简介:摘要:目的:探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法:择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例,随机分为 A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与 B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者 34例,对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量,对比组间治疗后 BNP及疗效。结果:经过治疗后, A组治疗总有效为 97.06%, B组为 73.53%,经比较, A组更高( P<0.05)。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为( 1521.41±324.64) ml, B组为( 1218.41±307.32) ml,经比较, A组多,且差异显著( P<0.05), A组治疗后 BNP为( 4305±125.14) pg/ml, B组为( 6512±132.28) pg/ml,经比较, A组更优( P<0.05)。结论:托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性 BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。
简介:摘要目的探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法择取2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者68例,随机分为A组(托伐普坦与托拉塞米联合使用)与B组(单纯使用托伐普坦治疗),每组患者34例,对比分析组间治疗后7d的24h尿量,对比组间治疗后BNP及疗效。结果经过治疗后,A组治疗总有效为97.06%,B组为73.53%,经比较,A组更高(P<0.05)。另A组治疗后7d的24h尿量为(1521.41±324.64)ml,B组为(1218.41±307.32)ml,经比较,A组多,且差异显著(P<0.05),A组治疗后BNP为(4305±125.14)pg/ml,B组为(6512±132.28)pg/ml,经比较,A组更优(P<0.05)。结论托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想,能有效改善患者的症状及体征,心功能改善理想,且有效控制内源性BNP,并促进患者排尿,效果显著,值得临床推广实践。
简介:介绍了电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定米托坦中的汞,重点从消解方式、酸体系和微波消解程序等方面对样品前处理方法进行了优化。在优化的实验条件下,方法的检出限为0.005mg/kg,6次平行测定结果的相对标准偏差为7.7%,加标回收率为82.3%~85.7%。方法灵敏度高、稳定性好,而且准确度高。
简介:摘要目的对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦与托拉塞米治疗的效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例低钠血症患者为本次的研究对象(2016年2月—2017年1月期间),将其依据治疗方案分为研究组(30例)、对照组(30例),分别实施托伐普坦、托拉塞米治疗,并对比其治疗效果。结果研究组患者经托伐普坦治疗的LVEF为(34.97±4.85)%,BNP为(1125.64±150.64)ng/L,24h尿量为(2133.50±213.34)ml,均优于对照组,P<0.05。结论对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦的效果更为显著,可改善心功能,增加尿量,值得推广实施。
简介:摘要糖尿病肾病是糖尿病主要微血管并发症,糖尿病一旦发生肾脏损害,出现持续性蛋白尿,病情常不可逆转,往往发展至终末期肾衰竭。大量研究证实,蛋白尿的程度是DN病情进展的独立危险因素1,因此严格控制DN患者尿蛋白水平,已成为延缓病情进展的基础治疗之一。近年来,血管紧张素II受体阻断剂(ARB)已被证实能够减少DN患者尿蛋白,延缓DN进展2。部分研究显示,他汀类药物存在降脂外降尿蛋白作用,本研究观察替米沙坦和阿托伐他汀联合应用对DN的保护作用。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 替米沙坦和阿托伐他汀治疗高血压合并 脑梗死患者 的临床效果。方法 选取我院 2018 年 1 月~ 2019 年 9 月收治的 88 例高血压合并 脑梗死患者 作为研究对象,将其随机分为两组:观察组和对照组,每组 各 44 例患者 。对照组患者 在常规治疗的基础上给予雷米普利片及匹伐他汀片 ,观察组患者采用 替米沙坦和阿托伐他汀。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后收缩压和舒张压水平变化 。结果 观察组患者的临床总有效率为 90.91% ,明显高于对照组的 75.00% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的收缩压以及舒张压水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后观察组患者收缩压以及舒张压水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 替米沙坦和阿托伐他汀治疗高血压合并 脑梗死患者 的临床效果显著,患者 血压水平明显 降低,具有大力在临床推广及应用的价值 。
