简介：摘要目的观察0-2岁婴儿应用维生素D3（VitD3）后儿童VitD3缺乏及中毒情况。方法定期随访2013年1月-2015年1月来院400名儿童，嘱其从生后半月时开始补充VitD3，于第6个月及1岁时分别进行肝功、碱性磷酸酶、C反应蛋白（CRP）、钙、磷的检测。结果给予口服VitD3后，儿童佝偻病的发病率极低，发生佝偻病病例也均为早期，无典型临床体征，口服VitD3治疗后基本上都恢复正常；未出现VitD3中毒。结论给予VitD3400-800单位既可预防VitD3缺乏症，又不会发生VitD3过量中毒。

简介：摘要目的观察维生素D3治疗日光性皮炎的临床疗效。方法随机分组，采用肌肉注射维生素D3配合常规治疗30例，与单纯采用常规治疗30例对照观察。结果治疗组中痊愈21例，显效7例，有效2例，愈显率为93.3%；对照组中痊愈15例，显效8例，有效6例，无效1例，愈显率为76.7%。两组愈显率比较有显著差异（x2=4.16，p<0.05）。结论维生素D3治疗日光性皮炎疗效显著。

简介：摘要维生素D是指一组具有不同药效而生物活性类似的类固醇激素。活性维生素D3是一种细胞循环调节剂，影响细胞的增殖、分化和凋亡，具有调节钙磷代谢的功能。活性维生素D3通过与维生素D受体结合，在体内发挥多种多样的生理学功能，1，25-（OH）2D3作用于小肠粘膜，促进钙、磷的吸收；促进肾小球近球小管对钙、磷的回吸收；作用于骨组织，影响钙、磷的吸收。临床上可用来治疗炎症、皮肤病、骨质疏松、癌症和免疫疾病等。

简介：摘要：目的：应用反相高效液相色谱法分离和测定保健食品维生素AD片中维生素A和维生素D3的含量。方法：该供试品经皂化提取和浓缩后，以甲醇定容至10mL，经0.45μm滤过后采用INERTSIL.ODS-SP为色谱柱，甲醇为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长分别为325和265nm。结果：维生素A和维生素D3的线性范围分别为2.40～24.0μg/mL和0.8～4.0μg/mL，并与相应的峰面积呈线性关系，相关系数分别为r=0.9990和r =0.9990；测得维生素A和维生素D3的平均回收率分别为98.51%和98.34%。结论：该法可快速、灵敏、准确测定维生素A和维生素D3含量，并应用于日常样品维生素AD片的分析。

简介：摘要目的了解柳州25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低新生儿发生状况，积累相关资料，为指导临床用药提供依据。方法用罗氏E601电化学发光免疫分析仪测定2017年全年681例新生儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3，比较男女新生儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低的发生率及检测值，比较不同季节出生的新生儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低的发生率及测定值水平，作了39例母婴25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低相关性检验。结果681例新生儿有257例减低（占37.7%），男女婴儿维生素D水平无明显差异，不同季节25羟基维生素D水平从高至低依次为秋、冬、夏、春，母婴25羟基维生素D225羟基维生素D3减低水平呈正相关。结论柳州市新生婴儿25羟基维生素D2、25羟基维生素D3减低的发生率为37.7%，低于国内其它地区水平，但也不可掉以轻心。鉴于母婴维生素D水平呈正相关，故妊娠妇女应注意维生素D的补充，尤其预产期在春季，处于阴雨多，光照少的时节。

