简介：目的:观察肠炎康治疗慢性结肠炎的临床疗效.方法:将128例患者随机分成2组,肠炎康组62例采用肠炎康煎剂保留灌肠,对照组66例口服SASP,疗程3个月.观察2组治疗前后临床症状及纤维肠镜、病理活检的变化情况.结果:肠炎康组总有效率为91.9%,对照组为65.2%,P＜0.05,疗效优于对照组.结论:肠炎康治疗慢性结肠炎有较好疗效.

简介：用"肠炎康"治疗98例慢性结肠炎,治愈63例,占64.4%,好转25例占25.5%,总有效率89.9%.

简介：

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简介：摘要目的探讨针对急性肠炎应用培菲康加肠炎宁糖浆治疗的临床效果观察。方法选取我院2013年11月-2014年11月期间收治的急性肠炎患者100例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组采用培菲康加肠炎宁糖浆治疗，对照组采用肠炎宁糖浆进行治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果经治疗后，观察组患者临床治疗总有效率为94.00%，对照组患者临床治疗总有效率为70.00%，观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对急性肠炎患者应用培菲康加肠炎宁糖浆治疗可显著改善患者临床症状，治疗效果显著，值得在临床上推广。

简介：目的观察肠胃康冲剂治疗急性胃肠炎的临床疗效.方法200例急性胃肠炎患者,给肠胃康冲剂口服,每次1袋,每日3次,辅以补液对症治疗.结果经治疗,200例患者,痊愈189例(94.50%);显效3例(1.50%);有效1例(0.50%);无效7例(3.50%).总有效率96.50%.结论应用肠胃康冲剂口服治疗急性胃肠炎,疗效显著,且使用安全,无不良反应及副作用.

简介：摘要目的从临床效果的角度对急性肠炎治疗中予以培菲康加肠炎宁糖浆进行研究与分析，以便更好的提升培菲康加肠炎宁糖浆价值与急性肠炎的临床疗效。方法选取我院收治的75例急性肠炎患者作为本次研究主体，对照组=常规＋培菲康治疗，观察组=常规治疗＋培菲康＋肠炎宁糖浆，对比培菲康＋肠炎宁糖浆的临床价值。结果对照组临床治疗总有效率为78.38%，观察组临床治疗总有效率为92.11%，两组对比观察组更优（P＜0.05）；观察组患者腹痛腹泻、恶心呕吐、四肢乏力均显著优于对照组（P＜0.05）；对照组并发症总发生率为21.62%，观察组并发症总发生率为5.26%，两组对比观察组更优（P＜0.05）。结论在急性肠炎的临床治疗中，培菲康加肠炎宁糖浆不仅能有效的改善急性肠炎宁患者的临床疗效，还能有效的降低患者的并发症发生率，临床应用价值极佳。

简介：摘要目的分析培菲康和肠炎宁糖浆治疗急性肠炎的效果以及安全性。方法选择来我院就医的急性肠炎患者（80例、2015年11月22日到2017年11月23日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予培菲康联合肠炎宁糖浆、肠炎宁糖浆治疗，对比2组临床症状缓解时间、不良反应发生情况。结果①观察组止泻时间为（1.21±0.22）天、肠道功能恢复时间为（2.01±1.11）天、腹痛消失时间为（3.21±1.56）天，数据明显优于对照组，P<0.05；②观察组不良反应发生例数有2例，对照组有4例，数据之间并不存在较大差异性，P>0.05。结论培菲康和肠炎宁糖浆治疗急性肠炎疾病效果显著，可推广。

简介：摘要目的比较肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择我院2012年3月-2013年9月收治的94例溃疡性结肠炎患者，随机分为观察组和对照组，每组47例，对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合应用肠炎康进行治疗，比较两组患者的治疗效果以及结肠镜下治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为91.49%，与对照组患者的74.47%比较，明显增高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组患者结肠镜下有效率为89.36%，明显优于对照组患者的72.34%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可以明显的促进肠粘膜的修复，取得比较理想的治疗效果，值得临床推广应用。