简介:【摘要】目的:研究脑梗塞合并高血压患者应用阿托伐他汀钙联合替米沙坦的治疗的临床效果。方法:选取我院在2021年1月——2022年1月收治的脑梗塞合并高血压患者80例,用随机数字表法的原则分组,对照组(40例)采取常规疗法进行治疗,观察组(40例)在常规治疗的基础上增加阿托伐他汀钙+替米沙坦,对比两组在总有效率、血压波动、神经功能缺损程度以及不良反应发生率方面的异同。结果:观察组的总有效率(95.0%)较对照组高(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后血压值均小于治疗前,治疗后观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组神经缺损程度评分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:对于脑梗死合并高血压患者,临床上运用阿托伐他汀钙联合替米沙坦治疗的综合疗效显著,更有利于降低患者的血压值,改善其神经功能的缺损程度,且联合用药具备一定的安全性,因此,此种用药方案有借鉴意义和推广价值。
简介:摘要目的探讨替米沙坦联合托伐他汀钙治疗对脑梗塞合并高血压的临床疗效,并对其作用机理进行分析和观察。方法将我院自2010月6月至2011年6年收治的脑梗塞合并高血压患者80例分为两组,对照组40例复方丹参注射液20ml+胞二磷胆碱注射液0.5g静脉滴注,1次/d,另外口服脑络通胶囊,3粒/次,3次/d,一周一个疗程;治疗组40例用替米沙坦联合托伐他汀钙进行治疗,3次/d,2周一个疗程,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%(37/40),对照组的总有效率为75.0%(30/40),两组相比差异显著(P<0.05)。且治疗组在血压方面的疗效均优于对照组(P<0.05)。结论替米沙坦联合托伐他汀钙治疗脑梗塞合并高血压患者有较好的临床疗效,值得临床推广。
简介:摘要1例53岁男性糖尿病肾病Ⅳ期患者因双下肢水肿接受托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注。用药第3天因利尿效果欠佳遵医嘱将托拉塞米剂量增至80 mg/d。8 h后,患者出现双眼两侧视物遮挡感和视物模糊,眼科检查示双眼视力、眼压正常。考虑为托拉塞米引起的双眼视野缺失,停用该药。2 d后,患者视野缺失症状消失。因病情需要,再次予托拉塞米40 mg/d入小壶静脉滴注治疗6 d,患者未再出现视野缺失。患者的视野改变可能与托拉塞米的剂量较大有关。
简介:摘要:目的:研究托伐普坦治疗心力衰竭的临床效果。方法:选取自2019年5月-2020年5月期间由本院收治的90例心衰患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各45例患者,予以对照组常规抗心衰治疗,观察组在常规抗心衰治疗的基础上应用托伐普坦进行治疗,比较两组患者的临床效果、用药后尿量情况以及心功能改善情况。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P<0.05);观察组的治疗后的尿量明显高于对照组(P<0.05);观察组左室射血分数明显高于对照组(P<0.05);两组患者左室舒张末期内径水平无显著差异(P>0.05)。结论:对心衰患者应用托伐普坦进行治疗能够进一步改善患者的心功能,提高治疗效果,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的探讨阿托伐他汀钙片联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法90例纽约心功能Ⅱ-Ⅲ级慢性心力衰竭患者,随机分为对照组、阿托伐他汀钙片组和联合治疗组,三组患者均给予心力衰竭标准治疗。阿托伐他汀钙片组加用阿托伐他汀钙片,联合治疗组加用阿托伐他汀钙片及替米沙坦;三组患者分别于治疗前及治疗后30d由专人负责行心脏彩色多普勒检查测定左室心脏射血分数(LVEF),同时空腹测定B型脑钠肽(BNP)、血脂、肾功能、肝功能指标,比较3组患者治疗前后LVEF值、B型脑钠肽、肾功能、肝功能及血脂的变化及严重心血管事件的发生率。结果①3组患者B型脑钠肽指标在治疗后30d均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),阿托伐他汀钙片及联合治疗组与对照组比较下降更显著;②阿托伐他汀钙片及联合治疗组治疗前后LVEF值对照组比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。③阿托伐他汀钙片及联合治疗组血脂及严重心血管事件发生率较对照组显著下降(P<0.05);3组均无肝功能、肾功能障碍。结论阿托伐他汀钙片除其调脂作用外,还能改善慢性心力衰竭患者心功能及预后,与替米沙坦联用能够显著改善患者临床症状及预后。