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简介：摘要：谷胱甘肽是一种三肽物质，包括半胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸。存在于机体各个器官内部，其中，还原型谷胱甘肽(即GSH)是重要的活性成分，约占整体的95%。GSH具有抗血栓、炎症、癫痫及保护血管等功能，在急危重症患者的治疗中具有广阔的发展空间，本文对相关内容进行探讨。

简介：摘要目的观察丹参多酚酸盐治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECODP)患者的临床疗效及安全性。方法选择AECOPD患者50例，随机分为治疗组和对照组，每组25例。对照组给予西医常规疗法，治疗组在对照组基础上给予丹参多酚酸盐注射液。两组疗程均为8天，观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为９２%和６８%，治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05)。治疗后，治疗组呼吸困难消失和肺部啰音消失时间均显著短于对照组，两组患者均未见明显不良反应发生。结论丹参多酚酸盐可以改善AECOPD患者的临床症状，且安全性较好。

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简介：摘要目的研究丹参多酚酸盐注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acuteexacerbationschronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD)患者的临床疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组，每组30例，均予以抗感染、化痰、平喘等治疗，治疗组在此基础上加用丹参多酚酸盐200mg静脉滴注，1次•d1，共14d，分别在治疗前后行肺功能检查及CAT量表评分，并用ELISA法检测治疗前后血清8-isoPG、IL-18、IL-1水平，并与30名健康体检者(正常对照组)血清8-isoPG、IL-18、IL-1水平进行对照。结果治疗前2组患者血清8-isoPG、IL-18、IL-1明显高于正常对照组(P<0.01)。治疗后2组患者血清8-isoPG、IL-18、IL-1、肺功能、CAT评分值均有所改善(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐注射液可改善AECOPD患者临床症状及降低血清8-isoPG、IL-18、IL-1水平，其作用机制可能与抑制炎症反应和减少氧化应激有关。

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简介：摘要：目的  探讨还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法  以2018年4月-2022年4月本院收治的100例病毒性肝炎患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组：常规护理，观察组：联合还原型谷胱甘肽。比较两组治疗效果。结果  观察组乏力、恶心、腹胀、纳差改善率高于对照组（P

简介：目的探讨磷酸酶和张力蛋白同源基因（PTEN）及磷脂酰肌醇3激酶（P13K）在直肠癌中的表达与临床病理特征的相关性。方法应用免疫组织化学染色MaxVisionTM法检测60例直肠癌、30例直肠腺瘤和10例正常直肠黏膜组织标本中PTEN及P13K的表达情况，并对其表达水平与直肠癌临床病理特征之间的关系进行相关性分析。结果直肠癌组织PTEN阳性表达率明显低于正常直肠黏膜组织和直肠腺瘤组织[43．3％（26／60）比100．0％（10／10）和93．3％（28／30），P〈0．05]，直肠癌组织P13K阳性表达率明显高于正常直肠黏膜组织和直肠腺瘤组织[75．0％（45／60）比30．O％（3／10）和33．3％（10／30），P〈0．05]。PTEN及P13K在直肠癌组织中的表达水平与患者术前癌胚抗原、分化程度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关（P〈0．01或〈0．05），而与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤形态无明显相关性（P〉0．05）。相关分析结果表明，P13K与PTEN阳性表达呈显著负相关（r=-0．269，P=0．023）。结论直肠癌中P13K高表达及PTEN低表达，与直肠癌的侵袭和转移密切相关，监测两者的表达对判定直肠癌生物学行为有一定的价值。

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简介：摘要目的研究老年人甲状腺功能减退症患者在心肌酶水平以及肝功酶学水平方面发生的变化。方法选择本院124例老年甲状腺功能减退症患者，针对患者左旋甲状腺激素变化情况进行观察。结果患者接受治疗后，其心肌酶水平以及肝酶水平均得到改善。结论甲状腺功能减退症患者心肌酶以及肝酶很容易出现升高，必须要进一步加强甲减治疗，改善患者心肌酶水平以及肝功酶学水平。

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简介：摘要  研究表明HOX基因与白血病的发生发展有着密切联系。HOX基因与早期造血干细胞的功能有关，又参与了后期造血细胞的分化与系定向分化过程，其表达异常可导致白血病的发生。RNA干扰技术是双链RNA（double strand RNA,dsRNA)介导的序列特异性转录后引起同源靶基因表达沉默，从而阻断靶基因的表达，是一种高效的基因阻断技术。利用RNAi技术,抑制HOX基因的表达,可能成为白血病基因治疗的新途径，本文对RNA干扰HOX基因用于白血病基因治疗的研究作一综述。

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简介：基因治疗的关键技术是基因转移,包括治疗基因的选择、基因导入系统的选择,同时还包括治疗基因的高效靶向表达及对此表达的调控.而导入系统是基因治疗的核心技术,是基因治疗是否能够进入临床的关键之一,因而始终是基因治疗研究的重点和难点.基因治疗从1989年开始进行临床试验到今年已走过了整整10年,10年的基因治疗临床试验已表明,基因治疗不仅作为一个新的生物医学概念为人们所接受,而且作为一种新的治疗手段和方法被广大研究人员和临床工作者所实践.到目前为止所进行的多数研究表明,基因治疗临床试验总体上是安全、有效和易于操作的.本文就基因转移系统近年来的研究进展及10年来基因治疗的发展、应用前景和可能存在的问题作一介绍.

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简介：摘要：头孢氨苄作为第一代口服的头孢菌素类抗生素，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌均有很强的抗菌活性。目前我国制药工业中生产头孢氨苄主要是化学合成法，合成过程步骤繁琐，对环境污染严重。与传统化学合成法相比，生物酶法合成头孢氨苄具有反应条件温和、工艺简便、绿色环保、洁净安全等优点。对酶法合成头孢羟氨苄的工艺条件进行优化，以 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢烷酸 7-ADCA为母核，对羟基苯甘氨酸甲酯 D-HPGM为酰基供体，利用青霉素 G酰化酶 (PGA)在水相体系中酶促合成头孢羟氨苄。该实验以温度、 pH值、侧链与母核的摩尔比、投酶量因素对头孢羟氨苄合成工艺条件进行优化，转化反应过程中按时取样，利用高效液相色谱仪对母核进行定量分析，追踪母核 7-ADCA转化率，直至终止反应。实验结果表明，在温度为 20℃、 pH6.5、摩尔比 1.2:1、投酶量 20g、母核浓度 13%、采用新 A4酶的工艺条件下，母核的转化率可达到 99.47%。