简介：

简介：患者,男,61岁。前胸部皮肤慢性、进行性暗褐色色素沉着,伴皮肤毛细血管扩张和纤维样变6个月。之前患者已确诊为肺癌(腺癌)脑转移(图1),分型及分期为cT2aN3M1,stageIV。皮损主要局限在颈前及前胸部,形状不规则,质略硬,皮温不高,无结节、渗出等(图2)。皮损组织活检显示:真皮弥

简介：摘要硬皮病是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织疾病。病因不明，仍缺乏有效的治疗方案。本文就目前的治疗方法及相关研究进展进行综述。

简介：硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病二种类型。相当于中医“痹证”范畴,见皮肤干槁而发硬，状如制革，张口闭目受阻，合于经文所述“皮痹”；肌肉消瘦，不能屈伸，合于“筋痹”、“肉痹”；全身骨节酸痛，骨萎缩变形合于“骨痹”。此病可损害多个内脏器官，甚则危及生命，治疗起来相当棘手，正确地辨证论治可有效地提高疗效，使病情好转乃至痊愈，现介绍如下。

简介：系统性硬皮病（systemicsclerosis,SSc）是一种慢性多系统的结缔组织疾病,其发病机制复杂。目前,尚无一种特效的治疗方法能检测硬皮病的发展,常需要多个临床科室对患者进行综合治疗。近年来,大量的临床研究揭示硬皮病的发病机制涉及多种细胞和分子因素,这就为未来产生新的治疗方法提供了可能。该文主要对目前的治疗方法和最新进展进行综述。这些治疗方法根据他们不同的作用机制,如免疫调节、抗纤维化及血管扩张剂等进行分类,同时对每种治疗方法进行分析讨论。

简介：李元文教授认为硬皮病为本虚标实之证,本虚为肺脾肾三脏之虚,标实体现为寒湿凝滞、络脉瘀阻;治疗以健脾补肾及活血化瘀通络为大法,同时根据病因不同补气养血,祛风散寒,除湿化痰,分期施治,临床取得满意疗效。

简介：摘要幼年局限性硬皮病(JLS)是一种罕见的儿童风湿免疫性疾病，主要表现为早期炎症及晚期皮肤和皮下组织纤维化。目前JLS发病机制尚不明确，无特效治疗方法。现就JLS的临床评估、药物治疗、物理治疗及手术治疗的研究进展作一综述，旨在为临床治疗提供参考。

简介：摘要儿童局限性硬皮病罕见，其发病机制尚未完全明确，早期诊断至关重要。早期干预与良好的预后相关，但尚缺乏相对可靠的评估方法。目前该病主要诊断依据为临床表现，对诊断存疑时，需行皮肤或皮下组织活检；高频多普勒超声、剪切波超声弹性成像、红外热成像、MRI和面部锥形束计算机断层扫描、皮肤病评估工具等可评估病情；诊治中应完善系统评估。激素及甲氨蝶呤仍是一线治疗方案，二线疗法证据有限，霉酚酸酯、羟氯喹、环孢素A、托珠单抗、英夫利昔单抗等可能发挥一定作用。

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简介：目的分析硬皮病骨质改变的CR表现，旨在提高对该病的认识。目的对6例硬皮病患者摄手（足）正斜位片，结合文献及临床分析其表现。结果6例硬皮病患者CR表现包括：普遍骨质疏松，指（趾）端骨质吸收、变尖，并发关节脱位。结论CR是显示硬皮病骨质改变的经济、有效的目的，对该病的临床及CR表现需提高认识，以免误诊。

简介：目的探究在硬皮病的治疗中采取整体护理的效果。方法选取我院自2018年1月-2018年12月间收治的硬皮病患者26例为本次研究对象，对本次研究对象采取整体护理措施，观察26例患者的平均住院时间、病情改善率以及护理满意度。结果26例研究对象的护理满意度为100%，病情改善率为96.15%，且平均住院时间为（22.54±9.98）天，效果显著。结论对硬皮病患者治疗中采取整体护理措施效果显著，在临床上可有效改善患者病情，提升护理满意度，值得临床推广。

简介：本文从伏邪学说角度出发,探讨中医药治疗硬皮病的发病机制及治疗原则,笔者认为痰、瘀和毒是本病的内生伏邪,肺络是伏邪流窜的主要通路,阳虚寒凝是内生伏邪的主要机制,其与肺、脾及肾脏失调密切相关.治疗上以＂化伏＂为原则,通补肺络为先,佐以温肾健脾,贯以活血化瘀解毒,还需结合脏腑辨证与临床分期.

