简介:摘要目的探讨临床上对胸腔积液患者实施系统护理干预措施的临床疗效。方法采取随机实验法,以我院收治的110胸腔积液患者为研究对象进行分析讨论,将患者随机均分为实验组和对照组对实验组患者实施系统护理干预措施,对对照组患者实施常规护理干预措施,观察一段时间后两组患者的临床恢复情况。结果经过一段时间的护理后发现,实验组患者的住院时间和留置时间明显少于对照组,同时实验组患者的并发症发病率明显低于对照组,结果差异明显,在临床上具有统计学意义。结论在临床上对胸腔积液患者实施系统护理干预措施,可以有效地缩短患者的留置时间和住院时间,降低了患者的并发症的发病率提高了患者的生存质量,在临床上具有广泛的推广意义。
简介:摘要:目的:观察分析应用胸腔闭式引流治疗的胸腔积液患者应用护理干预的临床效果。方法:选取我院收治的胸腔积液患者 76例为研究对象,均采用胸腔闭式引流治疗,根据护理方法不同分为两组,对照组 38例患者采用常规护理,观察组 38例患者采用护理干预,比较两组患者的治疗效果和并发症发生率。结果:观察组患者平均日引流量、住院时间及术后并发症发生率均明显少于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05);两组患者置管时间无明显差异( P> 0.05)。结论:在胸腔闭式引流治疗胸腔积液患者中应用护理干预可提高引流效果,使并发症发生率有效降低,在临床中可广泛开展应用。
简介:摘要目的分析对接受静脉置管引流治疗的重度胸腔积液患者实施预见性护理干预的临床效果。方法选择我院收治的重度胸腔积液疾病患者88例,随机将其分为对照组和观察组,每组44例。两组均实施静脉置管引流治疗。对照组实施常规护理;观察组实施预见性护理。对比两组患者引流治疗时间和住院治疗总时间、对重度胸腔积液受静脉置管引流治疗期间的护理服务满意度、在治疗期间出现不良反应例数。结果观察组患者引流治疗时间和住院治疗总时间短于对照组,组间差异显著(P<0.05);对重度胸腔积液受静脉置管引流治疗期间的护理服务满意度达到95.5%,高于对照组的79.5%,差异显著(P<0.05);在治疗期间仅有2例出现不良反应,少于对照组的10例,差异显著(P<0.05)。结论对接受静脉置管引流治疗的重度胸腔积液患者实施预见性护理干预,可以减少不良反应,缩短引流和住院治疗时间。
简介:摘要目的比较常规穿刺术与中心静脉导管引流在胸腔积液中的应用效果。方法选取2015年6月到2016年6月我院收治的胸腔积液患者60例作为研究对象,并随机分成观察组和对照组,每组患者30例。其中观察组患者采用中心静脉导管引流方式进行治疗,而对照组患者则采用常规穿刺术进行治疗,之后对比两组患者的治疗效果以及并发症发生情况。结果经过治疗后,对照组患者治疗总有效率为63.33%,观察组患者治疗总有效率为93.33%,二者差异明显,P<0.05。通过对两组患者并发症发生情况进行对比发现,对照组并发症发生率为20%,观察组并发症发生率为3.33%,二者差异明显,P<0.05。结论在对胸腔积液患者进行治疗时,中心静脉导管引流技术这一治疗方法明显优于常规穿刺术治疗方法,不仅治疗效果显著,并发症发生率也明显减少,因此值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的分析外科胸腔镜在恶性胸腔积液患者中的诊断及治疗价值。方法选取所在医院2014年4月—2017年3月41例恶性胸腔积液患者,回顾性分析其临床就诊资料。所选病例均采用外科胸腔镜进行诊断及辅助治疗,对操作方法、效果等做出分析。结果本组41例患者中,通过外科胸腔镜确诊病情37例(90.24%);在外科胸腔镜的辅助下开展临床治疗,咳嗽、胸闷等症状明显缓解,手术时间为25~80min,平均手术时间为(58.42±5.71)min,拔管时间2~8d,平均拔管时间(5.41±0.47)d;随访期间,本组未见复发病例。结论外科胸腔镜诊断恶性胸腔积液,具有较高的检出率。将外科胸腔镜作为手术辅助治疗措施,手术效果明显,对患者预后具有重要意义。
简介:目的探讨内科胸腔镜技术在不明原因胸腔积液中的诊断价值。方法对2010年2月至2015年11月110例原因不明胸腔积液患者进行可弯曲电子内科胸腔镜(LTF-240型)检查,并对临床资料进行回顾性分析。结果102例患者胸膜病理被确诊,诊断阳性率92.7%,其中结核性胸膜炎55例(50%);恶性肿瘤39例(35.5%),两者共94例(85.5%);39例恶性肿瘤中肺癌35例(31.8%),包括腺癌32例(29.1%),鳞癌2例(1.8%),小细胞肺癌1例(0.9%);原发胸膜间皮瘤1例(0.9%),大B细胞淋巴瘤胸膜转移1例(0.9%),乳腺癌胸膜转移1例(0.9%),结肠癌胸膜转移1例(0.9%);16例良性病变中发现肺吸虫2例,结节病胸膜病变1例。结论内科胸腔镜术是一种微创、安全、高诊断率的检查方法,是不明原因胸腔积液病因诊断的最可靠的检查手段。
简介:目的观察奈达铂胸腔热灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法选取2015年5月至2016年5月我院收治的62例肺癌恶性胸腔积液患者,采用随机数字表法分为两组,采用中心静脉导管胸腔闭式引流排尽胸腔积液后对照组31例予奈达铂胸腔灌注化疗,研究组31例予46℃奈达铂胸腔热灌注治疗,评价两组疗效和不良反应。结果研究组有效率为87.10%,对照组为64.52%(P〈0.05)。研究组胸痛、疲乏感、恶心呕吐发生率分别为12.90%、19.35%、6.45%,对照组分别为38.71%、48.39%、29.03%(P〈0.05)。结论奈达铂胸腔热灌注治疗肺癌恶性胸腔积液近期疗效好,安全性较高,患者可耐受,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 :对恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效进行探讨分析。 方法 :从本院 2013 年 8 月 ~2016 年 8 月间收治的恶性胸腔积液患者中选取 36 例作为本次研究的观察对象,对 36 例患者的临床资料进行回顾性分析,其中采用甘露聚糖肽胸腔灌注治疗的 18 例患者分为对照组,采用 恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗的 18 例患者分为治疗组,对两组患者治疗的效果及不良反应发生率进行对比分析。 结果 :治疗组患者的总有效率与对照组相比显著要高( p < 0.05 ),从不良反应发生率上来看,两组发生率无明显差异( p < 0.05 )。 结论 :临床治疗恶性胸腔积液可采用 恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗,其能有效提高治疗效果,且不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。