简介：摘要这次审查的目的是申请用于食品和营养委员会（FNB）的风险评估方法，获得维生素D的新数据经修订的安全耐受最高摄入量（UL）的不断涌现，对健康有益的维生素D超出其在骨中的作用。与这些利益相关的摄入量建议为需要补充的水平，食品强化，或两者兼而有之，都高于目前的水平。一种流行的问题存在，但是，过量的维生素D摄入的毒性潜力。维生素D（50克，或2000IU）FNB成立了UL是不是基于现有的证据，被认为过于严格许多，因而减少研究，商业发展，优化和营养政策。FNB维生素D的UL成立于1997年出版后，发表的人体临床试验数据支持一个显著较高的UL认证。我们提出了一个风险评估，根据相关的，精心设计的人体临床试验的维生素D总的来说，在使用维生素D的剂量为250G/D（10000IU维生素D3的毒性）健康成年人进行试验的情况下支持的信心选择这个作为UL的价值。

简介：

简介：摘要目的探讨维生素D缺乏手足搐搦症的临床特点及治疗。方法对我院儿科2013年至2014年诊治的维生素D缺乏性手足搐搦症57例临床资料作回顾性分析。结果此病多发于人工喂养儿（＜6月多见），冬春季多发，感染可诱发。搐搦发作有三种类型，及早合理补充钙剂及维生素D对预防本病尤为重要。

简介：摘要目的探讨维生素D缺乏性手足抽搐症患儿的临床观察及护理措施。方法选取2016年1月至2017年8月期间收治的维生素D缺乏性手足抽搐症患者30例，对患者的临床观察及护理措施进行总结分析。结果30例患儿，经有效治疗及护理，显效24例，有效5例，无效1例。结论对维生素D缺乏性手足抽搐症患儿采取有效的临床观察及护理，改善临床症状，提高患儿的生活质量。

简介：摘要目的探讨小儿维生素D缺乏性佝偻病的护理方法，提高治疗效果减少后遗症。方法选取2014年10月—2016年6月收治的60例维生素D缺乏性佝偻病患儿临床对症护理措施进行分析。结果所有患儿经临床治疗及精神护理所有患儿均痊愈出院。结论对维生素D缺乏性佝偻病小儿进行综合有效的护理，指导患儿家长缺乏佝偻病的预防及护理知识，改善患儿症状减少后遗症的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨生素D结合蛋白(vitaminDbindingprotein，DBP)和生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性与中国山东地区脑梗死病因亚型的相关性，并进一步探讨相关遗传因素与动脉粥样硬化颅内外选择性损害之间的关系。方法按照TOAST病因分型选取272例大动脉粥样硬化(Large-arteryatherosclerosis，LAA)型脑梗死患者（LAA组按照脑动脉狭窄部位分为颅内/颅外/颅内外三组）、87例小动脉闭塞性脑梗死(smalllacunar，SAO)患者及175例同期非脑梗死人群（对照组）。从VDR基因和DBP基因中分别选取2个代表性的单核酸多态性位点VDR基因SNPs，rs2228570、rs1544410和DBP基因SNPs，rs4588、rs7041，用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行检测。结果所检VDR基因的2个SNPs中，rs2228570的基因型频率在SAO组与对照组经logistic回归分析纠正混杂因素（吸烟、饮酒、糖尿病、高密度脂蛋白、hs-CRP、GLU、TC）后差异有显著性P=0.026，OR（95%CI）=2.48（1.117～5.508），进一步纠正高血压后，虽然差异性仍有统计学意义，但显著性较前减弱P=0.048,OR（95%CI）=2.309（1.006～5.299）；进一步统计发现，rs2228570在SAO组中ff基因型频率显著高于对照组（35.29％19.64％），差异有统计学意义（P=0.03）；所检DBP基因中的rs4588基因型频率，在LAA组与对照组纠正所有混杂因素后比较仍有统计学意义P=0.001，OR（95%CI）=2.852（1.562～5.207）。其它两个位点（rs1544410、rs7041）的基因型及等位基因频率分布在病例组（LAA组及SAO组）与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论（1）rs2228570基因多态性与SAO型卒中相关，机制可能与此多态性使人群对高血压易感有关。（2）rs4588等位基因A与LAA型脑梗死发病相关。

