简介：

简介：澳大利亚马则诺学院将成为澳大利亚首批在综合园区局域网的升级中部署新一代IP网络之一。博科网络解决方案帮助这所学校确保所有850名学生能够随时享受到高达100Mbps的网络带宽。

简介：日常生活中的各项活动依赖于肌肉的收缩得以完成，比如工作中的体力活动、运动员在运动场上的活动，以及艺术表演中优美的动作。力量和耐力的这些了不起的功能则是归功于肌肉中化学能向机械能的转化。

简介：据SinghviA2016年4月5日（Cell,2016Apr5.doi：10.1016/j.cell.2016.03.026.）报道,神经胶质细胞在大脑中扮演着非常活跃和动态化的角色。人们大脑中超过一半的细胞都是由神经胶质细胞组成,其可以缠绕在神经纤维上并且促进其绝缘,从而使得电脉冲和化学脉冲可以迅速传递;过去,科学家们一直认为神经胶质细胞非常必要,而且其还是神经细胞的＂被动帮手＂（passivehelper）。

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简介：目的探讨胎儿神经系统畸形在染色体异常产前诊断的价值,为临床咨询提供指导。方法对入选的131例产前超声诊断为神经系统畸形且行产前介入性诊断的胎儿,回顾其染色体核型分析及aCGH结果。根据是否合并神经系统外畸形将研究对象分为2组：单纯性神经系统畸形组（84例）及合并神经系统外畸形组（47例）。结果单纯性神经系统畸形组和合并神经系统外畸形组染色体G显带阳性率分别为2/84（2.4%）和15/47（31.9%）,aCGH异常率分别为5/84（5.9%）和19/47（40.4%）。合并神经系统外畸形组染色体G显带及aCGH异常检出率均显著高于单纯性神经系统畸形组。本研究染色体异常的研究对象中,不同的神经系统畸形类型中阳性率最高的是Dandy-Walker综合征,为55.6%（5/9）,其次为全前脑,为50.0%（4/8）。结论胎儿神经系统畸形染色体异常率及aCGH异常率增高,是产前诊断的重要指征。当合并其他系统畸形时,染色体异常率及aCGH异常率显著升高。当产前发现神经系统畸形时,都应建议其产前诊断,行核型分析及aCGH检查。

简介：摘要根据中医的原理，人体是一个有机的整体，人体的各个系统都在人体这个统一体中，是不可分离的。本文将基于中医的原理，从内分泌系统与神经系统相互作用的机制和基本功能着手，重点分析内分泌系统与神经系统的相互作用。

简介：摘要目的探析中枢神经系统血管炎采用MRI诊断的临床价值。方法选择2013年1月-2016年1月期间我院收治的中枢神经系统血管炎患者15例为研究对象，所有患者均行常规MRI平扫和增强及MRA检查，分析检查结果。结果所有患者均顺利完成检查，本组的15例患者中，双侧病变6例，占40%，单侧病变9例，占60%。结论临床上运用MRI诊断中枢神经系统血管炎，不仅具有操作简单、无创性、可重复性高等优点，还能提高诊断准确率，可以作为首选的一种方法。

简介：半夏为我国常用中药材,药用历史悠久,始载于《神农本草经》。半夏药理活性丰富,除具有传统的燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结等功能外,现代药理研究表明,其还具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降血脂、治疗冠心病等药理作用。通过文献查阅笔者发现,半夏的部分药理作用与其对神经系统的作用有关。因此本文综述了半夏在神经系统疾病中相关应用的最新研究进展,为半夏的进一步研究提供参考。

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简介：中枢神经系统血管母细胞瘤（HB）是中枢神经系统较少见的良性肿瘤,目前治疗仍以手术为主,单发囊性肿瘤手术效果理想,但位于脑干、脊髓等重要部位的大型、实质性、多发性HB疗效仍欠佳。本文通过回顾性总结中枢神经系统HB的临床特征,并对手术治疗时机,术前、术中、术后处理方法,放射治疗,药物治疗及预后等进行综述。