简介：摘要目的掌握和分析绵阳地区8岁以下儿童血清25-羟基维生素D3(25(OH)D3)及维生素E(VitE)水平，为预防相关疾病发生，并进行适当的维生素补充提供参考。方法将1457名8岁以下参加体检的健康儿童按年龄分为1～<6月龄组(336名)，6月～<1岁组(304名)，1～<2岁组(348名)，2～<8岁组(469名)，抽取静脉血后检测血清25(OH)D3及VitE水平。结果1457名8岁以下儿童血清25(OH)D3及VitE总体水平中位数四分位数表示分别为18.60ng/ml13.17，24.88及8.27ng/ml5.00，13.38，且不同年龄段的VitE水平差异具有统计学意义(P<0.001)。两种维生素总的不足及以下发生率分别为82.9%及40.5%。结论绵阳地区8岁以下儿童维生素D(VitD)缺乏及不足情况较严重，需要进行普遍性的营养补充并加强户外运动；VitE情况也不容乐观，特别应加强学龄儿童VitE的监测与补充。

简介：目的:分析维生素D3用于预防小儿佝偻病的临床效果。方法:以2017年5月-2018年5月我院门诊接收的102例VDDR高危患儿为研究主体,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组患儿仅给予常规性的预防指导,包括加强饮食营养,多晒太阳等。研究患儿在对照组的干预基础上,给予维生素D滴剂。比较两组患儿干预前后的生化指标、生长发育情况和VDDR发生率。结果:干预后,两组患儿的血清Ca、25(OH)D水平均显著升高,BALP水平显著降低,且观察组均优于对照组(P﹤0.05)。两组患儿的生长发育情况比较,研究组的LSDS高于对照组,身材矮小的发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。对照组中干预后9例(17.65%)发生佝偻病,研究组中2例(3.92%)发生佝偻病,两组比较差异显著(P﹤0.05)。结论:维生素D3用于预防小儿佝偻病的临床效果显著,可显著改善患儿的生化指标和生长发育情况,降低佝偻病的发生率。

简介：摘要目的：探讨口服维生素D3对飞秒激光辅助准分子激光原位角膜磨镶术（FS-LASIK）后干眼的治疗效果。方法：前瞻性临床研究。选择2019年1─12月在柳州市工人医院接受FS-LASIK且术后1个月有明显干眼的患者90例（90眼）。所有患者被随机分为2组：研究组45例（45眼），连续12周服用维生素D3 2 000 IU/d；对照组45例（45眼），不口服任何药物。分别在用药前及用药后第1、3、6个月测定患者的眼表疾病指数（OSDI）、泪液破裂时间（TBUT）、Schirmer Ⅰ试验、泪河高度，血清维生素D3水平以及对比敏感度情况。采用Kolmogorov-Smirnov、LSD-t检验和独立样本t检验进行统计分析。结果：服药后1个月，研究组OSDI评分均值明显低于对照组，差异有统计学意义（t=4.32，P=0.007）。研究组的TBUT（t=3.02，P=0.027）和Schirmer Ⅰ试验值（t=2.78，P=0.030）均高于对照组。服药后3个月，研究组OSDI（t=2.50，P=0.010）、TBUT（t=2.32，P=0.031）和Schirmer Ⅰ试验值（t=3.25，P=0.026）均优于对照组，差异均具有统计学意义。服药后6个月，2组患者OSDI（t=2.31，P=0.025）、TBUT（t=2.30，P=0.039）和Schirmer Ⅰ试验值（t=3.03，P=0.028）差异均具有统计学意义，研究组恢复更好。研究组患者血清维生素D3水平与OSDI评分呈负相关（r=-0.90，P<0.001），与Schirmer Ⅰ试验值（r=0.88，P<0.001）、TBUT评分（r=0.89，P<0.001）和TMH（r=0.80，P<0.001）呈正相关。服药后6个月时，研究组患者的明视对比敏感度和暗视对比敏感度均优于对照组（3 cpd：t=2.40，P=0.04；6 cpd： t=2.16，P=0.04；12 cpd：t=2.23，P=0.04；18 cpd：t=2.37，P=0.04）。结论：维生素D3不仅改善了术后干眼症状及泪膜稳定性，而且可以改善FS-LASIK术后的视觉质量。

