简介：

简介：摘要为了保证我院麻醉和精神类药品获得合理安全使用，既满足临床所需，又避免流入社会造成危害，我院对麻醉和精神类药品实施了一系列专项管理工作，主要包括组织成立专项工作领导小组、实施全员规范化安全性药物管理和使用培训考核、完善落实各环节管理流程和细节、职能部门切实履行检查和督导职责等。

简介：摘要精神和麻醉药物是医疗中不能缺少的药品，若没有合理的应用，就会让形成依赖感，对于人体的心理及生理健康将会带来很大的影响，在情况比较严重的时候甚至会经过非法的途径变成毒品，进而造成社会秩序骚乱，给社会带来危害。本文的重点是医院管理精神药品有哪些问题实行分析，并且对于管理精神药品提出对策，其宗旨是对精神和麻醉类药品规范管理，进而不但满足使用药物的需求，且降低了对于社会造成的危害。

简介：

简介：【摘要】 目的 ：探讨运用药学干预手段对麻醉药品与精神药品管理中的影响和应用价值。方法：对我院麻醉药品和精神药品的管理工作进行了回顾性分析，以2021年1-12月开具的500张麻醉药品和精神药品处方为对照组，以2022年1-12月开具的500张麻醉药品及精神药品处方作为干预组。对照组采取临床常规干预，而干预组增加药学干预，并将两组的处方合格率及空安瓿回收合格率进行比较。结果 ：在精神药品、麻醉药品处方合格率以及空安瓿回收合格率等方面，干预组均比对照组更高（P均＜0.05）。结论 ：将药学干预运用到规范麻醉和精神药品的管理中，可以明显地提升用药的合理性和规范性，对进一步完善空安瓿回收也有所帮助，非常值得广泛应用于临床。

简介：摘要目的针对基层医疗机构麻醉精神药品管理现状，优化其管理模式。方法调查基层医疗机构麻醉精神药品的管理情况，针对所发现的问题进行分析，制定一套管理方案，即规范处方、出入库专用帐册、处方登记帐册及交接班详细记录等模板。结果本院制定了一套较为规范的、切实可行的管理模式,而且已经推广到基层医疗机构。结论在医疗机构麻醉精神药品管理中，统一处方格式和各类登记帐册非常必要。

简介：摘要目的通过对医院二类精神药品管理现状进行分析，探讨合理的管理对策；方法通过对我院2014年-2015年期间二类精神药品管理现状进行分析，找出其中存在的问题；结果目前二类精神药品管理中的问题主要包括空安瓿、剩余药品的回收存在问题、处方药品通用名书写不规范、使用登记信息有偏差、管理制度不健全、人员权责不分明、反馈机制不完善、医护人员对精神药品相关法律认知度较低；结论目前精神药品管理过程中的问题较多，通过开展有针对性的干预措施，能够有效的提高二类精神药品管理质量，提高临床用药安全，保障患者的健康。

简介：【摘要】目的分析和探讨了PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的实际应用情况。方法选取到我院在2017.1-2018.12月份收治到的麻醉和精神药品管理中87次质控检查结果为这次的对照组，将2019.1-2020.12月份的麻醉和精神药品管理中的96次质控检查结果为研究组，对照组给予到较为常规的药品管理，而研究组则在此基础上给予到PDCA循环法，然后比较两组患者在检查过程中的问题发生率。结果研究组中存在的问题明显低于对照组，且满意度明显高于对照组，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：【摘要】目的分析和探讨了PDCA循环在麻醉和精神药品管理中的实际应用情况。方法选取到我院在2017.1-2018.12月份收治到的麻醉和精神药品管理中87次质控检查结果为这次的对照组，将2019.1-2020.12月份的麻醉和精神药品管理中的96次质控检查结果为研究组，对照组给予到较为常规的药品管理，而研究组则在此基础上给予到PDCA循环法，然后比较两组患者在检查过程中的问题发生率。结果研究组中存在的问题明显低于对照组，且满意度明显高于对照组，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：摘要：目的：评价药学干预用于麻醉药品和精神药品管理的效果。方法：在2021.01-2022.01期间我院未开展药学干预，选取此时我院麻醉药品和精神药品用药处方400份进行分析，为参比组。在2022.02-2023.02期间我院开展药学干预，选取此时我院麻醉药品和精神药品用药处方400份进行分析，为干预组。比较二组管理效果。结果：在管理后，干预组的管理服务水平高于参比组，且用药处方不合格发生率较低（P＜0.05）。结论：开展药学干预，可以使麻醉药品和精神药品用药处方合格，利于提升治疗效果，推荐普及。

