简介：摘要目的观察福多司坦片联合抗生素治疗支气管扩张患者的临床效果。方法选取我院2017年2月－2018年2月收治的支气管扩张患者80例，随机分为两组，各40例。常规组采用莫西沙星片治疗，研究组采用福多司坦片联合莫西沙星片治疗，比较两组治疗效果。结果治疗总有效率研究组95.00%高于常规组的77.50%(P＜0.05)；研究组细菌清除率92.5%高于常规组的75.06%(P＜0.05)；与常规组相比，治疗后研究组FEV1、FVC高于常规组(P＜0.05)。结论福多司坦片联合抗生素治疗支气管扩张效果显著，能有效清除细菌，促进呼吸功能恢复。

简介：【摘要】目的 探讨茶碱缓释片联合福多司坦治疗慢阻肺（COPD）的疗效。方法 将62例于2020年3月－2021年3月收治的COPD患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。均展开福多司坦治疗，B组添加茶碱缓释片治疗，并对比疗效。结果

简介：目的建立了原料药福多司坦中右旋体福多司坦限量检查方法。方法选用ChirobioticT色谱柱，以乙醇-水（50：50，v／v）为流动相，在205nm的波长下检测。结果右旋体福多司坦在2．02～16．2μg/ml（r=0．9998）的浓度范围内线性关系良好；RSD为1．9％（n=6）。结论本方法快速、准确，可用于福多司坦原料药中的右旋福多司坦限量检查。

简介：摘要：目的：分析给予老年重症肺部感染患者福多司坦联合纤支镜灌洗治疗的临床疗效。方法：于我院2018年10月-2019年10月治疗的老年重症肺部感染患者中筛选102例展开全面分析，依据随机分组法分为例数相等的两组，包括试验组和常规组，各组纳入51例。常规组仅采取基础治疗，试验组采取福多司坦联合纤支镜灌洗治疗，评价治疗效果、血气指标、治疗情况等。结果：统计本次研究结果得知，试验组治疗总有效率高于常规组，Pa02、SaO2水平高于对照组，PaCO2水平高于对照组，湿啰音消失时间、体温恢复时间均早于对照组，机械通气时间和住院时间短于对照组，组间差异较为显著，P＜0.05。结论：给予老年重症肺部感染患者福多司坦联合纤支镜灌洗治疗具有较为理想的效果，可有效改善血气指标，促进临床症状消失，具有显著的应用价值。

简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

简介：[摘要]目的 探讨分析福多司坦联合氨溴索在AECOPD患者肺功能和血气指标中起到的作用。方法 选取2019年4月-2020年12月我院收治的50例AECOPD患者作为本次实验对象，对其病例进行回顾性分析，根据随机数字法将所用患者分成两个小组，对其中一组采取传统治疗方法，作为对照组，另一组应用福多司坦联合氨溴索治疗，作为实验组，对两组治疗前后肺功能、血气指标进行比较。结果 治疗后对照组和实验组患者的FEV和PEF水平均高于治疗前，两者差异不明显（P>0.05）；实验组临床各项症状消失时间、住院时间均短于对照组，说明实验组患者恢复效果较好（P0.05），治疗后两组血气指标水平均有改善，且实验组PaO2水平高于对照组，PaCO2水平低于对照组，其差异较明显（P

简介：【摘要】 目的 福多司坦联合支气管镜下肺泡灌洗治疗老年支气管扩张合并感染患者的疗效。方法 随机选取本院接收的老年支气管扩张合并感染患者60例，选取节点2019年6月－2020年6月，依照选取日期的不同分为2组，各30例。这中间，参照组（支气管镜下肺泡灌洗治疗），观察组（福多司坦联合支气管镜下肺泡灌洗治疗），对比两组临床效果、不良反应情况。结果 观察组临床效果好于参照组，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于参照组，差异显著（P＜0.05）。结论 福多司坦联合支气管镜下肺泡灌洗治疗可提高临床效果，且不良反应相对较少，具有推广的价值。

简介：摘要目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦的疗效进行探讨。方法选择收治稳定期慢阻肺患者60例，所有患者均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组同时接受福多司坦片治疗，观察两组疗效。结果治疗前两组PCO2、P02、FEV1/FVC、PEF对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组P02、FEV1/FVC、PEF显著高于常规组（P<0.05），PCO2显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率93.3%，显著高于常规组的76.7%（P<0.05）。结论针对稳定期慢阻肺患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦片治疗效果显著，其能够使患者肺功能和血气指标得到有效改善，具有较高推广价值。

简介：［摘要］目的探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病患者123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为95.12%，与对照组75.60%对比，具统计学差异（P<0.05）；与常规组53.61%对比，具统计学差异（P<0.05）。结论重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。

简介：［摘要］目的：探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者 123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各 41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果：观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为 95.12%，与对照组 75.60%对比，具统计学差异（ P<0.05）；与常规组 53.61%对比，具统计学差异（ P<0.05）。结论：重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。

