简介:摘要目的探究病案专项质控结合环节病历整体质控对病案质量的影响。方法回顾性分析2015年1月-2017年2月期间本院环节病历等临床资料,随机各抽取500份病案进行分析对比,2015年1月-2016年1月为病历病案质控管理实施前,2016年2月-2017年2月为病历病案质控管理实施后,比较实施前后病案缺陷问题的发生情况。结果实施病历病案质控管理后病案首页、住院病历、知情同意书、出院记录等检查过程中病案缺陷的发生率明显低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对病案缺陷实施专项质控,开展病案专项质控结合环节病历整体质控可显著促进病案质量提升。
简介:摘要目的本课题通过对某院2010-2015年恶性肿瘤患者发生药物不良反应的相关因素进行统计分析,为医护工作人员采取相关医疗措施预防和减少恶性肿瘤患者不良反应的发生提供科学依。方法从国家药品不良反应监测系统中提取某院2010~2015年所有上报的ADR报告,共1024例,其中诊断为肿瘤的病例共93例,93例中有59例为非抗肿瘤药物导致的,本研究对59例非抗肿瘤药物导致的ADR展开研究。结果59例肿瘤患者中98.3%为男性,1.7%为女性;30.5%的患者为肺部恶性肿瘤,27.0%的患者为上消化道恶性肿瘤;27.1%的患者正在接受化疗,40.7%的患者肝功异常,27.1%的患者肾功异常,17.0%的患者有过敏史或过敏史不详。结论肿瘤患者发生药物不良反应可能与性别、肿瘤类型、患者肝肾功能异常有关,与过敏史的相关性尚不明确。
简介:摘要目的探究老年患者用药期间药品不良反应发生的影响因素。方法收集选取我院内科病房2016年1月—2018年6月收治的500例老年患者为对象,均接受药物治疗,根据患者是否发生药品不良反应(ADR)分成ADR组和非ADR组,整理两组患者的临床资料。结果ADR组、非ADR组患者的文化程度差异无统计学意义,P<0.05;性别、年龄、病种数目、营养状况、给药途径、给药疗程、给药剂量、用药种类数目、肝功能、肾功能、ADR病史资料的对比,两组之间差异有统计学意义,P<0.05。结论老年患者发生药品不良反应的概率高,影响因素众多,应加强对患者的用药监测,合理用药,采取必要措施防止药品不良反应发生。