简介：目的研究根据疼痛强度数字分级法（NRS）调整口服奥施康定剂量对肝癌肝动脉化疗栓塞术（TACE）后患者疼痛缓解的有效性和安全性。方法选择2016年9月～2016年10月在解放军总医院行TACE治疗的肝癌患者100例,随机分为试验组和对照组,每组各50例。试验组术后30min采用疼痛强度数字分级法（NRS）对患者进行疼痛评分,根据数字评分决定初次奥施康定给药剂量;并在每日8∶00和20∶00分别进行疼痛评分,根据评分调整下次给药剂量;如有爆发性疼痛,临时注射吗啡或盐酸布桂嗪注射液。对照组患者术后72h内常规给予口服奥施康定20mg/12h,并在每日8∶00和20∶00分别进行疼痛评分,若NRS评分为4～6分,则临时给予奥施康定20mg;若NRS评分〉6分或有爆发性疼痛,则临时注射吗啡或盐酸布桂嗪注射液。随时记录两组患者疼痛评分和不良反应发生情况。结果试验组患者疼痛NRS评分较对照组减小,爆发性疼痛的人次较对照组减少,差异均有统计学意义（P〈0.05）;发生不良反应的人次及程度两组无明显差异（P〉0.05）。结论根据NRS评分调整奥施康定剂量对肝癌患者TACE术后镇痛安全、有效。
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