简介：［摘要］目的：探讨慢阻肺患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗的临床治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病患者 123例，按照治疗方法对患者进行分组，分为三组，分别为常规组、观察组及对照组，三组每组各 41例；常规组行以常规治疗的方法进行慢性阻塞性肺疾病的治疗；对照组仅行以多索茶碱药物治疗；观察组行以多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，比较三组间疗效。结果：观察组重型慢性阻塞性肺疾病患者总有效率经评定为 95.12%，与对照组 75.60%对比，具统计学差异（ P<0.05）；与常规组 53.61%对比，具统计学差异（ P<0.05）。结论：重型慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合厄多司坦药物治疗，可增强临床治疗效果，并且安全有效。

简介：【摘要】目的 探究在慢性阻塞性肺疾病患者应用福多司坦片联合吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法 选择在2021年5月-2023年4月在我院进行治疗的38例慢性阻塞性肺疾病患者作为实验探究对象，应用抽签法进行分组，均有19例患者，常规组患者应用布地奈德混悬液吸入进行治疗，研究组患者在此基础上应用福多司坦片进行治疗，对比两组患者治疗后各观察指标变化情况。结果 研究组患者的各项观察指标变化均优于常规组，对比P<0.05，有统计学意义。结论 在慢性阻塞性肺疾病患者应用福多司坦片联合吸入布地奈德混悬液进行治疗，能够改善患者的各项观察指标，提高患者的治疗效果，改善患者的生活质量，应用效果显著，可在临床推广。

简介：摘要目的对盐酸氨溴索与福多司坦在慢性支气管炎临床治疗中的有效性进行比较分析。方法选取2016年3月至2017年3月我院收治的80例慢性支气管炎患者作为此次研究对象，随机分为对照组和实验组，对照组患者使用盐酸氨溴索进行治疗，实验组患者使用盐酸氨溴索与福多司坦进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果（1）经过治疗后，实验组患者治疗总有效率95.0%明显高于对照组患者80.0%，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）经过治疗后，实验组患者与对照组患者不良反应发生率分别为7.5%及12.5%，两组患者不良反应发生率没有差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氨溴索与福多司坦治疗慢性支气管炎具有效果好、不良反应少等优点，值得在临床中广泛推广和使用。

简介：汽车在村头停下时，已有县乡一批领导在迎接。下得车来，沿着硬化了的水泥村道往里走，路两边全是荔枝和龙眼等果树。荔枝已经快熟了，鹌鹑蛋大小缀满树，引得人争相摄影。

简介：摘要目的探讨盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病的临床效果。方法选取于我院2016年5月-2018年1月间诊治的50例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各25例，给予对照组司来吉兰片治疗，同时给予观察组盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗，比较两组患者的临床效果及并发症。结果观察组患者的总有效率为92.00%，明显高于对照组的84%；观察组患者的并发症发生率明显少于对照组，差异显著，具有统计学意义（p<0.05）。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森病能够有效改善患者的临床症状，减少神经系统、胃肠道系统以及泌尿系统的并发症，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：研究金咳息胶囊联合厄多司坦分散片治疗老年慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果。方法：选择2020年7月-2022年7月期间院内收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺气肿患者，随机分组，对照组采用厄多司坦分散片治疗，观察组还需联合金咳息胶囊进行治疗，比较两组患者的治疗前后的肺功能指标（FVC（用力肺活量）、FEV1（第一秒用力呼气容积））；治疗前后的CRP、血气指标（PaO2、PaCO2）。结果：治疗前，两组患者的FVC、FEV1水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的FVC、FEV1水平优于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者的CRP、PaO2、PaCO2水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的CRP、PaO2、PaCO2水平优于对照组患者（P＜0.05）。结论：老年慢性阻塞性肺气肿患者通过金咳息胶囊联合厄多司坦分散片治疗，可提升临床效果，值得推广。

简介：摘要目的研究盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森患者的临床效果。方法选取本院帕金森病患者100例，选取时间为2017年1月—2018年10月，随机分成对照组和观察组，各50例，对照组采取司来吉兰片治疗，观察组采取盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗，比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为96.00%，高于对照组的76.00%吗，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为30.00%，和对照组的22.00%相比，不存在显著差异（P＞0.05）。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森，其治疗效果显著，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。

简介：摘要坦西莫司是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示，坦西莫司对RCC有显著疗效。具有较高的开发价值。本文就坦西莫司的研究取得的主要进展进行了综述，为原料合成、制剂开发及质量研究等提供有价值的参考。

简介：摘要：目的 探究在对慢阻肺患者进行治疗中按照茶碱缓释片、羧甲司坦口服溶液联合进行治疗的效果。方法 按照对比治疗的形式开展探究，纳入患者78例，开展时间为2021年2月至2022年5月，数字表盲选均为2组，对照组39例，按照常规方式进行治疗，剩下39例则按照茶碱缓释片联合羧甲司坦口服溶液进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组的第一秒用力呼气容积、最大肺活量以及第一秒用力呼气与最大肺活量比值，治疗前无差异，P>0.05，治疗后，观察组明显优于对照组，P