简介：摘要目的通过探讨横县预防接种过程中出现的疑似异常反应，旨在为预防接种疫苗降低疑似异常反应发生率提供理论依据。方法选择横县各医院开通AEFI监测系统以来共接种一、二类疫苗103238例中发生疑似预防接种异常反应情况进行统计分析，并总结反应出现的临床表现。结果研究中AEFI监测包含一类、二类疫苗27种，103238例接种中出现133例不良反应，其中一类疫苗128例，二类疫苗5例，占总接种率的0.13%，其中注射后30分钟出现异常反应20例，注射后24小时内出现异常反应35例，注射后5天内出现异常反应22例，卡介苗、麻疹、无细胞白百破、流脑A群疫苗、百白破疫苗、23价肺炎疫苗异常反应率较高，免疫接种的异常反应为轻微发热、头晕、恶心、过敏性皮疹、无菌性脓肿，经对症处理后无后遗症、无死亡病例。结论AEFI监测系统能全面准确监测疫苗异常反应情况并及时接受治疗。

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简介：摘要目的了解揭阳市揭东县2012-2013年疑似预防接种异常反应（AEFI）发生情况，评价AEFI监测系统运转情况。方法对揭东县2012-2013年上报中国免疫规划监测信息管理系统数据收集的资料，采用描述流行病学方法对监测资料进行分析。结果揭阳市揭东县2012-2013年共报告AEFI94例，无死亡病例，男、女性别比为1.291，报告发病率为16.84／万剂次，其中一般反应60例（占63.83﹪），异常反应33例（占35.11﹪），偶合症1例（占1.06﹪）。临床诊断以发热、红肿、硬结较多，占总数的71.28﹪，其次为过敏反应占17.02﹪，全县15个预防接种点只有12接种点有报告，报告覆盖率为80.00﹪。结论揭东2012-2013年AEFI以一般反应为主，未发生严重异常反应，AEFI监测覆盖率和灵敏度有待提高；同时必须加强业务培训，规范化门诊建设，冷链管理等措施，才有利于提高预防接种服务质量。

简介：摘要目的探讨分析临沂市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，评价国家免疫规划疫苗的安全性。方法采用描述性方法对临沂市2012年12月~2015年12月期间所有AEFI个案数进行细致分析。结果①2012年12月~2015年12月临沂市共报告AEFI病例256例，AEFI报告县覆盖率为100%。其中，一般反应238例（93.0%），异常反应15例（5.9%），偶合症3例（1.2%）；②男性147例（57.4%），女性109例（42.6%）。男女性别比为1.31；③256例AEFI病例中＜1岁135例（52.7%），1~2岁69例（27.0%），6~7岁28例（10.9%）；④AEFI发生率前三位分别为百白破（无细胞）疫苗、麻风疫苗和白破联合疫苗；⑤24h内发生AEFI占比高达81.3%。结论临沂市AEFI发生人群主要为6岁以下婴幼儿，以一般反应为主，多在接种疫苗后24h之内发生。国家免疫规划疫苗的安全性较高。

简介：摘要目的分析2015年合浦县疑似预防接种异常反应（AEFI）监测数据，评价AEFI监测系统运转状况。方法取2015年1月-2015年12月合浦县各接种单位开展疑似预防接种异常反应监测所发生的病例，发生疑似接种异常反应病例后立即进行网络上报和调查并根据统一的个案调查表进行统计。结果从AEFI时间分布来看，合浦县2015年AEFI主要发生率在4月份及7月份；2015年合浦县部分疫苗共接种了352714人次，发生22例疑似预防接种异常反应，其中排在前三位的分别为百白破疫苗（无细胞）、麻风疫苗及卡介苗和A群流脑疫苗等。结论2015年合浦县疑似预防接种异常反应发生率相对较低，但个别疫苗异常反应发生率较高，监测敏感性有待提高，应加强疑似预防接种异常反应监测，提高疫苗接种安全性和有效性。

