简介：<正>如何建立起一套符合汉语实际的语法系统,这是语法学界不断探讨的问题。要建立科学的语法系统,一方面要对汉语实际作深入的调查研究,一方面则要在理论上作多方面的探讨。本文从研究汉语句成分的组合和变化形式入手,来讨论句成分的类型问题,试图从这方面建立起汉语的一种语法范畴——自由成分和非自由成分(受限制成分)。一自由成分和非自由成分

简介：摘要：采用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）、高效液相色谱法（HPLC）、原子吸收法（AAS）、凯氏定氮法及索氏抽提法对3种车前科植物中有效成分和营养成分含量进行测定。结果表明3种车前科植物中大车前苷、木犀草苷和总黄酮含量存在一定差异，车前中总黄酮类、大车前苷和Fe含量最高，分别为3.36%、0.32%和34.21μg/g；平车前中木犀草苷含量最高；大车前中粗蛋白、粗脂肪、Ca、Mg和Zn含量最高，而平车前中含量最低。本研究可为合理开发利用车前科植物资源提供理论依据。

简介：男人对几乎所有主要营养成分的需要量都比女人多。下面介绍的9种维生素和矿物质对男人尤为重要。铬这种维持生命所必需的矿物质可以降低胆固醇含量,增加运动员的耐力,还可以使健美运动员增长肌肉、减少脂肪。普通男人每天至少需要50毫克铬,好动的男人则需要100-200毫克。最好的来

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简介：本文以吉富罗非鱼和奥尼罗非鱼为研究对象，通过电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测其体内微量元素，我们发现奥尼和吉富罗非鱼肌肉中微量元素含量比较丰富且含量差异不明显。其中鱼类的必需微量元素含有八种，分别为Cu、Zn、Fe、Ni、Mn、Cr、Co、Mo。奥尼罗非鱼肌肉中Zn的含量最高。达0．744mg／L，而吉富罗非鱼肌肉中Fe的含量最高，达0．807mg／L。另外通过氨基酸自动分析仪分析检测其体内氨基酸组分并对其营养价值进行了分析评价。结果表明：两种罗非鱼样品均检测出17种氨基酸。干物质水解氨基酸总量分别为82．4％，86．61％。其中7种人体必需氨基酸含量占氨基酸总量分别为42．44％、46．61％（盐酸水解法）；4种呈味氨基酸含量丰富且占氨基酸总量分别为37．99％、36．82％。

简介：农业部2569号公告的发布与实施后,农药登记的门槛大大提高,同时农药登记的成本也大大增加。残留试验的要求不仅需要安排多个试验点,且各个试验点的试验成本也有不同程度的增长,导致企业的进行残留等登记试验的压力显著增加。哪些情况可以申请残留减免?哪些产品可以申请残留减免呢?

简介：利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）对7份油梨果肉和种子的主要成分进行快速测定与分析。结果表明：油梨果肉主要成分脂肪酸的主要吸收峰值在3298~1746cm~（-1）之间;油梨种子主要成分脂肪酸的主要吸收峰值在2850~3400cm~（-1）之间。7份油梨品系果肉和种子中的脂肪酸及其他成分含量分别表现出品系间差异。该研究为油梨品种的筛选提供了新方法,且FTIR具有制样简单、测定快速和可多组分同时测定等特点。

简介：1号守护者：叶酸藏身食物：绿叶菜、豆类。叶酸是一种水溶性维生素，适量摄入有利于降低血液中同型半胱氨酸的水平，防止血管发生硬化和阻塞。叶酸广泛存在于菠菜、芹菜等绿叶蔬菜，以及豆类和动物肝肾中。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定去痛片中四种活性成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱，0.02mol/L磷酸二氢钾（以三乙胺调节pH为7.5）-乙腈-甲醇（652015）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为215nm。结果氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥之间的分离度良好，在一定浓度范围内线性关系良好，回收率符合规定。结论本方法简便准确，耐用性好，可用于去痛片的含量测定。

简介：运用XRD、SEMED、FT-IR等表征手段,对一种耐高温陶瓷釉料的成分进行理化性能分析,提出了在高的烧成温度下,高温釉的各种组成的建议限量.该研究成果既有助于初步确定研究开发新基釉中的成分组成,又能促进对现有的釉料配方的改进.

