简介：1993年以来,我们应用第四军医大学栗氏FMU—5微型细胞玻片离心沉淀器作各种体液的细胞学检查,与常规离心法片法相比,具有快速简便、阳性率高等优点。现介绍如下。

简介：摘要目的探究尿液细胞定量环涂片活体染色载玻片计数法在计算尿液中的细胞数目方面的临床价值，从而为医学提供借鉴意义。方法通过计算板法和载玻片计数法比较、载玻片计数法对检测结果的影响以及载玻片计数法和传统的离心法间比较这三个方面，来研究尿液细胞定量环涂片活体染色载玻片计数法的可行性，并总结实验经验1。结果在第一组比较中，研究表明这两种方法在计算细胞数目方面并没有明显的差别；载玻片计数法对检测结果会有一定程度的影响，尤其是对细胞数目比较少的标本；和传统的离心法相比，本次研究的计数方法更容易做到定量描述尿液细胞数，即使染色之后，细胞也能够识别出来。结论此次研究的载玻片计数法计算出的细胞数目结果比较准确，而且达到了临床上的需求，值得临床推广。

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简介：目的探讨葡萄球菌凝固酶试验玻片法结果的最佳判读标准。方法对临床标本分离的70株葡萄球菌属细菌，以聚合酶链反应（PCR）法检测葡萄球菌凝固酶基因（金标准），同时以乳胶凝集法快速检测金黄色葡萄球菌（SlidexStaphPlus），试管法、玻片法检测葡萄球菌凝固酶。经VITEK—Ⅱ全自动分析仪鉴定细菌到种。结果70株葡萄球菌属细菌中，PCR法检测葡萄球菌凝固酶基因56株为阳性；SlidexStaphPlus与PCR法相对应的56株为阳性；试管法检测与前2种方法相对应的54株为阳性，2株为假阴性；玻片法为强阳性；VITEK-Ⅱ全自动分析仪鉴定56株为金黄色葡萄球菌（与PCR法同）。另14株菌经鉴定为溶血性葡萄球菌。玻片法以粗大颗粒状或明显大絮片状凝集为血浆凝固酶试验阳性的判断，其准确度为80．00％，假阳性率为20．00％。结论葡萄球菌凝固酶试验玻片法结果最佳判读标准：以10s内血浆中呈不可磨散的明显团块状凝集，液面清亮，在无菌生理盐水中不凝集为阳性。

简介：摘要目的探讨羊水细胞载玻片原位培养法在产前诊断中的应用价值。方法2716例羊水细胞采用载玻片原位培养法培养，培养成功后制片，用GSL-120全自动核型扫描仪进行进行扫描拍摄和分析。结果2716例羊水细胞经载玻片原位培养后制片、核型分析，成功率达100%；原代培养成功率达98.42%，传代培养率1.58%。共检出异常224例、占8.25%，其中125例21三体、31例18三体、3例13三体、4例45，X、17例47，XXY、5例47，XYY、1例48, XXY, ＋18、1例48, XXYY、26例结构异常，并鉴别出11例染色体数目异常真嵌合。结论羊水细胞原位培养法结果稳定，成功率高；能够鉴别真假嵌合，提高产前诊断的精准性。

简介：目的建立稳定的羊水及绒毛细胞原位培养方法。方法采用细胞原位培养载玻片法,对100例羊水和30例绒毛标本进行原位培养收获,制备好的玻片于GSL-120染色体全自动扫描系统进行克隆识别扫描。结果结合染色体全自动扫描平台,建立了条件稳定、操作简单、分析过程简化的原位培养载玻片法。100例羊水标本均培养成功,其中异常4例,核型分别为2例46,XX,inv(9),1例47,XX,+21,1例45,XY,rob(13;14);30例绒毛标本中,10例为介入性产前诊断标本,均培养成功,核型均正常;余20例为流产绒毛,成功17例,其中5例异常,核型分别为2例47,(XX/XY),+16,1例47,XX,+14,1例45,X,1例47,XX,+3。结论细胞原位培养载玻片法培养周期短,操作简便,染色体形态好,核型多且完整,配合染色体全自动扫描系统,大大缩短阅片时间,能更加及时准确地得出产前诊断结果。

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简介：摘要运用按键精灵编程，链接病理数据库，自动录入免疫组化切片各类信息，并以玻片打号机打印免疫组化玻片，适用于手工及自动免疫组化染色机进行免疫组化及特殊染色。

