶囊在健康人体的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,采用LC/MS/MS法测定全血中药物浓度,用DAS2.1软件计算药代动力学参数。结果：试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数如下t：1/2分别为（4.67±2.34）,（5.30±2.62）h;tmax分别为（1.90±0.50）,（2.13±0.39）h;Cmax分别为（8.37±0.84）,（8.29±1.00）ng.mL-1;AUC0-t分别为（32.25±6.49）,（32.71±7.59）ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为（33.62±6.94）,（34.71±8.62）ng.h.mL-1。试验制剂的相对生物利用度F=（99.60±8.30）%。结论：受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

简介：摘要目的观察洛伐他汀治疗高血脂症的临床疗效。方法选择60例高血脂症患者，给予洛伐他汀20mg口服，1次／d，4周1疗程，3疗程后观察总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及不良反应。结果治疗后TC、TG及HDL-C的总有效率分别为86.54%、84.21%、93.75%；治疗后患者TC、TG和LDL-C均显著下降(P<0.01)，HDL-C显著升高（P<0.01)。结论洛伐他汀对高血脂症患者调脂效果确切，安全性及耐受性良好。

简介：摘要：对工艺优化后洛伐他汀颗粒按照《中国药典》稳定性试验相关要求，进行18个月稳定性试验研究。研究数据表明：各稳定性重点考察项目均符合标准要求，数据稳定可控。采用软件Minitab对含量、有关物质绘制稳定性分析图，用统计学方法推算出预估的的稳定期，结果显示：预估稳定期要比18个月大。进一步证明延长药品有效期至18个月是可行的。

简介：摘要目的观察洛伐他汀在老年人冠心病合并心房颤动的治疗中，对阵发性房颤的再发率，转化为持续性和永久性房颤的发生率的影响。方法80例患者随机分为洛伐他汀治疗组（40例）和对照组（40例）；住院后在常规治疗的基础上，治疗组服用洛伐他汀20㎎，每晚1次，出院后长期服用；对照组不服用调脂药；随访2年。结果治疗组阵发性房颤再发率及转为持续性房颤和永久性房颤的发生率较对照组明显减少（7.5%/15%），P<0.05。结论洛伐他汀在降低血脂的同时也能够减少冠心病合并房颤时阵发性房颤的再发率，减少转化为持续性和永久性房颤的发生率。

简介：摘要目的观察洛伐他汀治疗顽固性心力衰竭临床疗效；方法将病例随机分为治疗组40例，对照组38例。对照组采用毛花苷丙和儿茶酚胺类多巴胺与多巴酚丁胺及利尿剂呋塞米和安体舒通减轻心脏前负荷，血管扩张剂酚妥拉明和硝酸甘油及卡托普利减轻心脏后负荷的综合治疗措施。治疗组在对照组的基础上加用洛伐他汀20mg,每日2次口服，观察疗效。结果两组有效率分别为92.5%和65.8%，治疗组明显优于对照组。

简介：摘要目的比较观察阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为A、B两组，在常规低脂膳食基础上，A组服用阿托伐他汀10mg，B组服用洛伐他汀20mg，均每日1次，疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药6周末与治疗前相比两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01)，HDL-C均明显上升(P<0.05)，但以A组更为显著。结论阿托伐他汀和洛伐他汀均为高效、安全的降脂药物，但阿托伐他汀的降脂效果更为显著。

简介：目的：对比阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的I陆床疗效，以供参考。方法：本次研究对象从2014年8月至2015年8月于我院就诊治疗的高脂血症患者中选取98例，采用随机数字表法将所有患者分为两组，对照组49例高脂血症患者给予洛伐他汀进行治疗，观察8949例高脂血症患者给予阿托伐他汀进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果在总有效率及治疗后的血脂水平的对比中，观察组患者的结果明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（p〈0．05）。结论：用阿托伐他汀治疗高脂血症具有更为显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨洛伐他汀在HTL所致在体大鼠血管内皮功能损伤的保护作用。方法制造用HTL（50mg?kg-1）灌胃损伤大鼠血管内皮的模型，给予洛伐他汀10、40mg?kg-1灌胃后检测血管内皮依赖性舒张反应（EDR)，血管组织中NF-κBP65的表达，血清中一氧化氮、丙二醛的含量及总胆固醇、甘油三酯的水平，超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性。结果洛伐他汀呈剂量依赖性地改善HTL抑制大鼠胸主动脉的内皮依赖性舒张反应，能抑制血管组织中NF-κBP65表达的增加，可使一氧化氮水平升高，丙二醛含量降低，与HTL损伤组相比较均具有显著性差异，但各组大鼠血脂水平无明显变化。结论HTL对在体大鼠血管内皮功能损伤洛伐他汀具有显著保护作用。

