简介：摘要石墨炉原子吸收法以其灵敏度高、测试速度快等优势，广泛应用于环境中镉元素的测定中。文章对石墨炉原子吸收法测定水中镉的实验研究展开了探讨，就参数选择问题进行了论述，旨在提高测定结果的精密度，准确度，可为其他类似测定及品质评价等工作提供参考。

简介：摘要目的建立一种灵敏度高，结果精确，实验方法易于控制，实用性强的血锰分析方法。方法通过查阅相关参考标准1、以及锰分析资料查阅2，对职业工作人员进行血锰测量。结果原子分光光度计石墨炉法测量血锰3，血锰浓度在0～20μg/L范围内本方法线性良好。回归方程A=0.0118C-0.0019相关系数r=0.9999经过对标准系列零管20次的重复试验，标准偏差Sb=0.0017，检出限DL=0.27μg/L。结论原子分光光度计石墨炉法测量血锰，该方法各项测量结果达到《生物材料分析方法的研制准则》的要求，适用职业接触者的血锰检测。

简介：摘要镉是一种挥发性的有毒元素，属于人体非必需元素，因此对水中镉的测定就显得十分重要。本文就探讨原子吸收石墨炉法测定水中镉的稳健性试验，通过对全量镉的测定选择7个变量进行试验研究，以找出影响测定结果的最显著因素。

简介：摘要含重金属的工业废水会给人们的生存环境和人体健康造成严重威胁，其含量检测具有重要意义。文章结合实验，详细介绍了实验的材料与方法，并结合标准样品测定结果与实际样品测定结果对石墨炉原子吸收光谱法测定工业废水中铅和铬含量的实验结果进行了分析，对相关的检测工作有一定参考价值。

简介：目的本研究着重了利用石墨炉原子吸收光谱法测定面粉中铝,对测定条件进行优化选择,达到快速、准确.方法利用混合酸硝酸-高氯酸对样品进行消化处理,无基体改进剂.结果在优化实验条件下,铝含量在0.0-50.0μg/L范围内呈线性关系,相关系数达到r=0.9995,标准偏差在0.01%至2.9%之间。

简介：摘要在对大米镉含量进行检测的过程中，运用响应面法对石墨炉原子吸收法进行优化，首先进行了单因素试验，在中心复合设计的基础上，再运用响应面分析法对镉含量中的影响因素进行分析，由此确定镉含量的检测结果中所产生的偏差值，这一数值就是响应值。同时对各个因素之间的影响与作用进行分析，结果表明，在干燥温度为140℃的前提条件下，保证干燥时间为35s，灰化温度为250℃，以及原子化温度为1600℃，时间为5s，在这种情况下所测得的大米镉含量最为准确，具体的数值为0.192mg／kg±0.003mg／kg。希望通过本文的论述能够引起相关人士的重视。

简介：摘要目的，对石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量进行不确定度的评定，分析和识别检测过程中不确定度各分量的来源及其大小，从而为提高实验室铅检测能力和质量控制能力，改进检测方法等提供依据。方法，用石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量，根据测定方法建立数学模型，分析测量不确定来源，计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果，当k=2（置信区间为95%）时，食品中铅含量为0.033mg/Kg，扩展不确定度为±0.00087mg/Kg。结论，测量食品中铅的不确定度的主要来源为重复测量产生的不确定度和标准曲线拟合带来的不确定度。实验室的分析误差在可控制的允许范围值内。

简介：摘要目的采用石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉含量。方法对样品采用微波消解前处理，在灰化温度1000℃，原子化温度1850℃条件下测定。结果标准曲线线性范围为0～3.0μg/L，r=0.9997方法检出限为0.023μg/L；精密度为1.2%～7.5%；样品加标回收率为105%～109%。结论所建立的石墨炉原子吸收法能够准确测定地表水、地下水和污水中总镉的含量，方法具有重复性好、操作简便等特点，可获得满意结果。

简介：摘要本文根据具体实验，对原子吸收火焰分光光度法测定水中微量铝的方法进行研究.通过回收率试验及对比相对误差，证明该测定方法具有极高的可信度.可以实现环境水体的监测与预报控制，有一定的应用价值。

