简介：目的：通过分析药物咨询中发现的潜在不良药物相互作用案例,来提升咨询水平,为更好地指导患者合理用药、警示临床甄别潜在不良药物相互作用提供参考。方法：收集我院用药咨询中心2014–2016年间记录的潜在不良药物相互作用案例,对咨询者年龄、性别、就诊科室、药物相互作用分类、药物品种、疾病诊断等进行分析。结果：通过案例分析,总结潜在不良药物相互作用206例,40岁以下（含40岁）占24.27%,40岁以上占75.73%。涉及临床科室12个。药物代谢动力学相互作用126例（61.17%）,药效学相互作用80例（38.83%）。结论：通过药物咨询这一有效平台,可以及时避免与纠正一些潜在不良药物相互作用,用药咨询中心是保证患者用药安全的有效屏障。

简介：[摘要]目的：分析含他汀类药物门急诊处方中潜在不良药物相互作用。方法：研究选取我院门急诊2022年2月-2023年3月收治的他汀类药物联合其他药物发生不良反应的患者共有40例。结果：发生不良反应的种类包括患者的皮肤不适、出现肝毒性、消化系统不适以及泌尿系统不适，导致患者发生不良反应的药物包括辛伐他汀、阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀，每类有14例，22例，6例。结论：在此次研究他汀类药物之中，辛伐他汀和其他种类的药物进行联合应用，比较容易发生不良反应，主要是肌肉毒性较为明显。因此，在门急诊中的相关医护人员需要做好药物的管理，并且注意他汀类药物的特殊性，注意不要出现用药意外。

简介：[摘要]目的：分析含他汀类药物门急诊处方中潜在不良药物相互作用。方法：研究选取我院门急诊2022年2月-2023年3月收治的他汀类药物联合其他药物发生不良反应的患者共有40例。结果：发生不良反应的种类包括患者的皮肤不适、出现肝毒性、消化系统不适以及泌尿系统不适，导致患者发生不良反应的药物包括辛伐他汀、阿托伐他汀以及瑞舒伐他汀，每类有14例，22例，6例。结论：在此次研究他汀类药物之中，辛伐他汀和其他种类的药物进行联合应用，比较容易发生不良反应，主要是肌肉毒性较为明显。因此，在门急诊中的相关医护人员需要做好药物的管理，并且注意他汀类药物的特殊性，注意不要出现用药意外。

简介：摘要老年人作为一个特殊群体，其各脏器功能减退，多病共存，同时不可避免地存在多重用药的问题。多药联合治疗可能增加药物相互作用的机会，不良的药物-药物相互作用(ADI)严重影响老人健康，甚至可造成残疾和死亡。我们在此报告3个典型的ADI病例以提高大家对由多重用药引起的不良药物相互作用的认识。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要综合叙述氟喹诺酮类药物临床应用中在骨骼、皮肤、心脏、中枢神经系统等方面的各种不良反应及与其他药物的相互作用，提出相应的用药建议，为临床医生提供警示，旨在合理应用氟喹诺酮类药物，预防该类药物不良反应的发生。

简介：摘要目的进行抗抑郁症药物的不良反应以及药物相互作用分析。方法选取几种常用的抗抑郁症药物，对其作用特点以及不良反应、药物相互作用进行分析。结果米氮平能够阻断多种类型的5-HT受体，其不良反应发生率低于阿米替林，约为5%，与乙醇、安定以及其他中枢性抗抑郁剂联用，会发生运动神经功能损害。米安色林能在临床中能够加剧乙醇对于中枢的抑制作用，应用期间应注意禁酒。三环类抗抑郁药治疗应用中容易产生较多的不良反应，并且与药物浓度有很大的关系，它能够引起中枢神经系统以及心血管系统中毒，如卡马西平、利福平、苯巴比妥等多种药物对其浓度都有影响。5-羟色胺再摄取抑制剂选择性强，克服了三环类抗抑郁症药物的诸多不良反应。结论进行抑郁症患者临床治疗中，应注意结合各种抗抑郁症药物的作用特征以及不良反应情况、药物相互作用等，选择合适药物进行症状抑制和改善。

简介：

简介：摘要药物相互作用的结果对病人的治疗可以是有益的，使疗效提高或毒性降低，药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的相互作用，亦有发生在体外的相互作用。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：诺氟沙星为氟喹诺酮类药物，在临床上应用广泛，本文综述国内医药工作者开发研制的一系列诺氟沙星制剂和应用现况。结果：注射剂优于口服剂，外用制剂可避免口服制剂所带来的不良反应，更好地发挥其局部作用，增加了临床应用的可选择性。另外本文就其不良反应和与其它药物的相互作用作简要论述。

简介：

简介：【摘要】目的 调查我院ICU中潜在药物相互作用（PDDIS）的患病率，并进行药物干预以减少PDDIS引起的不良药物事件，并指出药物使用的临床效果。方法 治疗团队检查了重症患者的PDDIS；临床药剂师结合药物说明书、相关文献和临床指南评估和分析PDDIS的严重程度。最后，他们对具有临床重要性的PDDIS进行药物干预，并提出优化或监测措施。结果 276名重症患者，其中149名（54.0%）至少有一个PDDIS。结果表明，ICU中男性和女性患者的PDDIS发生率存在显著差异（p>0.05）。本研究对236个潜在药物转换对，其中涉及7种药物的165个潜在药物转换对，适用率为69.9%。通过反复沟通和临床培训，密切监测实验室指标（血常规、肝肾功能、凝血指数、血糖水平等）明显改善了PDDIS的现象。结论 ICU患者PDDIs的发生率较高，临床药师可对ICU患者PDDIs进行个体化评估和药物干预尽管本研究中使用的方法可能出现遗漏，但该软件在识别PDDIs、减少药物不良事件和确保患者安全方面发挥了积极作用。

简介：