简介：

简介：他汀类（Statins）药物是羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂，是当前应用最广泛的治疗高血脂的药物。近年来他汀类药物抗肿瘤的作用及机制已经成为研究的热点之一。目的：探讨洛伐他汀对肿瘤生长和转移的作用，及其可能的作用机制。方法建立荷瘤小鼠模型，观察洛伐他汀对肿瘤生长和转移的影响；培养并建立了鸡胚尿囊膜（CAM）模型，建立内皮祖细胞（EPCs）的体外培养体系，考察洛伐他汀对新生血管形成的影响。结果10，20mg·kg^-1洛伐他汀灌胃给药可抑制荷瘤小鼠体内高转移Lewis肺癌肿瘤的生长及转移（P〈0．05，

简介：

简介：摘要目的探讨复方丹参滴丸联合洛伐他汀在冠心病合并心绞痛治疗中的疗效。方法将84例冠心病合并心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗，治疗组加用复方丹参滴丸和洛伐他汀口服，对照组仅加用洛伐他汀。比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果对心绞痛的疗效，治疗组总有效率为92.9%，对照组总有效率78.6%，两组比较治疗组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；对心电图的改善情况，治疗组总有效率为85.7%，对照组总有效率为64.3%，两组比较治疗组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的临床疗效优于单用洛伐他汀的治疗。

简介：目的采用高效液相色谱法测定脂必妥胶囊中洛伐他汀的含量。方法流动相为甲醇-水（94：6）；检测波长为238nm；流速：1ml／min；柱温为室温。结果洛伐他汀浓度0．0202～0．2020mg／ml，线性关系良好，相关系数r=1．00，回收率为99．6％，相对标准偏差为0．65％。结论高效液相色谱法简便快速准确，可用于脂必妥软胶囊中洛伐他汀的含量测定。

简介：摘要目的分析与探讨依达拉奉联合拜阿司匹林、洛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2012年6月—2013年3月收治的90例急性脑梗死患者，并随机将患者分为两组，目标组45例，对照组45例。目标组采用依达拉奉联合拜阿司匹林、洛伐他汀治疗，对照组仅使用拜阿司匹林进行治疗，3周后对比两组患者的疗效。结果两组患者通过对比其疗效，目标组明显优于对照组;在进行3周的疗程后观察治疗后神经功能缺损程度评分以及梗塞灶的吸收程度，目标组明显优于对照组;两组患者均无严重不良反应发生。结论依达拉奉联合拜阿司匹林、洛伐他汀治疗急性脑梗死具有良好的临床效果，其疗效明显优于单纯使用拜阿司匹林进行治疗。该方法不良反应较小，安全系数高，值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的探讨贝那普利联合洛伐他汀治疗高血压合并冠心病患者的临床效果。方法选取自2014年4月到2015年5月某医院高血压合并冠心病的患者78例。随机分成对照组和治疗组，每组各39例，患者在试验前两周全部停服一切抗高血压药。对照组患者给予基础治疗，口服盐酸贝那普利片，而治疗组患者在基础治疗的基础上同时服用洛伐他汀胶囊。根据患者血压情况调整剂量，患者均持续服药治疗一年，结果观察组总有效率(94.12%)显著优于对照组(76.47%)，(χ2=4.22，P>0.05)；治疗后，2组患者收缩压和舒张压均显著下降(P>0.05)，其中观察组下降程度较对照组显著(P>0.05)；2组均无严重不良反应。结论贝那普利联合洛伐他汀治疗高血压合并冠心病临床疗效显著，可以有效地降低血压、调节血脂，且无明显不良反应。

简介：