简介：摘要铅作为一种有害元素，严重威胁着人体的健康，对其在环境中的含量进行测定具有必要性。文章结合实验研究，分析了火焰原子吸收法测定铅的实验情况，实践表明，该法操作简便，快速、灵敏度高，在精密度和加标回收率方面也取得了比较满意的结果，可为相关的检测工作提供有益的参考与借鉴。

简介：摘要原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性强、操作简便等特点，得到了广泛应用。原子吸收光谱分析仪器的有效运用,可以提高原子吸收光谱分析的准确性和精确性。本文主要谈谈原子吸收光谱法分析仪器的组成及在水质检测中的应用，以供参考。

简介：微量砷的测定方法主要是原子荧光光谱法；含砷量较高的样品测定，一般采用容量法和分光光度法，但这两种方法相对来说流程长，过程繁琐。实验对样品中中等含量砷的测定进行了研究，样品经酸溶后，在硝酸（1％）介质中，用火焰原子吸收光谱法在波长193．7nm处测其吸光度，结果表明吸光度与其质量浓度在0~100μg／mL呈线性关系。方法的测定相对标准偏差（RSD）为0．8％，检出限为10．5μg／g，实验操作简便，适合样品中较高含量砷的分析测定。

简介：采用氢氟酸-硝酸分解试样，用高氯酸蒸发至冒烟除去硅；在硝酸介质（5％）中，采用火焰原子吸收光谱法于324．8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰，测量结果相对标准偏差在5％以内，加标回收率在99．0％-102％。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。

简介：建立了火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中锰的分析方法。实验以盐酸为介质,讨论了介质浓度和共存离子对测定结果的影响。方法的相对标准偏差为0.69%-6.9%,加标回收率96.6%-104%,方法的检出限为0.0085μg/mL。结果表明,采用火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中的锰含量,方法准确度高,精密度好,具有较强的实用性。经标准物质验证,结果能满足日常检测的需求。

简介：采用盐酸、氖氟酸、硝酸、高氯酸分步溶解的方式对具有硅、铁含量高等特性的铜原矿尾矿样品进行溶解。在体积分数为5％的盐酸介质中，利用原子吸收光谱法，采用扣除背景方式对样品溶液进行测定。样品溶解较完全，共存元素对镉的测定基本无干扰。方法重现性较好，准确度较高。相对标准偏差在2．3％～8．3％，加标回收率在96．7％～105％，标准样品分析结果与标准值基本一致。能满足日常分析检测的需要。

简介：

简介：建立了火焰原子吸收光谱法测定焙烧氰化尾渣中银的分析方法。试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解，在盐酸介质中实现银含量的准确测定。利用氢氟酸破坏硅酸盐结构可溶解样品中硅酸盐类的特点，通过多种酸配合溶解，解决了氰化尾渣焙烧后出现硅酸盐包裹银元素，进而导致测定结果严重偏低的问题。研究表明，样品经拟定的方法处理，方法检出限为0．0030mg／L；加标回收率98．90％～101．1％。此方法能满足焙烧氰化尾渣中银含量测定。

简介：摘要利用原子吸收分光光度法来对岩石矿物中铬进行测定，是现在矿石分析中比较常见的方法，且技术已经比较成熟。为降低测定复杂度，并保证结果的准确性，本文选择硫-磷混合酸分解矿作为测定样品，对测定过程进行了简要分析，结果具有良好的重现性。

简介：摘要随着工业的发展，工厂排放的废弃以及废水等对环境造成了污染，排放的废水更是对土壤造成了严重污染，为了改善环境状况，维护人类赖以生存的环境，需要对环境问题进行监测。现阶段对土壤检测使用较多的方法是原子吸收光谱法，原子吸收光谱法的各种优点得到了土壤环境监测部门的认可。本文对原子吸收光谱法在土壤环境监测中的应用进行了分析，使读者对原子吸收有了更加深入地了解。

简介：摘要目前，原子吸收分光光度法因具有常规理化分析方法所不能比拟的优势，已在日常环境监测中广泛使用。本文就对原子吸收分光光度法测定工业废水中的镍含量进行探讨，阐述了利用WFX—110型原子吸收分光光度计测定废水中镍的原理、方法及最佳测试条件，通过检验证明该法的精密度、准确度均符合质控要求。