简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P

简介：摘要：目的 观察在对眩晕症患者进行治疗的过程中选择天麻素、甲磺酸倍他司汀共同进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的方式展开探究，选入在2021年2月至2022年6月收治患者中的60例作为研究对象，并随机进行1至60编号，任意选取其中的30例患者，使用常规药物进行治疗，作为对照组，余下30例患者则使用天麻素、甲磺酸倍他司汀展开治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组整体恢复情况以及症状积分进行对比，观察组都存在优势，P

简介： 【摘要】目的：研究天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效。方法：选取我院2020年08月-2021年12月收治的80例眩晕症患者，随机分为实验组与对照组。对照组40例患者单独应用甲磺酸倍他司汀进行治疗，实验组40例患者西安则天麻素联合甲磺酸倍他司汀进行治疗，统计分析两组临床疗效、临床症状改善时间与不良反应发生率、治疗前后血流动力学指标。结果：实验组患者治疗总有效率为92.50%，明显高于对照组75.00%；实验组患者临床症状改善时间短于对照组；实验组患者不良反应总发生率为2.50%，明显低于对照组17.50%；治疗后血流动力学指标优于对照组，两组数据对比有统计学差异，P＜0.05。结论：眩晕症患者在临床治疗期间，应用天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗效果更明显，可缩短患者临床症状改善时间，减轻眩晕程度，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的建立用紫外分光光度法测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片体外释放度的方法。方法以0.1mol·L-1的HCl溶液为释放递质，转速100r/min，温度37℃，分别于2，4，6，8，10，12h取样5ml，及时补加同温度、同体积的递质。取续滤液在261nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果浓度在2.03μg·mL-1～20.30μg·mL-1时，甲磺酸倍他司汀0.1mol·L-1的HCl溶液的浓度与吸收度线性关系良好C=45.143A-0.2377（R2=1），回收率与精密度良好。结论紫外分光光度法可准确地测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片的体外释放度。

简介：【摘要】目的：研究分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效。方法：选取2019年1月~2020年12月我院收治的耳鸣患者86例，应用随机数字表法将其分为两组，对照组患者采用盐酸氟桂利嗪治疗，观察组应用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效，不良反应等。结果：观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义；两组患者不良反应发生率比较无明显差异，（P＞0.05）差异无统计学意义。结论：甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效良好，不良反应少，值得推广。

简介：目的通过观察良性阵发性位置性眩晕（benignpositionalparoxysrnalvertigo，BPPV）、后循环缺血（posteriorcirculationischemia，PCI）、偏头痛性眩晕（migrainousvertigo，MV）、青少年良性眩晕在服用不同剂量的甲磺酸倍他司汀后的临床表现，了解甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血性眩晕的疗效。方法BPPV、PCI、MV各30例，分成2组。组一：甲磺酸倍他司汀6mg，3／日：组二：甲磺酸倍他司汀12mg，3／El，治疗均为期1个月。观察量-效关系。青少年良性阵发性眩晕25例不分组，甲磺酸倍他司汀6mg3／19，服药治疗1月。分别观察治疗前后高刺激听性脑干测听（auditorybrainstemresponse，ABR）和眩晕残障程度（dizzinesshandicapinventory，DHI）的变化。结果四类眩晕治疗后症状减轻，高刺激ABR和DHI均有改善，而眼动异常变化不明显。连续用药1个月后，BPPV、PCI、MV三类患者12mg，3／日方案疗效优于6mg，3／日方案。青少年良性眩晕6mg，3/日方案也获得满意疗效。结论甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕、后循环缺血、偏头痛性眩晕和青少年良性眩晕等与内耳低灌注有关的眩晕有较好的治疗作用，并表现出量效关系，12mg，3/日方案疗效优于6mg，3／日方案。