简介：匍柄霉属（Stemphylium）是重要无性丝孢真菌类群，多数种菌难以诱导产生适宜形态学分类研究的分生孢子。以新西兰匍柄霉（Stemphyliumeturmiunum）为材料，经适宜培养后（PDA培养基，25℃培养3—4d），将双玻片斜插入生长适量菌丝的平板，延续培养3—4周后，进行玻片制作和显微描述，结果发现双玻片插片诱导培养处理后，匍柄霉种菌易产生充分发育的产孢细胞、产孢梗及适量的无性分生孢子。该技术方法简便易行，避免了选择性培养基诱导产生的缺陷，适宜于匍柄霉及其近似属若干难以产生无性分类特征的分类研究，为系统开展该类真菌系统分类研究提供技术借鉴。

简介：以3缩水甘油环氧丙基三甲氧基硅烷对玻璃基片表面进行硅烷化后,用下列4种方法组装手臂分子:①盐酸直接处理;②先用聚六乙二醇,然后用盐酸处理;③用乙二胺、戊二醛、乙醇胺和硼氢化钠分别处理;④用聚六乙二醇、乙二胺、戊二醛、乙醇胺和硼氢化钠分别处理.用XPS(X-rayphotoelectronspectroscopy)和测定接触角的方法对上述组装进行了表征,并用直接偶联荧光单体及合成20mer寡核苷酸与带荧光的互补探针杂交的方法对上述手臂分子的合成效率及杂交效率进行了考察.实验表明方法③组装的手臂分子得到的结果优于其他3种方法,证明了手臂分子的空间效应、亲水性等性质对寡核苷酸合成和杂交存在影响.

简介：为了证实ＴＲ／ＰａｔｏｃＩ玻片凝集法的诊断钩端螺旋体可靠性，本站将３８例患者血清标本送安徽省卫生防疫站自然疫源科做显微镜凝集试验。现将安徽检验结果报告如下。１检验结果见附表。表ＴＲ／ＰａｔｏｃＩ玻片凝集法诊断各型钩端螺旋体的验证概论菌群（型）ＴＲ／Ｐ...

简介：摘要目的探讨基于病理全玻片数字化图像（whole-slide imaging，WSI）的人工智能慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）分型及其临床特征，同时探讨日本难治性嗜酸粒细胞性慢性鼻窦炎流行病学调查研究（Japanese epidemiological survey of refractory eosinophilic chronic rhinosinusitis，JESREC）诊断标准在本回顾性队列研究中的一致性。方法回顾性分析中山大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科2018—2019年接受鼻内镜手术的136例14~70岁的CRSwNP患者（男性101例，女性35例）。收集患者术前临床基本特征，如鼻部症状视觉模拟量表（VAS）评分、外周血炎性细胞计数、总免疫球蛋白（IgE）、Lund-Kennedy评分和Lund-Mackay评分等。通过第二代人工智能慢性鼻窦炎评估平台（artificial intelligence chronic rhinosinusitis evaluation platform 2.0，AICEP 2.0）计算每例患者WSI上的嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞等炎性细胞比例，然后得出鼻息肉具体类型——嗜酸粒细胞性CRSwNP（eosinophilic CRSwNP，eCRSwNP）或非嗜酸粒细胞性CRSwNP（non-eosinophilic CRSwNP，non-eCRSwNP）。同时采用JESREC诊断标准进行鼻息肉分类，将所得分类结果与目前鼻息肉WSI诊断金标准（病理诊断）进行比较，评估该诊断标准的准确率、灵敏度及特异度。数据以M（Q1，Q3）表示，采用SPSS 17.0进行统计学分析。结果eCRSwNP和non-eCRSwNP患者在年龄分布、性别、病程、VAS评分、Lund-Kennedy评分和Lund-Mackay评分上的差异无统计学意义，而在鼻息肉炎性细胞比例上的差异有统计学意义［嗜酸粒细胞40.5%（22.8%，54.7%）比2.5%（1.0%，5.3%），中性粒细胞0.3%（0.1%，0.7%）比1.3%（0.5%，3.6%），淋巴细胞49.9%（39.3%，65.9%）比82.0%（72.8%，87.5%），浆细胞5.1%（3.6%，10.5%）比13.0%（7.4%，16.3%），χ²值分别为9.91、4.66、8.28、5.06，P值均<0.05］。此外，eCRSwNP患者的过敏症状（鼻痒和打喷嚏）和哮喘比例、外周血嗜酸粒细胞和血清总IgE水平均明显高于non-eCRSwNP患者（P值均<0.05）。JESREC诊断标准的总体准确率为74.3%，灵敏度为81.3%，特异度为64.3%。结论基于人工智能和WSI诊断的eCRSwNP患者的过敏症状和哮喘比例、外周血嗜酸粒细胞和血清总IgE水平较高，鼻息肉中炎性细胞百分比与non-eCRSwNP患者存在差异。JESREC诊断标准在本回顾性队列研究中具有较好的一致性。