简介：根据Enigma市场调研机构最新出版的《新专利过期／非专利农化产品报告2015—2019》显示，2015—2019年将有28种农药活性成分的专利到期。

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简介：目的：用气相色谱法对胃痛丸中的活性成分桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、α-香附酮、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量进行测定。方法：色谱柱为HP-5柱（30m×0.32mm,0.25μm）;柱温采取程序升温：初始温度为40℃、保持2min,以6℃·min-1升温至100℃、保持5min,以8℃·min-1升温至150℃、保持5min,再以8℃·min-1升温至260℃、保持10min;进�

简介：目的：建立同时测定浓维磷糖浆中咖啡因、维生素B1和烟酸含量HPLC方法。方法：采用UltiMateXB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱；以0.1%辛烷磺酸钠（含0.1%磷酸）为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱；流量1.0mL.min-1；柱温30℃；检测波长261nm。结果：咖啡因、维生素B1和烟酸的线性范围分别为38.22μg/ml～382.25μg.mL-1（r=1.0000）、7.28μg/ml～72.75μg.mL-1（r=0.9995）和0.78μg/ml～7.84μg.mL-1（r=1.0000）；平均回收率（n=9）分别为99.3%、99.8%、98.6%,RSD分别为0.66%、1.14%、1.30%。结论：所建方法快速、准确、可靠,可用于浓维磷糖浆的质量控制。

简介：摘要：目的 建立HPLC波长切换法同时测定消银片中绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚的含有量。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm)；以乙腈-0.1%磷酸为流动相，梯度洗脱；柱温为30℃；流速为1.0mL∙min-1；检测波长为327nm（绿原酸）、230nm（芍药苷、牛蒡苷）、274nm（丹皮酚）。 结果 绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚分别在4.217～105.425、3.843～96.075、7.020～175.500、1.050～26.250μg∙ mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为100.04%、97.36%、99.48%、98.44%，RSD分别为0.95%、1.04%、1.17%、0.97%。结论 该方法简单准确，重复性好，可用于消银片的质量控制和质量评价。

简介：目的建立一种准确、快速,同时测定蚊香中4种有效成分的气相色谱-质谱联用法(GC-MS),并且分析比较其中成分及使用。方法采用Rtx-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,EI源,对蚊香中4种有效成分即烯丙菊酯、炔丙菊酯、四氟甲醚菊酯、氯氟醚菊酯进行GC-MS分析,并对其进行定性鉴定和定量分析。结果该分析方法的线性相关系数为0.99999,回收率为94.3%~98.7%,相对标准偏差为1.96%。结论用此方法检测了蚊香中4种有效成分的含量,分离效果非常好,准确度和精密度都非常高,快速而简便,同时达到了定性鉴定和定量分析的要求。

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简介：目的：通过活性成分的HPLC含量测定，为控制桑黄质量提供依据。方法收集市场上常见的桑黄品种样品，用高效液相色谱法测定hispolon和原儿茶酸含量。色谱柱为UItimateAQ－C18（4．6mm×250mm，5μm）；（A）测定hi－spolon流动相为乙腈－水（38：62），检测波长363nm，（B）测定原儿茶酸流动相为乙腈－0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长256nm；柱温为25℃；流速为1mL／min；进样量为10μL。结果hispolon及原儿茶酸分别在线性范围1．3－0．043mg／mL（r＝0．9997），0．4－0．025mg／mL（r＝0．9998）线性关系良好。鲍氏针层孔菌、裂蹄针层孔菌、火木针层孔菌、忍冬木层孔菌不同种、不同宿主的9个样品均含有原儿茶酸，含量42．8－96．8μg／g。松木上生长的不同种桑黄，均未检出hispolon，其它样品含有hispolon，含量90．9－223．3μg／g。结论不同桑黄样品均含有原儿茶酸，可作为桑黄的指示成分进行检测。受试样品hispolon含量差异大，表明品种、宿主和生长环境对桑黄成分具有明显影响，影响最大的是宿主，松木上生长的桑黄，均未检出hispolon。监测hispolon含量，对控制桑黄质量，具有重要意义。

简介：摘要目的测定、分析复方氯已定地塞米松膜中的盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定成分含量。方法运用高效液相色谱分析法（HPLC）对复方氯已定地塞米松膜的成分进行检测，分析3种成分(盐酸达克罗宁、维生素B2、盐酸氯已定)的含量情况。结果盐酸达克罗宁的线性范围为1.052~105.2μg/ml，维生素B2为1.326~132.6μg/ml，盐酸氯已定为2.016~201.6μg/ml。测得的盐酸达克罗宁的含量范围在89.6~109.2%之间，维生素B2在102.9~107.2%之间，盐酸氯已定在102.4~111.7%之间。结论高效液相色谱法测定复方氯已定地塞米松膜的成分含量具有准确、简便的优点，可将其作为控制复方氯已定地塞米松膜中3种成分含量的质量标准。