简介：摘要目的分析在医院麻醉药品与精神药品的过程中所出现的问题，探讨其解决对策。方法对2015年1月~2017年1月间我院麻醉与精神药品管理中出现的问题进行记录分析。结果主要问题包括采购计划缺乏科学性、工作流程过于形式化、库房验收工作不到位、科室与病房的基数管理混乱以及临床用药缺乏合理性等。结论针对医院的麻醉与精神药品在管理中存在的问题，采取针对性解决对策，是确保药品安全使用的关键。

简介：<正>各市、州食品药品监督管理局:《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》)已于2005年8月3日公布,于2005年11月1日起施行。该《条例》的公布,为各有关部门加强监督、依法行政提供依据,同时也为防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道做出了制度保障。各级药品监督管理部门要对《条例》广泛宣传、深入学习,坚决贯彻,认真履行《条例》赋予的麻醉药品、精神药品监督职责。根据《条例》的规定,现将加强医疗机构麻醉药品、精神药品监督管理有关事宜通知如下:

简介：摘要目的了解我院麻醉药品管理与使用情况，促进规范管理与使用。方法分析我院2008—2010三年麻醉药品处方和品种数量。结果麻醉药品使用品种及数量逐年增加。结论管理规范，使用趋于合理。

简介：摘要麻醉药品和一类精神药品在日常管理使用过程中仍存在一些问题。本文从麻醉药品和一类精神药品在日常使用中容易出现的问题出发，并结合我院麻醉药品和一类精神药品的经验和做法，提出若干管理建议。

简介：摘要：麻醉药品和精神药品具有一定的特殊性，因此加强对该类药品的管理且恰当使用尤为重要。本文将通过对医院麻醉药品和精神药品使用过程中存在的问题进行了分析，并根据以往的经验提出了几点解决问题的建议，以供参考。

简介：一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

简介：摘要在医院病区药房工作中，麻醉以及精神药品的管理较为重要，直接决定患者的身心健康乃至于生命安全，然而，目前在医院病区药房麻醉与精神药品管理的过程中经常会出现问题，不能保证管理效果，甚至诱发安全事件，因此，在医院病区药房工作中，应充分意识到麻醉以及精神药品管理重要性，采用合理的方式完成相关管理任务，满足当前的实际工作要求。

简介：【摘要】在医院病区药房工作中，麻醉以及精神药品的管理较为重要，直接决定患者的身心健康乃至于生命安全，然而，目前在医院病区药房麻醉与精神药品管理的过程中经常会出现问题，不能保证管理效果，甚至诱发安全事件，因此，在医院病区药房工作中，应充分意识到麻醉以及精神药品管理重要性，采用合理的方式完成相关管理任务，满足当前的实际工作要求。

简介：为贯彻落实全军、军区和联勤部安全稳定工作电视电话会议精神,日前,73841部队在各单位自查、自找、自纠的基础上,组织由该部领导和机关人员组成的检查组,对所属医院、疗养院、卫生队(所)毒、麻精神药品管理进行了全面细致的检查。检查中坚持做到制度落实见底,设施隐患见底,并摸清底数,查明情况,真查实揭,从严过细,对存在的问题做到心中有数,扎扎实实地查找薄弱环节,认真解决隐患问题。同时对毒、麻精神药品仓库严格落实安装铁门、铁皮柜、报警器和多媒体电视

简介：【摘要】 目的 研究麻醉精神类药品在管理过程中实施处方登记和处方编号管理的价值。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院应用麻醉精神类药品进行治疗的患者140例，根据用药治疗期间药品管理模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中70例患者采用常规模式对麻醉精神类药品实施管理；观察组中70例患者采用处方登记和处方编号模式对麻醉精神类药品实施管理。对比两组研究对象对药品管理模式的满意度、不合格处方数、不良反应、纠纷事件情况、麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间。结果 观察组研究对象对药品管理模式的满意度高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；不合格处方数、不良反应、纠纷事件例数少于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）；麻醉精神类药品应用时间和疾病治疗总时间短于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 麻醉精神类药品在管理过程中应用处方登记和处方编号模式，可以明显减少不合格处方数和不良反应，使纠纷事件发生率降低，缩短病情治疗时间，使患者满意度得到显著提升。