简介：摘要目的分析7岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病的相关因素。方法选取维生素D缺乏性佝偻病患者一共100例作为本文研究内容中的选取对象作为观察组，再选取健康体检者100例作为对照组，收取时间（2015年2月1日—2016年2月10日），对两组受检者进行问卷调查，再使用多元Logistic回归分析法对儿童维生素D缺乏性佝偻病的影响因素进行分析。结果通过进行多元Logistic回归分析法，根据表1研究结果显示，儿童维生素D缺乏性佝偻病的影响因素主要为日照暴露皮肤面积大、7个月开始食用钙食物、及时补钙、户外活动时间过长等，而观察组维生素D缺乏性佝偻病患者的各项影响因素百分比和对照组健康体检者具有十分显著的差异（P＜0.05）。结论日照暴露皮肤面积大、7个月开始食用钙食物、及时补钙、户外活动时间过长等均为7岁以下儿童维生素D缺乏性佝偻病的影响因素，应早期进行宣教和预防。

简介：摘要目的分析锌铁钙复合制剂结合维生素D对于小儿佝偻病患者的临床疗效。方法随机抽取我院佝偻病患儿32例，随机分为对照组和实验组，对照组患儿给予维生素D治疗，实验组患儿给予维生素D联合锌铁钙复合制剂治疗，观察两组患儿佝偻病的恢复情况。结果实验组患儿佝偻病较对照组患儿恢复好转所用时间更短，两组患儿佝偻病好转时间差异显著，P＜0.05，差异有统计学意义。结论锌铁钙复合制剂结合维生素D治疗小儿佝偻病，患儿恢复正常时间更短，好转情况更明显。

简介：摘要目的通过检测柳州市0～3岁婴幼儿血清25-羟维生素D的含量，了解本地区3岁以下儿童VitD缺乏情况，为儿童保健和疾病预防提供科学依据。方法收集2014年1月至6月1602例在本院进行常规体检的0～3岁婴幼儿血清，采用酶联免疫法（ELISA）检测血清中25-羟维生素D25-(OH)D水平，并进行分析。结果0～3岁婴幼儿25-(OH)D的平均水平为66.48±29.69nmol/L，缺乏308例，占19.2%，不足722例，占45.0%，充足569例，占35.5%，潜在VitD中毒3例，占0.18%，缺乏和不足占总人数的64.3%。结论柳州市3岁以下儿童VitD不足或缺乏发生率较高，应加强该年龄段儿童VitD营养状况检测，对VitD缺乏和不足儿童根据25-(OH)D水平给予补充。

简介：摘要目的探讨血清25-羟维生素D25-(OH)D3水平与新诊断1型糖尿病（T1DM）的关系。方法纳入新诊断的28例T1DM患者、25例健康对照组，用酶联免疫吸附法（ELISA）测定并比较两组25-(OH)D3水平。测定T1DM患者FBG和HbA1C水平，分析其与25-(OH)D3的关系。结果新诊断T1DM患者血清25-(OH)D3水平显著低于健康对照组（P<0.01）。T1DM患者25-(OH)D3水平与FBG（r=-0.287，P<0.05）、HbA1C（r=-0.315，P<0.05）呈负相关。结论新诊断1型糖尿病患者存在血清25-(OH)D3水平低下，且与FBG、HbA1C水平呈负相关，血清25-(OH)D3低水平可能与1型糖尿病的发生有关。

简介：摘要目的探讨维生素D联合右旋糖酐铁在小儿贫血治疗中的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月我院108例贫血患儿为研究对象，根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组，每组54例，对照组患者口服右旋糖酐铁治疗，研究组患者在对照组的基础上联合口服维生素D治疗，比较两组患儿的临床疗效、治疗前后血红蛋白(Hb)及血清铁(sl)水平。结果研究组治疗总有效50例，占92.59%，对照组治疗总有效42例，占77.78%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），治疗后两组患者的Hb及SI水平较治疗前均显著提高，且研究组优于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论维生素D联合右旋糖酐铁可有效改善患儿贫血症状，临床疗效显著，在小儿贫血治疗中具有重要应用意义。

简介：摘要目的观察肌内注射维生素D2预防婴幼儿佝偻病的临床治疗效果。方法选择2016年12月—2017年11月于我院就诊的佝偻病婴幼儿，共80例，按入院编号随机分为两组，每组40例，对照组给予口服维生素AD滴剂治疗，观察组采用肌内注射维生素D2治疗，对两组患者的疗效进行客观比较。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.00%和80.005,具有统计学意义（P＜0.05）。结论在预防婴幼儿佝偻病时，通过肌肉注射维生素D2的方式能够取得较为确切的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析慢性肾脏病患者维生素D缺乏与动脉僵硬度的相关性。方法随机选择2014年1月-2016年1月在本院接受治疗的慢性肾脏病患者100例参与研究，根据是否为维生素D缺乏分成缺乏组与非缺乏组，分析维生素D缺乏与动脉僵硬度的相关性。结果CKD各个分期血25(OH)D3浓度与baPWV水平均呈负相关。结论慢性肾脏病患者维生素D缺乏越严重，动脉僵硬度越高。

