简介：摘要目的探讨精神分裂症患者家属的主观幸福感及影响因素。方法对精神分裂症患者家属100人,非精神病患者家属100人,用总体幸福量表(GWB)测试主观幸福感水平,用症状自评量表(SCL-90)测试心理健康状况。结果精神分裂症患者家属总体平均幸福感指数为76.37±11.38,非精神分裂症患者家属总体平均主观幸福感指数为93.57±12.03,对其主观幸福感与身心健康关系在&=0.30水平上进行多元回归分析，抑郁、焦虑、强迫、其它6个因子进入回归方程。结论精神分裂症患者家属总体主观幸福感处于偏低水平,与非精神分裂症患者家属相比差异有显著性。抑郁、焦虑等是影响其主观幸福感的主要因素。

简介：摘要目的比较力复君安与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入力复君安组或利培酮组接受治疗，分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝功能。结果力复君安与利培酮疗效相当，力复君安能迅速控制精神症状，产生不良反应小。结论力复君安对首发精神分裂症治疗安全有效。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入齐拉西酮组或利培酮组接受治疗，分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝功能。结果齐拉西酮与利培酮疗效相当，齐拉西酮能迅速控制精神症状，产生不良反应小。结论齐拉西酮对首发精神分裂症治疗安全有效。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法首次发病精神分裂症患者100例，随机分为啊立哌唑和利培酮组，观察时间为8周，于治疗前及2、4、6、8周末，采用阳性与阴性量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS），血生化指标和心电图评价安全性。结果阿立哌唑组利培酮组治疗第二周末阳性量表分均明显下降（p＜0.05），治疗8周末，阿立哌唑组与利培酮组PANSS减分率与治疗前比较均有统计学意义差异（p＜0.05）。阿立哌唑组治愈28例，有效11例，无效2例，有效率78%。治疗中未发现阿立哌唑引起体重增加、心电图明显改变。结论阿立哌唑对首发精神分裂症患者有很好的疗效，安全性更高。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法首次发病精神分裂症患者100例，随机分为啊立哌唑和利培酮组，观察时间为8周，于治疗前及2、4、6、8周末，采用阳性与阴性量表（PANSS）评定疗效，不良反应量表（TESS），血生化指标和心电图评价安全性。结果阿立哌唑组利培酮组治疗第二周末阳性量表分均明显下降（p＜0.05），治疗8周末，阿立哌唑组与利培酮组PANSS减分率与治疗前比较均有统计学意义差异（p＜0.05）。阿立哌唑组治愈28例，有效11例，无效2例，有效率78%。治疗中未发现阿立哌唑引起体重增加、心电图明显改变。结论阿立哌唑对首发精神分裂症患者有很好的疗效，安全性更高。

简介：摘要目的了解利培酮和喹硫平对首发女性精神分裂症患者血清催乳素水平的影响。方法采用双抗体夹心酶联免疫法测定血清催乳素水平。结果利培酮、喹硫平组血清催乳素水平没有显著变化。结论利培酮、喹硫平对女性精神分裂症血清催乳素影响均不明显；对体重的影响亦无显著性。

简介：摘要目的了解利培酮和喹硫平对首发女性精神分裂症患者血清催乳素水平的影响。方法采用双抗体夹心酶联免疫法测定血清催乳素水平。结果利培酮、喹硫平组血清催乳素水平没有显著变化。结论利培酮、喹硫平对女性精神分裂症血清催乳素影响均不明显；对体重的影响亦无显著性。

简介：摘要目的了解消化科门诊躯体形式障碍诊疗费及相关因素。方法对87例消化科门诊躯体形式障碍患者采用既往检查调查表（自编）、症状自评量表（SCL-90）进行评估。结果患者既往检查总费用212-28652元（中位数为3792元），检查频率为5-82次，检查项目为3-11项，重复检查频率为3-72次，检查项目为血常规、彩超、X线、内窥镜、MRI、粪常规，重复度高的项目为彩超、内窥镜、X线、MRI。检查频度与病程、性别、年龄、文化程度有相关性，检查费用与检查频度呈正关（P<0.01）。结论消化科门诊躯体化障碍患者检查项目多，频度高，医疗花费多。