简介：摘要目的了解2015~2018年某市疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况，分析影响AEFI发生率的因素。方法通过AEFI监测系统收集某市2015~2018年AEFI病例，采用描述性流行病方法对数据进行分析。结果2015~2018年某市年共监测报告AEFI226例，AEFI发生率平均41.94/100万；男、女AEFI发生率分为48.20/100万、35.05/100万；0~1岁年龄组比例最大（占45%），0~1岁年龄组6~9月龄比例最大（占36.27%）；全年12月均有报告，夏季发生例数最多，占39.38%，其次是春、秋季，冬季最少；61.5%AEFI接种当天发生，发病率为25.79/100万。结论AEFI反应以一般反应为主，无接种事故，无疫苗质量事故报告。某市报告覆盖率逐渐升高且趋于稳定，疫苗的安全性好。

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简介：摘要目的分析长沙市疑似预防接种异常反应(AdverseEventsFollowingImmunization，AEFI)发生特征，评价AEFI监测系统运转状况、疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过疾病监测信息管理系统收集全市2008～2012年报告的AEFl个案数据，采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果长沙市2008～2012年报告AEFI个案828例，一般反应691例（83.45%），偶合症74例（8.94%），异常反应62例（7.49%），心因性反应1例（0.12%）；0～1岁儿童发生的反应占报告总数的71.50%；接种后24小时内发生的反应占89.01%；反应发生的疫苗按报告数排名前五的是百白破疫苗发生率（118.61/100万剂次）、含麻疹类疫苗（93.52/100万剂次）、A群流脑疫苗（107.55/100万剂次）、乙脑减毒活疫苗（90.57/100万剂次）、乙肝疫苗（30.21/100万剂次）；临床损害表现以发热、硬结（或红肿）、过敏性反应最为多见。结论长沙市监测系统运转正常，疫苗的安全性和预防接种服务质量良好，全市AEFI的发生在预期范围内。

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简介：摘要目的分析贵州省2013年疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划疫苗安全性。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2013年1月1日至2013年12月31日报告的AEFI个案数据，采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2013年共报告AEFI个案285例，报告县覆盖率为98.9%，48h内报告率为92.28％，48h内调查率为97.06％。一般反应占88.07％，异常反应占8.42％。AEFI病例中≤1岁的儿童占62.81%；各月均有AEFI病例报告，主要集中在7～9月，占45.26％。接种无细胞百白破疫苗和白破疫苗后报告的AEFI病例最多，分别占32.75%和11.97%。临床诊断分类居前三位的是发热/红肿/硬结（占60.7%）、其他（26.32%）和过敏性皮疹（5.96%）。结论贵州省AEFI发生主要集中在≤1岁的小年龄组，该部分儿童应作为预防接种工作人员关注的重点。

简介：摘要目的分析2014年贵州省疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征，对AEFI监测系统运转情况、预防接种安全性进行评价。方法通过AEFI监测系统收集贵州省2014年1月1日至2014年12月31日报告的AEFI个案数据，通过描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果贵州省2014年共报告AEFI个案261例，报告县覆盖率为87.1%，48h内报告率为90.42％，48h内调查率为94.59％，3日内调查表上传率为72.97%。AEFI报告发生率为1.68/10万剂，严重AEFI报告发生率为0.07/10万剂，异常反应报告发生率为0.12/10万剂。AEFI病例中男女比例为1.661；≤1岁占61.3%；病例发生集中在第二季度；治愈和好转病例占90.42%。异常反应报告发生率最高的是无细胞百白破疫苗（0.34/10万剂），异常反应中临床症状报告发生率居前三位的是其他（0.4/10万剂）、过敏性皮疹（0.15/10万剂）和无菌性脓肿（0.01/10万剂）。结论贵州省AEFI监测敏感性和完整性都有所提升，但同发达地区相比，仍存在较大差距。需通过提升业务人员素质、建立合理的考核机制、强化非NIP疫苗监测报告管理等措施不断提高AEFI监测水平。

