简介：查阅近年来的文献资料,总结积雪草苷对增生性瘢痕的作用机理,为积雪草苷的临床应用提供科学依据。

简介：采用单方程雪相模型,利用CFD软件FLUENT及其UDF二次开发接口编程对单坡屋盖结构进行风致积雪数值模拟.通过不同跨度、不同风速、不同倾角的单坡屋盖模型研究屋盖表面积雪侵蚀沉积量随风速及倾角变化的关系,并拟合近似公式.利用本文建议的积雪分布系数公式得出某工况下单坡屋盖表面积雪分布,并与各规范值进行对比.本文结果显示单坡屋盖表面积雪不均匀分布较为严重.

简介：目的观察低能量密度2940nm像素激光联合积雪苷治疗黄褐斑的疗效及不良反应.方法24例黄褐斑患者接受4次能量密度为400～500J/cm2的2940nm像素激光治疗,并于术后外用积雪苷霜.于联合治疗12周时及治疗结束后6个月时由医生对治疗效果进行评估;由患者进行满意度评估.结果24例患者中21例完成临床试验.联合治疗12周时及治疗结束后6个月时,总有效率分别为52.4％和47.6％;患者满意率分别为61.9％和57.1％.结论低能量密度2940nm像素激光术后联合积雪苷霜治疗黄褐斑安全有效。

简介：迷迭香（RosmarinusofficinalisL.）系唇形科迷迭香属多年草本植物,研究表明迷迭香中主要的二萜酚类成分鼠尾草酸（carnosicacid）除了具有抗氧化作用,还具有抗癌、神经保护、抗炎、减肥、抑菌等多种药理活性,表现出较高的药用价值,并且可以广泛应用于药品、保健品、化妆品、食品添加剂及食用油等行业,为了促进鼠尾草酸的新药研究和开发利用,本文对其近年来的研究进展进行综述。

简介：1例37岁男性患者因慢性乙型肝炎病毒感染再活动单独应用复方甘草酸苷注射液60ml（含甘草酸苷120mg）静脉滴注。治疗12d，症状明显改善，改为口服复方甘草酸苷片（含甘草酸苷150mg，2片/次，3次/d）和水飞蓟素（140mg，3次/d）。服药2周，患者出现下肢无力，症状逐渐加重。服药25d，双下肢肌力3级、肌张力减低，肌酸激酶（CK）8378U/L，血钾2.2mmol/L。当日停用复方甘草酸苷片和水飞蓟素，结合腓肠肌活检，诊断为横纹肌溶解合并低钾血症。予氯化钾、还原型谷胱甘肽和螺内酯。治疗10d，肌力恢复至5级，肌张力正常，CK459U/L，血钾5.1mmol/L。3个月后，体格检查示双下肢正常，CK156U/L，血钾4.8mmol/L。

简介：摘要目的比较草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及副作用。方法６０例脑卒中后抑郁（ＰＳＤ）患者被随机分为草酸艾司西酞普兰组（３０例）和帕罗西汀组（３０例），进行为期６周的治疗观察，以汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ），副反应量表（ＴＥＳＳ）于治疗前及治疗后１、２、４、６周末分别评定疗效及副反应。结果草酸艾司西酞普兰组显效率为８６．７％，帕罗西汀组显效率为７６．７％，两组显效率比较无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。两组治疗４、６周后ＨＡＭＤ评分与治疗前比较均呈非常显著性下降（Ｐ＜０．００１），两组间比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。草酸艾司西酞普兰组幅作用的发生率明显低于帕罗西汀组。结论提示草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀对卒中后抑郁均有良好疗效。草酸艾司西酞普兰具有起效快、副作用小，治疗依从性较好等特点，是治疗脑卒中后抑郁的理想药物。

简介：目的:探讨银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗的临床效果。方法:选取2012年7月-2013年7月于本院进行治疗的76例寻常性银屑病患者作为研究对象,将其采用随机的方法进行分组,即观察组38例与对比组38例,对比组予以传统综合治疗,观察组基于传统综合治疗之上予以复方甘草酸苷,对两组患者疗效进行观察对比。结果:经治疗,观察组患者治愈率、总有效率分为为50.0%和73.7%,对比组分别为26.3%和42.1%,两组疗效对比观察组明显更佳(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗银屑病疗效显著且不良反应少,可在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的观察甘霖洗剂联合复方甘草酸苷片治疗湿疹的临床疗效。方法选取我院经治的湿疹患者75例，按随机双盲法将其分成实验组38例，对照组37例，对照组应用复方甘草酸苷片治疗，实验组应用甘霖洗剂联合复方甘草酸苷片治疗，观察治疗效果。结果实验组临床有效率高于对照组（100.0%VS72.93%，P<0.05），不良反应发生率低于对照组（7.89%VS16.22%，P<0.05）。结论甘霖洗剂联合复方甘草酸苷片治疗湿疹，疗效显著，不良反应低，值得推广。

