简介：

简介：【摘要】目的：通过改良瑞氏吉姆萨染色液配方和方法实现一步快染；用于白带常规检测，确认染色效果及结果。方法：自配瑞氏吉姆萨染液，对360例白带样本采用常规染液和改良后染液检验，分析改良前后效果、结果差异。结果：改良瑞氏吉姆萨快速染色在滴虫、真菌、线索细胞及清洁度等，与常规瑞氏吉姆萨染色检测结果无显著差异（P＞0.05）。结论：改良瑞氏吉姆萨染色液在15-25s对白带样本进行染色，效果、结果较常规染液无显著性差异；改良染液操作便捷，利于使用。

简介：【摘要】目的：通过改良瑞氏吉姆萨染色液配方和方法实现一步快染；用于白带常规检测，确认染色效果及结果。方法：自配瑞氏吉姆萨染液，对360例白带样本采用常规染液和改良后染液检验，分析改良前后效果、结果差异。结果：改良瑞氏吉姆萨快速染色在滴虫、真菌、线索细胞及清洁度等，与常规瑞氏吉姆萨染色检测结果无显著差异（P＞0.05）。结论：改良瑞氏吉姆萨染色液在15-25s对白带样本进行染色，效果、结果较常规染液无显著性差异；改良染液操作便捷，利于使用。

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简介：本文通过237例女性阴道液斑的试验研究,介绍阴道液斑的组成成分;阴道脱落细胞周期性变化规律,阴道液斑的鉴定标准以及本试验的检查方法;并结合实际案例验证,证明阴道脱落细胞的检验在侦破强奸案件中具有实用价值。

简介：瑞氏综合征（reyesyndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性，是急性进行性脑病。因澳大利亚Reye等于1963年首先报道该病而命名。其病理特点是急性弥漫性脑水肿和肝、肾、心脏等内脏的脂肪变性。现将收治并抢救成功的1例瑞氏综合征患儿情况报道如下。

简介：摘要目的探讨巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺液基细胞学诊断中的应用价值。方法选取日照市中心医院2018年1月至2020年1月超声引导下细针穿刺细胞学检查的甲状腺结节标本476例，均通过手术获得术后组织病理诊断结果，细胞涂片使用液基细胞学技术进行沉降型制片（LCT），每份标本同时制片2张，分别进行巴氏染色及苏木精-伊红染色。将阅片结果分为三组，分别为巴氏染色组、苏木精-伊红染色组、巴氏染色联合苏木精-伊红染色组（联合染色组），三组分 别依据甲状腺细胞学Bethesda报告系统诊断分类进行统计分析并与组织病理学结果进行对比分析。结果三组按细胞学诊断分类结果进行对比分析，其恶性结节检出率分别为巴氏染色组65.5% （312/476）、苏木精-伊红染色组64.1%（305/476）、联合染色组74.4%（354/476），联合染色组恶性结节检出率高于另外两组，均差异有统计学意义（χ2=8.816、11.838，均P<0.05）。液基细胞学检查结果与术后组织病理符合率，巴氏染色组91.2%（434/476）、苏木精-伊红染色组90.5%（431/476）、联合染色组95.8%（456/476）。联合染色组细胞学与组织病理检查符合率均高于另外两组（χ2=8.350、10.320，均P<0.05）。结论甲状腺结节细针穿刺液基细胞学沉降型制片巴氏染色联合苏木精-伊红染色在甲状腺穿刺细胞学诊断中可提高恶性结节检出率及诊断正确率。

简介：无

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简介：摘要目的探讨内镜下对早期食管癌和癌前病变的应用价值。方法对112例食管浅表病变患者进行染色前、后活检并进行组织病理检查对比。首先是不经染色仅凭经验对食管异常黏膜进行常规活组织病理学检查，后对食管异常黏膜进行内镜下喷洒卢戈氏碘液染色，然后在不着色区、着色不均匀区或淡染区重新进行活组织病理学检查。结果实验组病理呈鳞状上皮增生20例，慢性炎症51例，不同程度异型增生28例，癌变13例。对照组病理呈鳞状上皮增生47例，慢性炎症42例，不同程度异型增生18例，癌变5例。结论内镜下卢戈氏碘液染色技术结合组织病理检查对食管浅表病灶性质有重要的诊断价值。

简介：摘要目的比较萋-尼氏抗酸染色、金胺“O”荧光染色与结核菌快速液体培养在结核病诊断方法的差异。方法将我院2012年6月—2012年12月六个病区350例住院患者痰液标本进行调查，分别采用萋-尼氏抗酸染色法、金胺“O”荧光染色法、快速液体培养法。结果350例患者痰液标本中，抗酸染色阳性共94例，阳性率为26.86%，金胺“O”荧光染色阳性共138例，阳性率为39.43%，快速液体培养法培养阳性为183例，阳性率为52.29%。结论选择有效的实验检测方法是发现疾病的关键。

简介：采用加热干燥涂片法对斯氏按蚊的有丝分裂染色体核型、G带进行了研究.结果表明:斯氏按蚊染色体数目为2n=6,属XY型,全部为中着丝粒染色体;Y染色体存在中着丝粒和端着丝粒染色体两种形态:在G带中,两对常染色体在着丝粒附近颜色较深,性染色体X、Y的一条臂全部深染,另一臂分别呈现4条和3条带;雄蚊共有21条带.研究中还观察到了染色体多态现象.

简介：无

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简介：摘要目的比较新柏氏液基薄层细胞学（ThinPrepTCT）与宫颈涂片巴氏染色法对宫颈上皮内病变（cervicalintraepithelialneoplasia，CIN）检查的准确性。方法对128位妇女同期做TCT、普通宫颈涂片巴氏染色法检查及阴道镜活检术。细胞学诊断采用TBS诊断报告方式（theBethesdasystem，TBS）。以阴道镜活检诊断为标准，比较TCT和巴氏涂片对CIN检查的准确性。结果TCT检查的敏感性为93.18%，特异性为97.20%，TCT对CIN检查的敏感性及特异性均显著高于巴氏涂片（P<0.05和0.01），取材标本的不满意率降低了82.35%。结论TCT对CIN检查的准确性较高，可作为宫颈癌筛查优先选用的方法。

简介：摘要目的关于宫颈癌疾病筛查中，应用薄层巴氏细胞学染色技术检查的研究。方法选取2014年、2015年、2016年，三年间来我院进行宫颈癌筛查的患者，进行研究，随机对患者进行薄层巴氏细胞学染色技术检查、常规技术检查，分析比较其结果。结果薄层巴氏细胞学染色技术，对患者宫颈部位的症状检查，其异常情况检出率，明显的高于常规检查的情况。结论使用该技术对患有宫颈疾病的患者进行宫颈癌的筛查，检出结果较为精确，便于医生及时对患者进行后续的治疗。

简介：摘要目的探讨唐氏筛查中单项血清学指标异常与胎儿染色体异常的关系。方法选取2015年3月～2017年3月在我院进行产检的35792例孕妇作为考察对象，进行唐氏筛查单项血清学指标检测、无创DNA产前检测和侵入性产前诊断，分析各项指标数据。结果针对唐氏筛查单项血清学指标异常且无创产前DNA检测异常的26例孕妇，行侵入性产前诊断，确诊16例染色体异常，其中9例为21-三体，5例为性染色体异常（4例为性染色体数目异常，1例基因芯片检测结果提示X染色体微重复），2例为染色体多态性。结论唐氏筛查单项血清学指标异常对胎儿染色体异常有一定的提示作用。