简介：【摘要】目的：讨论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪医治耳鸣的临床疗效。方法：将我院2019年12月到2020年8月期间收治的耳鸣患者60例进行研究,平均分为两组，其中对照组30例，运用盐酸氟桂利嗪进行医治,观察组30例采用甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪进行医治, 查看和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果：观察组的医治成果优于对照组，2组比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣疗效显著，不良反应发生的概率较低，值得临床推行运用。

简介：【摘要】目的：分析联合应用天麻素与甲磺酸倍他司汀片治疗头晕的临床效果。方法：本文研究病例筛选在我医院接受治疗的头晕患者80例，将所纳入的病例以随机数字表分组方式分成观察组和对照组各40例患者，对照组患者治疗单独应用甲磺酸倍他司汀片，观察组治疗联合应用天麻素与甲磺酸倍他司汀片，分析两种治疗方案的临床效果。结果：治疗后与对照组各项指标比较后发现，观察组所获得的治疗效果较为理想，患者治疗后临床症状得到及时改善，眩晕症状评分显示得到显著改善，最终获得的治疗总有效率较高，两组数据结果对比差值有统计学意义（P＜0.05）。结论：头晕患者给予天麻素与甲磺酸倍他司汀片联合治疗，可使临床治疗效果明显提升，显著改善患者的临床症状和生活质量。

简介：摘要目的探究甲磺酸倍他司汀与手法复位治疗耳石症的临床效果。方法纳入2014年9月～2018年2月本院接收的耳石症患者80例，按照随机化分组原则分为实验组、参照组，各组均为44例，前者提供手法复位与甲磺酸倍他司汀，后者提供甲磺酸倍他司汀治疗，比较两组治疗效果和复发率。结果实验组总疗效为97.5%，高于参照组的80%，总复发率低于参照组，统计学意义成立（P<0.05）。结论将手法复位以及甲磺酸倍他司汀结合运用到耳石症患者中效果显著，能控制复发率，建议推广。

简介：

简介：摘要  目的：探讨甲磺酸倍他司汀片联用改变睡姿治疗耳石症的临床效果。方法：纳入对象为本院在上一年度诊治的耳石症患者，共78例，采用随机数字表方式对患者进行分组，对照组和观察组，各39例，两组均采用甲磺酸倍他司汀片治疗，观察组在此基础上联合改变睡姿治疗，对比两组治疗的临床效果、不良反应发生率以及治疗后3个月复发率。结果：治疗后观察组治疗的有效率明显高于对照组，不良反应发生率以及复发率均明显低于对照组，两组比较有统计学意义。结论：对耳石症患者采用甲磺酸倍他司汀片联用改变睡姿治疗，效果好，有利于提高治疗效果，并且安全心高，不易复发，值得临床采纳。

简介：[摘要] 目的 探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症患者的作用。方法 方便选取该院在2017年1月—2019年12月收治的耳石症患者102例分为两组，观察组（n=52）进行手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗，对照组（n=50）给予甲磺酸倍他司汀片治疗，观察相关指标的变化、治疗效果，并统计复发情况。结果 治疗后，观察组BBS评分为（51.03±2.33）分高于对照组的（43.64±3.14）分（t=13.534，P=0.000）;VSI评分（34.13±3.03）分高于对照组的（27.61±3.14）分（t=10.672，P=0.000）;治疗有效率为96.16%高于对照组的80.00%（χ2=6.408，P=0.011）;复发率为5.77%低于对照组的20.00%（χ2=4.642，P=0.031）。结论 耳石症患者应用手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗能提高患者的治疗效果，有效缓解患者眩晕症状。