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简介：摘要目的分析了解2017年宜昌市疑似预防接种异常反应（AEFI）情况，对宜昌市AEFI监测系统运转情况予以评价，对减少或避免疫苗接种引起的异常反应发生提供依据。方法使用描述性流行病学方法对宜昌市2017年AEFI监测数据进行统计分析。结果2017年宜昌市共报告AEFI个案1442例，其中异常反应79例，占5.48%，一般反应1350例，占93.62%，偶合反应12例，占0.83%。AEFI发生年龄以0～2岁为主，占病例总数的88.14%；高发季节在2至9月份，占全年报告病例总数的80.17%。各接种门诊报告数差异较大，报告数最多疫苗为乙脑减毒活疫苗、麻风二联疫苗和无细胞百白破。结论进一步规范预防接种工作，做好接种前健康筛查和告知，严格掌握疫苗禁忌症，减少AEFI的发生，完善AEFI诊断和赔偿机制。

简介：摘要:目的：探讨儿童疑似预防接种异常反应情况及处理措施。方法：本次实验数据均是在2019年5月-2020年5月期间截取的，以我中心接收的68例选疑似预防接种异常反应儿童为例作为实验数据提供对象，对异常反应进行分析并采取正确处理措施。结果：本研究中68例疑似预防接种异常反应儿童中一般反应50例、异常反应18例，其中异常反应中以过敏性皮疹发生几率最高，占比12/18（66.67%）。结论：在儿童接种疫苗时引起异常接种反应的因素有很多，需要做好相关预防措施及健康教育，保证接种疫苗的安全性。

简介：【摘要】目的 分析与探讨监测疑似预防接种异常反应（AEFI）及处置情况。方法 回顾性分析我院2021.1-2021.12疑似预防接种异常反应的80例患者作为研究对象，对其个案资料展开分析。结果 在80例AEFI报告中得知，一般反应与异常反应各有60、20例，占比率为75.00%、25.00%；发生AEFI概率较高的疫苗包括23价肺炎、麻疹风疹疫苗、脊灰减毒活疫苗、无细胞百白破疫苗15例；临床诊断中一般反应症状最多的为发热66.67%，其次便是红肿浸润与局部硬结33.33%；异常反应中，发生过敏性皮疹、热性惊厥、荨麻疹各有50.00%、25.00%、25.00%。结论 我院现阶段AEFI监测情况相对良好，还需各级医疗人员继续加强AEFI的诊断及分类、处理等各项工作的开展。

简介：【摘要】目的：探究疑似预防接种异常反应影响因素及解决办法。方法：采用回顾性分析方式，针对60例疑似预防接种异常反应影响因素进行分析，了解问题发生原因并探索针对性解决对策。结果：经Logistic非线性回归多因素分析显示，疫苗因素、偶合反应、心因性反应、操作因素、异常反应、不明原因反应与预防接种异常反应具有相关性。结论：疑似预防接种异常反应影响因素较多，加强疫苗接种管理，密切监测预防接种异常反应，开展针对性解决办法。

简介：目的分析芜湖市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况、预防接种质量和疫苗安全性,探讨AEFI防范措施。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统收集全市2010-2012年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测的相关指标进行流行病学分析。结果2010~2012年全市共报告AEFI308例,其中一般反应257例（83.44%）,异常反应49例（15.91%）,偶合症2例（0.65%）。各县均有AEFI报告县与预防接种门诊AEFI报告覆盖率分别为100.00%、93.55%;48h内报告率为97.40%,48h内调查率为100.00%。81.82%的AEFI发生于疫苗接种后1d内。89.94%的AEFI发生于0~2岁及6岁儿童。临床诊断以发热、红肿、硬结及过敏性反应为主。AEFI报告发生率为12.10/10万,其中一般反应为10.10/10万,异常反应为1.93/10万。85.06%的AEFI发生于国家免疫规划（NIP）疫苗,69.81%的AEFI发生于第一剂次疫苗接种;不良反应发生较多的疫苗分别为无细胞百白破疫苗（39.29%）、白破疫苗（15.26%）、A＋C群流脑结合疫苗（7.79%）、23价肺炎疫苗（5.19%）、麻风疫苗（4.87%）。NIP疫苗与第二类疫苗的一般反应与异常反应发生率差异无统计学意义（χ2一般反应=2.29,P〉0.05;χ2异常反应=0.46,P〉0.05）。结论目前芜湖市AEFI监测系统运行状况良好,AEFI监测较为敏感。