简介：摘要活性维生素D3与脂肪组织的关系密切，参与了脂肪组织在生理、病理过程中诸多功能的调控。为了深入探究活性维生素D3在促进自体脂肪移植再生中应用的科学性，该文作者综述了活性维生素D3与脂肪组织之间的相关作用，特别是活性维生素D3对脂肪生成、细胞凋亡及炎性反应的调控，为临床应用实践拓展了新思路。

简介：

简介：摘要目的研究分析血清25羟-维生素D3（25-（OH）D3）水平与儿童肥胖之间的关系。方法选择2014年1月～2016年1月期间我院儿童营养门诊收治的185例儿童为研究对象，入院时测量并计算患儿体质量，将其分为正常组（63例）、超重组（61例）、肥胖组（61例），对比分析3组血清25羟-维生素D3水平。结果肥胖组、超重组儿童25-（OH）D3水平显著低于正常组儿童，其中重度肥胖儿童25-（OH）D3水平显著低于中度、轻度肥胖儿童，儿童BMI与25-（OH）D3水平显著低于呈负相关（P＜0.05）。结论血清25羟-维生素D3水平与儿童肥胖相关，原因可能为维生素D滞留肥胖儿童脂肪细胞中，导致血清中维生素D水平降低，提示肥胖儿童需要补充维生素D以恢复成长的25-（OH）D3水平。

简介：目的研究在小儿佝偻病预防中应用维生素D3的效果。方法选择2016年7月至2017年10月本院佝偻病高危小儿60例,依据处理方式分为观察组、对照组各30例,其中对照组仅给予常规小儿佝偻病预防指导,观察组在指导基础上应用维生素D3治疗,比较两组预防效果。结果两组磷酸酶活性值<200μg/L、200~250μg/L比重差异明显,>250μg/L比重差异不明显;观察组佝偻病发生率为6.67%,对照组为33.33%。结论维生素D3用于小儿佝偻病预防中能够降低佝偻病发生率,用于已经出现佝偻病的小儿中能够减轻病情严重程度,可在临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究分析25羟维生素D3水平在反复喘息患儿机体中的变化，并分析其相关性。方法：以2019年9月～2021年11月期间在我院的120例呼吸道疾病患儿为研究对象，将反复喘息患儿定义为反复喘息组，将肺炎患儿定义为肺炎组，并列入40例正常儿童为对照组，分析以上三组儿童血清25羟维生素D3水平、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白

简介：【摘要】：目的：探讨糖尿病合并肺结核患者补充维生素D3的临床价值。方法：在2017年1月~2019年10月我院收诊的糖尿病合并肺结核患者中选择60例患者作为研究对象，按照随机数字表法划分患者为2组各30例，对照组实施常规降血糖治疗和抗结核治疗，观察组在对照组基础上给予维生素D3补充，比较两组的维生素D3水平、痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率、血糖水平、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、T细胞亚群、免疫细胞因子、生活质量评分。结果：观察组的维生素D3水平在治疗后较治疗前增高（P0.05）；治疗后，维生素D3水平在观察组中高于对照组（P

简介：维生素D，又名胆钙化醇，是维生素D的天然存在形式之一。对于维生素D，的研究主要集中在对钙磷代谢的影响及其预防治疗佝偻病方面。最近国外有研究报道，维生素D，有改善肌肉嫩度及其他肉质的作用，本文就维生素D，就对肌肉品质的作用效果及研究现状进行综述，并对维生素D，改善肌肉嫩度的作用机制进行分析。