简介：摘要目的探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的效果，观察其不良反应。方法随机抽选2011年2月以来，在我院确诊的药物性肝损害的患者90例，随机分为两组，A组异甘草酸镁组51例，给予异甘草酸镁100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次；B组复方甘草酸单胺组39例给予复方甘草酸单胺120mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次；并在其治疗7天和14天后对两组的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、r-谷氨酰转移酶（r-GT）进行对比分析。结果治疗后7天异甘草酸镁组有效率56.10%，甘草酸单胺组30.77%（P＜0.05），治疗后14天异甘草酸镁组有效率90.42%，甘草酸单胺组56.41%（P＜0.01），各项肝功指标对比提示异甘草酸镁的降酶作用显著。结论异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害安全有效，副作用少，值得在临床上应用推广。

简介：

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法随机将2013年10月～2014年10月中来我院进行治疗的200例面部激素依赖性患者分为治疗组和对照组，每组100例，治疗组采用乙氧苯柳氨软膏和复方甘草酸苷片治疗，对照组采用乙氧苯柳氨软膏和巴斯汀片治疗，比较两组临床疗效。结果治疗组患者的临床总有效率为90.0%，对照组临床总有效率仅60.0%，治疗组显著好于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于面部激素依赖性皮炎患者采用复方甘草酸苷片进行治疗，临床效果显著，安全可靠，值得在临床上进行广泛推广应用。

简介：摘要目的比较中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法80例躯体化障碍患者随机分为两组，每组各40例，分别给予中药和草酸艾司西酞普兰，疗程8周。采用通过90项症状清单(SCL－90)调查表、症状量表（TESS），评定疗效及不良反应。对照两组患者的阳性率。结果两组SCL－90减分率相当，(P＞0.05)，不良反应发生率基本相当，(P＞0.05)。结论中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性相当。

简介：

简介：摘要目的建立复方甘草搽剂中甘草酸含量测定方法，为今后的质量控制工作提供可靠的理论依据。方法采取高效液相色谱法，色谱条件CosmosilC18柱，流动相甲醇-0.2mol/l醋酸铵-冰醋酸（65351），流速1ml/min，波长为241nm，柱温为30℃。结果甘草酸质量浓度在10.38-1040.60ug/ml范围内与峰面积存在良好的线性关系，平均回收率为101.462%，RSD值为1.25%。结论建立方法具有准确性、精密度、重现性、稳定性良好等优势，可作为复方甘草搽剂的质量控制方法。

简介：重症急性胰腺炎（SAP）是一种发病急、进展迅速,能引起胰腺外多种脏器损害的临床常见的急腹症,病死率高达22.7%[1].SAP可引起全身炎症反应综合征（SIRS）,导致多器官功能障碍综合征（MODS）.其中肝损害是SAP最常见的并发症之一,其发生率高达88.9%[2].肝脏细胞损伤时细胞膜通透性增加,细胞内丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）等大量渗入血液,而且肝脏对毒性物质、生物活性物质的解毒和清除作用明显下降,导致致病因子通过肝脏屏障而进入体循环,为全身组织、器官损伤的产生和加重奠定了基础.肝脏的损害可进一步加重SAP的病情[3],直接影响其预后,甚至可以发展为肝功能衰竭,导致患者死亡.

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的临床试验，将90例带状疱疹患者随机分为治疗组(30例)、对照组1(30例)和对照组2(30例)3组，分别应用复方甘草酸苷与膦甲酸钠联合、膦甲酸钠、复方甘草酸苷治疗，进行临床疗效判定。结果治疗组有效率为93.3％，对照组l有效率73.3％，对照组2有效率46.7％，治疗组与对照组间疗效差异有统计学意义(PC0.05)。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹疗效较好，可明显提高临床治疗有效率。

简介：

简介：目的：探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法：将183例患者随机分为治疗组94例和对照组89例,治疗组给予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组仅口服阿维A胶囊。2周为1疗程,3个疗程后进行疗效评估以及患者满意度评价,并随访3个月。结果：治疗结束后,治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率优于对照组（X^2=11.40,P〈0.05）。治疗后2、4、6周,治疗组患者满意度评价均高于对照组（P值均〈0.01）。随访3个月,治疗组复发率为6.0%,与对照组28.2%比较,差异具有统计学意义（2=8.15,P〈0.01）。两组不良反应无明显差异（X^2=2.36,P〉0.05）。结论：阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗中重度痤疮效果优于单一用药,且复发率较低,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析复方甘草酸苷片结合常规疗法治疗肺结核临床效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月收治的80例肺结核患者为研究对象，将其随机平均分成两组，对照组40例患者给予常规治疗，观察组40例患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷片联合治疗，观察两组临床疗效。结果治疗半年后观察组患者临床症状评分及胸部平片吸收情况显著高于对照组，且血清透明质酸、Ⅲ型前胶原及结核分枝杆菌DNA载量下降幅度显著大于对照组，差异均具有统计学意义（p<0.05）。结论复方甘草酸苷片结合常规疗法治疗肺结核临床疗效较显著，其能有效提高患者生活质量，值得应用推广。

简介：目的分析复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的临床疗效.方法115例抗结核药物性肝损害患者随机分为两组,对照组（n=55）在常规抗结核药物治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,观察组（n=60）在常规抗结核药物治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗.两组疗程均为2周,观察治疗前后两组患者治疗总有效率及肝功能指标（ALT、AST和TBIL）改善情况.结果观察组治疗总有效率（83.3%）明显高于对照组（69.1%）（P〈0.05）;治疗后观察组患者肝功能指标（ALT、AST和TBIL）改善情况明显优于对照组（P〈0.05）.结论复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害安全有效.