简介：摘要目的妊娠早期血清维生素A、E水平的临床观察。方法选取医院2016年5月—2017年5月收治的早期妊娠孕妇70例作为检测观察对象，采用了高效液相色谱法检测血清维生素A、E的浓度。结果70例的早期孕妇中有33例是血清维生素A不足或缺乏，6例孕妇血清维生素A水平超标；血清维生素E检测结果是有12例孕妇超标，没有低于正常值的范围。结论经过此次检测早期妊娠的孕妇知道体内血清维生素A、E的浓度，也了解到血清维生素A、E对胎儿健康的影响，为孩子的未来做好营养基础。

简介：摘要目的对婴幼儿反复呼吸道感染患者采用补充维生素D治疗，分析应用效果。方法以我院60例婴幼儿反复呼吸道感染患者作为研究对象，分为参照组与研讨组。参照组采用常规治疗，而研讨组采用补充维生素D治疗，比较两组用药效果。结果经治疗后，研讨组用药有效率及免疫水平均优于参照组，组间比较明显，P＜0.05。结论通过两种方式比较后，采取补充维生素D治疗婴幼儿反复呼吸道感染，能有效促进患儿的快速恢复，疗效确切，临床应用效果理想。

简介：摘要目的维生素D干预治疗对初诊2型糖尿病患者糖代谢的影响效果观察。方法在本院收治的初诊2型糖尿病患者中，随机抽选出病例数80例，并按照不同的治疗方式将这80例患者均分为对照组、观察组（40例/组）。对照组给予饮食、运动干预，观察组给予维生素D3进行治疗，对比2组糖尿病患者的血脂代谢情况。结果经治疗，观察组患者的血糖、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）等指标与对照组相比均较低，而且数据对比差异性较大，存在统计学意义P＜0.05。结论维生素D干预治疗效果对于初诊2型糖尿病患者而言，有助于改善患者的糖脂代谢，应用价值较高，值得推荐。

简介：摘要目的了解四川绵阳地区12岁以下儿童血清维生素A（VitA）水平，为临床合理s补充VitA和预防相关疾病的发生提供参考。方法将1621名12岁以下儿童按年龄分为＜1岁组、1～3岁组、4～6岁组和7～12岁组，抽取静脉血，采用高效液相色谱串联质谱法检测血清VitA水平。结果1621名12岁以下儿童血清VitA水平为399.79±220.65ng/mL，不足率为19.06%，缺乏率为21.16%，不同年龄段血清VitA水平差异有统计学意义（F=15.855，P=0.000），其中＜1岁组血清VitA水平最低为360.47±202.25ng/mL，不足率为20.13%，缺乏率为26.40%。结论绵阳地区12岁以下儿童VitA水平不容乐观，需要及时检测、合理补充，以预防维生素缺乏症的发生。

简介：摘要目的调查绵阳市低体重新生儿脐带血25-羟基维生素D的水平，为低体重新生儿后续营养的合理补充提供更多参考。方法回顾性分析绵阳市2015年4月至2018年3月在本院出生的276例低体重新生儿和302例正常体重的新生儿的临床资料，统计并分析新生儿脐带血中25-羟基维生素D水平和体重之间的关系。结果新生儿脐带血中的25-羟基维生素D水平正常者仅占32.35%，而低体重新生儿脐带血25-羟基维生素D的平均水平为（47.77±2.08）mmol/L，明显低于正常体重新生儿的（53.18±5.39）mmol/L，组间比较，差异显著（t=8.127P=0.011＜0.05）。结论绵阳市新生儿普遍存在25-羟基维生素D缺乏或不足的现象，特别是低体重新生儿的情况更为明显，需要加强新生儿25-羟基维生素D的合理补充。

简介：摘要目的探讨儿童急性髓细胞白血病化疗前后的25羟维生素D3的变化情况，为研究25羟维生素D3在小儿急性白血病的发病机制、治疗及预后的评估中提供更多的参考资料。方法选择我院收治的34例急性白血病患儿为研究对象，统计分析化疗前后25羟维生素D3情况，并与正常儿童血清水平进行对比。结果正常组患儿血液中的25羟维生素D3水平明显高于实验组（P＜0.05）；经过化疗后，实验组患儿血清中的25羟维生素D3水平呈先上升之后又下降的波动趋势，与初诊未治比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论动态监测血清中25羟维生素D3的水平能够作为急性白血病患儿不同阶段判断其病情发展的一项参考指标。