简介：无

简介：摘要探讨系统性硬皮病肾危象的综合护理措施。成立循证护理小组，确定患者存在的主要护理问题，如雷诺现象、高血压、焦虑、抑郁等。通过检索相关文献，采取了针对性护理措施，患者病情好转后出院。

简介：摘要目的了解硬皮病患者的临床特点，探讨其护理措施及注意事项。方法对我院自2009年9月—2012年8月收治的30例硬皮病患者的临床治疗及护理资料进行回顾性分析和总结。结果所有患者住院时间为10±36天，平均住院天数为15±10天，经过相应的治疗及护理，皮肤硬度及雷诺现象等临床指标有明显好转者28例，占患者的92.86%。无效2例，占患者的7.14%。结论在对患者硬皮病患者采取内外兼治的基础上，还要对相应的临床症状、饮食及心理进行护理，促进患者康复。

简介：摘要目的了解硬皮病患者的临床特点，探讨其护理措施及注意事项。方法对我院自2009年3月～2011年6月收诊的28例硬皮病患者的临床治疗及护理资料进行回顾性的分析和总结。结果所有患者住院时间为10～56天，平均住院天数为（38.54±10.03）天，经过相应的治疗及护理，皮肤硬度及雷诺现象等临床指标有明显好转者26例，占总患者的92.86%，无效2例，占总患者的7.14%。结论在对硬皮病患者采取内外兼治的基础上，还要对相应的临床症状、饮食以及心理进行护理，促进患者康复。

简介：目的观察分析整体护理在硬皮病治疗中的应用效果。方法随机抽取2017年11月-2018年11月至我院接受治疗的硬皮病患者46例，遵照患者自身意愿分为观察组（n＝23）与对比组（n＝23），分别在治疗期间实施整体护理干预与基础护理干预。比较两组护理后疾病缓解情况。结果经组间比较显示观察组临床缓解率明显高于对比组（P＜0.05）。结论在硬皮病患者治疗过程中实施整体护理干预措施可有效改善临床症状，促进患者康复，因此临床应用价值较高。

简介：摘要 ：对一例系统性硬皮病患者开展优化护理管理，主要护理内容为长谷护理干预、药物指导干预、脏器保护护理、心理情绪疏导干预、饮食指导干预,经过采用优化护理管理方式，积极改善患者的临床症状，使其能够顺利完成住院治疗。

简介：摘要目的探讨线状硬皮病的临床特点、诊断及治疗。方法总结2020年10月20日就诊于山东大学第二医院的1例线状硬皮病患者的临床资料和诊治过程，同时系统性回顾国内外文献所发表的硬皮病的病例报告或病例系列研究，分析其性别、年龄、发病时间、临床表现、治疗及预后等情况。结果本例患者为24岁女性，有头皮斑痕样脱发和同侧面部凹陷病史10余年，因“2年前出现右侧眼睑无力、下垂，加重1个月”就诊，接受糖皮质激素治疗，效果欠佳。分析文献报道的全部15例患者，发病年龄中位数为22岁，男女比例为9∶6，表现为线状硬皮病伴有同侧眼睑下垂、同侧面部萎缩和颅内脱髓鞘病灶者4例，线状硬皮病合并同侧面部萎缩及颅脑脱髓鞘病灶者3例，线状硬皮病合并大脑半球萎缩2例，线状硬皮病合并同侧面部萎缩3例，线状硬皮病合并同侧面肌痉挛者1例，线状硬皮病合并胸腹部硬化性斑2例，线状硬皮病并癫痫发作并脑白质脱髓鞘病灶者2例。治疗方面，单纯应用激素治疗者有6例，单纯应用甲氨蝶呤者2例，激素合并甲氨蝶呤治疗者1例，应用氢化可的松乳膏外用2例，行骨重建手术3例，长波紫外线光疗治疗1例，应用维生素治疗1例。结论硬皮病患者可以出现同侧面部萎缩、同侧眼睑下垂和面肌痉挛等表现，累及神经系统可以出现癫痫发作和脊髓炎等表现，影像学可见脱髓鞘病变等，应结合患者的病理进行临床诊断。局限性线状硬皮病可以逐渐往系统性线状硬皮病的方向发展，因此治疗上主要以激素为主，必要时建议及早联合免疫抑制剂来控制疾病的发展。