简介：摘要目的观察维生素D3改善晚期肺癌化疗患者癌因性疲乏的临床应用效果。方法选取衢州市人民医院2018年2月至2019年2月收治的晚期肺癌化疗患者47例，采用随机数字表法分为对照组24例、观察组23例，两组患者按美国临床肿瘤学临床实践指南癌因性疲乏指南2017予支持治疗，观察组予维生素D3预防治疗。比较两组癌因性疲乏缓解情况及C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素6(IL-6)的变化情况。结果观察组癌因性疲乏缓解率为69.6%(16/23)，高于对照组的29.2%(7/24)，差异有统计学意义(χ2＝7.837，P<0.05)。治疗后，观察组CRP、ESR、IL-6分别为(26.98±7.51)mg/L、(30.50±7.00)mm/h、(7.00±4.08)ng/L，均低于对照组的(41.02±6.63)mg/L、(33.25±4.34)mm/h、(10.75±4.57)ng/L，差异均有统计学意义(t＝9.11、2.56、2.47，均P<0.05)。结论晚期肺癌患者化疗中预防使用维生素D3能改善癌因性疲乏，降低炎性因子水平。

简介：摘要目的探讨活性维生素D3对维持性血透（MHD）患者铁调素（hepcindin）表达的影响以及对不宁腿综合征、贫血的影响。方法将38例维持性血透并发不宁腿综合征的患者随机分成治疗组和对照组，治疗组在对照组治疗的基础上加用合理的活性维生素D3进行治疗。结果治疗组血清iPTH、hsCRP、HBG、IL－6、hepcidin、铁治疗前后比较P＜0.05；治疗后治疗组与对照组比较P＜0.05。血清hepcidin的表达与血清铁、血红蛋白、hsCRP、IL－6的表达相关，并且与血清铁、血红蛋白呈负相关，与血清hsCRP、IL－6的表达呈正相关，且不宁腿综合征的临床症状明显减轻甚至消失。结论活性维生素D3可抑制维持性血透患者hepcindin的表达，改善维持性血透患者的微炎症环境，改善贫血和不宁腿综合征的症状，为临床难治性肾性贫血提供新的治疗思路，为寻找新的治疗靶点及药物提供基础，改善了维持性血透患者的生存质量和生活质量，减少其住院率、输血率和死亡率，减少血液资源的浪费，减轻患者家庭经济负担，具有良好的社会效益及经济效益。

简介：摘要目的分析研究慢性肾脏病患者的25-羟基维生素D3患者的水平，研究慢性肾脏病患者25-羟基维生素D3（25(OH)D3）水平与矿物质和骨代谢紊乱的关系。方法以2011年7月～2013年9月我院收治的糖尿病肾病作为慢性肾脏病代表，其中包括糖尿病组、早期糖尿病肾病组、临床糖尿病肾病、终末期肾病组、健康组各25例作为临床研究对象，对所有患者均测定25(OH)D3。结果各组患者中以终末期肾病组的25(OH)D3浓度最低，健康组最高，终末期肾病组与其它组对比差异有统计学意义（P＜0.05）；各组患者中，GFR以健康组最高，终末期肾病组最低，终末期肾病组与其它组对比有显著性差异（P＜0.05）；各组患者中，终末期肾病组血钙最低、血磷最高，终末期肾病组与其它组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论终末期慢性肾脏病患者的25(OH)D3有明显的降低，可以反映患者的矿物质和骨代谢紊乱。

简介：摘要目的探讨血清25羟维生素D3与自闭症患儿语言能力的相关性。方法选择2016年2月—2017年2月我院2～4岁已确诊为自闭症的患儿150例，均进行Gesell评估并检验血清25羟维生素D3，比较语言能区DQ＞86与语言能区DQ＜86的患儿的血清维生素D3水平。结果语言能力正常患儿的血清维生素D水平高于语言落后的儿童。结论血清25羟维生素D3水平与自闭症患儿语言能力具有相关性。

简介：维生素D3衍生物通过其细胞核维生素D受体发挥重要的生理作用，除了经典的调节钙、磷代谢外，其对黑素细胞增殖、迁移、酪氨酸酶活性抑制，黑素细胞SCF/c-kit途径及黑素细胞氧化应激的作用正在被逐渐认识。因此，进一步了解维生素D3衍生物在黑素细胞的调控机制，对于更有效地治疗白癜风具有重要的意义。