简介：摘要目的研究分析急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病。方法此次研究的对象是选择2005年1月至2010年1月收治的急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病患者34例，将其临床资料进行回顾性分析。结果34例急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病患者29例完全缓解，完全缓解率85.29%。结论急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病发生在白血病的任何时期，鞘内注射化疗是预防和治疗急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病的主要方法。

简介：摘要目的探讨超声在胎儿中枢神经系统畸形诊断中的应用价值。方法本文选取2011年11月-2016年2月我院收治的行产前超声诊断90例单胎孕妇作为研究对象，所有孕妇胎儿分娩后经随访或引产后尸检证实为中枢神经系统畸形，探讨超声表现与检查的诊断价值。结果超声检查结果为蛛网膜囊肿2例，脊柱裂5例，脑膜膨出及脑膜脑膨出22例，脑积水27例，无脑畸形34例。病理学检查结果为严重小脑畸形2例，脊柱裂5例，脑膜膨出及脑膜脑膨出22例，脑积水27例，无脑畸形33例。与病理学检查相比，超声检查的临床诊断率为96.7%，误诊率为3.3%，这说明超声诊断结果与病理检查结果差异无统计学意义（P＞0.05）。结论超声在胎儿中枢神经系统畸形诊断中具有较高的临床应用价值，能显著提高临床诊断率。并且检查过程简单方便，并不会对孕妇造成创伤及痛苦。因而值得大量地临床推广。

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简介：原发性中枢神经系统淋巴瘤（primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL）是指原发于中枢神经系统（centralnervoussystem，cNs）的淋巴瘤，属于结外非霍奇金淋巴瘤（non—hodgkin＇slymphoma，NHL），以往认为本病及其罕见，发病率占中枢神经系统肿瘤的1％-3％，在NHL中不足1％。随着HIV的流行和免疫抑制剂的使用，免疫功能不全人群的PCNSL增多，而且免疫功能正常人群的发病率也快速上升，尤以男性为著。近30年来本病的发病率增长速度已经超过脑胶质瘤，其增长速度无论在任何年龄组都居颅内各肿瘤之首，甚至超过NHL的总体发病率。

简介：摘要目的对超声在诊断胎儿神经系统畸形的临床价值进行评价分析，为今后的临床筛查工作提供有价值的参考信息。方法抽取在2011年1月～2014年12月间我院收治的胎儿神经系统畸形病例35例，产前对其展开二维超声、三维超声检查，并将检查结果与引产和病理结果进行对照分析。结果本组35例经二维超声检查提示存在神经系统畸形胎儿,最终确诊为脑膜膨出者2例，脑积水9例，小脑蚓部缺失2例，露脑畸形者2例，无脑儿3例，蛛网膜下腔囊肿4例，全前脑2例，隐形脊柱裂3例，水脑症1例，脉络丛囊肿7例，接受引产31例，接受病理检查26例，二维超声诊断符合率为85.46%，三维超声诊断符合率为100.00%。三维超声诊断胎儿神经系统畸形的符合率较二维超声高（P＜0.05）。结论产前超声检查对于提高胎儿神经系统畸形诊断率具有重要意义，特别是三维超声检查的应用，更加改善了胎儿畸形的诊断效果，值得关注并推广使用。

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简介：摘要目的研究并探讨中枢神经系统感染采取CT与磁共振诊断的效果。方法此次研究的对象是选择我院接诊的80例中枢神经系统感染患者，将其临床资料进行回顾性分析，均进行CT诊断与磁共振诊断，对比分析检查结果。结果CT诊断80例中枢神经系统感染患者，检出异常46例、正常34例，检出率为57.50%，磁共振诊断则检出异常78例、正常2例，检出率为97.50%，磁共振检出率显著高于CT诊断（P<0.05）；磁共振检出病脑、结脑等也明显高于CT诊断（P<0.05）。结论中枢神经系统感染患者单纯采取CT诊断效果不佳，而联合磁共振诊断，则能提高确诊率，而且能更好地检出各种脑病，使得重视。