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简介：采用薄层扫描法，测定苦参肠炎康片含量。线性关系良好，ｒ＝０．９９６（ｎ＝６），平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％。

简介：摘要目的探索肠炎宁糖浆与培菲康联合对患有急性肠炎的患者实施治疗的临床效果。方法选取2015年3月22日至2016年3月22日期间我院收治的100例急性肠炎患者，将其抽签化分组，两组各有50例，对照组和观察组分别采用培菲康治疗和肠炎宁糖浆联合培菲康治疗。结果观察组患者的止泻时间（1.12±0.25）d、腹痛消失时间（2.12±0.85）d、肠道功能恢复时间（3.12±0.43）d、总有效率（98.00%）、不良事件发生率（2.00%）均优于对照组（P＜0.05）。结论对急性肠炎患者实施肠炎宁糖浆联合培菲康治疗，能够提高整体疗效。

简介：摘要目的临床观察思连康治疗小儿轮状病毒肠炎200例的疗效。方法选择2012年2月至2012年12月本院住院的轮状病毒性肠炎患儿200例，随机分为治疗组与对照组各100例，年龄6个月至3岁，两组之间年龄、性别、病情无差异，均给予利巴韦林静点抗病毒，口服思密达肠粘膜保护剂，维持水电解质酸碱平衡及支持对症等常规治疗，治疗组在此基础上加用思连康口服5天，比较两组效果。结果治疗组显效62例，有效34例，无效4例，对照组显效46例，有效36例，无效18例，治疗组和对照组的总有效率分别为96%、82%，两组比较疗效有差别（P<0.05）。结论思连康治疗轮状病毒肠炎疗效较好，值得临床推广使用。

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简介：【摘要】目的：就思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床应用效果进行研究分析。方法：纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿轮状病毒肠炎患儿 77 例为研究对象，随机分为研究组（ 40 例）及对照组（ 37 例），两组患儿均开展轮状病毒肠炎综合治疗，对照组患儿给予锌制剂治疗，研究组患儿联合给予 思连康治疗，对两组患儿治疗情况与治疗效果进行评价比较。结果： 研究组患儿退热、止泻及大便恢复正常时间等均显著短于对照组（ P ＜ 0.05 ）， 同时两组 患儿临床治疗总有效率比较无显著差异（ P ＞ 0.05 ）。结论： 思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎在治疗效果及治疗效率方面的满意度均较高。

简介：【摘要】目的：就思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床应用效果进行研究分析。方法：纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿轮状病毒肠炎患儿 77 例为研究对象，随机分为研究组（ 40 例）及对照组（ 37 例），两组患儿均开展轮状病毒肠炎综合治疗，对照组患儿给予锌制剂治疗，研究组患儿联合给予 思连康治疗，对两组患儿治疗情况与治疗效果进行评价比较。结果： 研究组患儿退热、止泻及大便恢复正常时间等均显著短于对照组（ P ＜ 0.05 ）， 同时两组 患儿临床治疗总有效率比较无显著差异（ P ＞ 0.05 ）。结论： 思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎在治疗效果及治疗效率方面的满意度均较高。

简介：【摘要】目的：就思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床应用效果进行研究分析。方法：纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的小儿轮状病毒肠炎患儿 77 例为研究对象，随机分为研究组（ 40 例）及对照组（ 37 例），两组患儿均开展轮状病毒肠炎综合治疗，对照组患儿给予锌制剂治疗，研究组患儿联合给予 思连康治疗，对两组患儿治疗情况与治疗效果进行评价比较。结果： 研究组患儿退热、止泻及大便恢复正常时间等均显著短于对照组（ P ＜ 0.05 ）， 同时两组 患儿临床治疗总有效率比较无显著差异（ P ＞ 0.05 ）。结论： 思连康 联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎在治疗效果及治疗效率方面的满意度均较高。

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