简介：【摘要】目的：分析甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床效果。方法：选2021年5月~2022年5月60例耳鸣患者进行研究，随机分为观察组（30例，甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗）与对照组（30例，盐酸氟桂利嗪治疗）。分析患者临床疗效、血液流变学变化、不良反应。结果：观察组患者临床疗效显著高于对照组，（P＜0.05）；观察组患者全血低切黏度与血浆黏度水平显著低于对照组，（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生风险显著低于对照组，（P＜0.05）。结论：药物联合治疗在提高患者疗效，改善血液流变学变化，提高治疗安全性方面效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要：目的 分析盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效情况。方法 本研究选择2022年8月至2023年10月本医院进行了眩晕症治疗的112例患者为对象，根据患者治疗措施的不同分为单一组（n=56）和联合组（n=56）。单一组使用盐酸异丙嗪药物，联合组使用盐酸异丙嗪和甲磺酸倍他司汀进行联合治疗，对比两组治疗的疗效情况。结果 单一组患者治疗的效果情况差于联合组患者，数据差异性比较大（P＜0.05）。结论 对眩晕症患者进行盐酸异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀的治疗方式效果较好。

简介：摘要：记录观察手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的疗效。对治疗的2017年1月—2020年1月治疗的76例良性阵发性位置性眩晕患者进行研究，按照入院编号进行分组，研究组38例，对照组38例。两组患者均接受甲磺酸倍他司汀治疗，研究组患者加以手法复位治疗。患者治疗前后均接受了眩晕障碍量表与Berg平衡量表评估，比较两组治疗前后DHI评分、BBS评分以及治疗总有效率。治疗后，研究组DHI评分（11.12±0.54）分低于对照组的（17.12±0.78）分，BBS评分（51.23±2.33）分高于对照组的（32.78±1.26）分，差异有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：观察前庭康复训练联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症对患者眩晕程度的改善作用。方法：在本院收入治疗的耳石症患者中筛选80例参与研究，其就诊和治疗时间均在2021年7月—2023年2月。随机将其分入对照组和观察组。两组均使用甲磺酸倍他司汀治疗，观察组联合使用前庭康复训练。结果：治疗后观察组的DHI中功能评分、躯体评分、情感评分低于对照组，P＜0.05。结论：前庭康复训练联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症对患者眩晕程度的改善作用明显。

简介：目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的 观察眩晕宁片联合甲磺酸倍他司汀片治疗前庭性偏头痛的临床效果。方法 从2022年5月-2023年8月该时间段，随机选择前庭性偏头痛患者64例，且分别纳入到对照组和观察组中，每组均纳入32例病例。在治疗期间给予对照组甲磺酸倍他司汀片治疗，给予观察组眩晕宁片联合甲磺酸倍他司汀片治疗，观察两种治疗方法的应用效果。结果 对比分析两组患者偏头痛发作情况，从发作天数、发作次数这两个方面来看，观察组分别为（7.25±2.15）d、（9.75±1.20）次，和对照组的（10.98±4.10）d、（13.45±2.29）次相比，观察组情况更佳（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率情况，观察组中仅有1例无效，总有效率是96.88%，和对照组的78.13%相比，观察组情况更理想（p＜0.05）。结论 在前庭性偏头痛治疗中利用眩晕宁片、甲磺酸倍他司汀片药物，在联合治疗模式下可以有效改善患者偏头痛发作情况，具有较高治疗有效率，值得推广。

简介：【摘 要】目的：探讨加味益气聪明汤、针灸联合甲磺酸倍他司汀片治疗气血亏虚型颈性眩晕的治疗效果。方法：选取2021年6月至2022年6月我院收治的60例患者作为研究对象，运用随机分组法将60例患者随机分为研究组和参照组，平均每组30例，参照组患者给予甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组给予加味益气聪明汤、针灸联合甲磺酸倍他司汀片治疗，两组患者经过治疗后，对比两组患者的治疗有效率。结果：研究组患者的治疗有效率明显高于参照组，两组对比差异明显，具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：临床分析良性阵发性位置性眩晕患者治疗中甲磺酸倍他司汀片与手法复位的联用效果。 方 法：采用回顾性方法分析，选取本院 自 2016 年 1 2 月～ 20 19 年 1 2 月收治的 42 例良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象，根据治疗方法分为对照组（ 21 例，给予手法复位）与研究组（ 21 例，给予甲磺酸倍他司汀片与手法复位联合治疗），比较两组患者临床疗效、复发率。 结果： 研究组患者的临床疗效（