简介：《药物评价研究》杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。本刊的办刊宗旨为：报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台。针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容,设置论坛、综述、方法学研究、试验研究（论著）、审评规范、国外信息、专题7个栏目。

简介：药物评价研究是新药创制的重要环节,也是药品安全性及作用特点的主要研究内容。近年来,随着对药物创制的持续关注,以及药品安全问题的日益突出。涉及药物评价研究

简介：《药物评价研究》杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，双月刊，国内外公开发行。本刊的办刊宗旨为：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。

简介：《药物评价研究》杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，双月刊，国内外公开发行。本刊的办刊宗旨为：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容，设置论坛、综述、方法学研究、

简介：

简介：《药物评价研究》(原刊名《中文科技资料目录?中草药》)杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。本刊的办刊宗旨及业务

简介：摘要：随着药物科学与技术的不断发展，药物检验在药品质量控制中发挥着至关重要的作用。药物成分分析和质量评价是药物检验的核心内容，对于确保药品的安全性、有效性和合规性具有重要意义。本论文旨在系统研究药物成分分析和质量评价的相关方法和技术，以及其在药物检验中的应用。通过本论文的研究，将为药物检验中药物成分分析与质量评价提供更加深入的理论与实践指导。

简介：摘要：本研究旨在探讨药物成分分析与质量评价方法在中药领域的应用与重要性。首先，药物检验与质量评价对中药产业至关重要，它不仅直接关系到患者用药安全与疗效，还有助于维护制药企业声誉与可持续发展。其次，药物成分分析是中药研究的核心，包括主要成分的鉴定与定量分析，以及次要成分与杂质的检测与分析。最后，质量评价方法涵盖了药材、制剂和药品的质量评估，包括外观、含水率、成分含量、微生物质量等多个方面。这些方法和技术的应用，有助于确保中药产品的质量、安全性和疗效，推动中药产业的可持续发展。

简介：办刊宗旨:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台。内容与栏目:针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容,设置论坛、综述、方法学研究、试验研究(论著)、审评规范、国外信息、专题7个栏目。

简介：摘要目的对抗菌类药物的临床评价进行分析，以指导临床规范、合理使用抗菌类药物。方法选自2013年11月到2014年10月，我院已经出院的，在围手术期预防性采取了抗菌类药物治疗的患者病历，作为研究对象，共收集200例，回顾性分析和研究，所选取的200份使用抗菌类药物的患者病历，观察在临床上，使用抗菌类药物中的用药时机情况、用药剂量情况、用药时间情况、用药选择情况、联合用药情况等方面。结果在200份使用抗菌类药物的患者病历中，Ⅰ类切口的患者用药合理例数为62例，合理率为53.91%；Ⅱ类切口的患者用药合理例数为28例，合理率为40.58%；Ⅲ类切口的患者用药合理例数为6例，合理率为37.50%。结论对抗菌类药物进行临床评价分析，能够为指导临床使用抗菌类药物提供有效的参考依据，保证临床使用抗菌类药物的规范化和合理性，从而有效保障患者的生命安全。

简介：《药物评价研究》(原《中文科技资料目录?中草药》)杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。桑国卫院士为名誉主编,刘昌孝院士任编委会主任委员,汤立达研究员为主编。

简介：摘要目的系统评价实施基本药物制度对抗菌药物使用的影响。方法通过收集有关基本药物制度实施前后某医院抗菌药物使用的处方，通过对该医院药使用处方进行研究得出相应结果，并将得出的结果进行对比，进而得出相关结论。结果本次研究得出基本药物制度使用之前，抗菌药物使用率为63%，主要是二联用药和静脉注药。同时抗菌药物物品平整以3代头孢霉菌和新一代青霉素为主，但在基本药物制度实施之后，抗菌药物的使用率降低为48%，主要是单一用药和口服，药物品种以第1代头孢菌素类和青霉素钠为主。结论基本药物制度的实施会相应减少抗菌药物的滥用，使得抗菌药物的使用趋向合理化。

简介：目的对门诊处方中他汀类药物与其他药物联用的安全性进行评价,以利临床合理用药。方法抽查门诊使用他汀类药物的处方,以药品说明书中的规定为标准,结合近年来公开发表的相关文献,分析他汀类药物与其他药物联用的安全性。结果他汀类药物与其他药物联用基本合理,没有发现联用CYP3A4抑制剂,但有5种CYP3A4底物和地高辛与他汀类药物联用,存在安全隐患。结论他汀类药物与其他药物联用时应注意观察,避免与CYP3A4抑制剂或其底物联用。

简介：本文概述了我国建国50年来抗高血压药物的发展和使用状况，结合国外资料，重点对利尿剂，β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂，以及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂进行了再评价，旨在为临床医师和药师提供较好的、合理用药的信息。

简介：摘要目的分析药物不良反应的症状及原因，提高药物安全使用率，促进合理用药。方法搜集2011年-2013年我院上报西药、中成药不良反应共计88例，对药物安全使用及利弊进行评价。结果包括严重不良反应3例，均抢救成功，一般不良反应85例。19例均存在不合理用药现象，69例与患者自身有关。结论临床不合理用药增加药物不良反应发生的机率，因此现阶段仍要从联合用药、安全用药抓起，确保临床医疗质量和患者用药安全。

简介：综合评价医院药物治疗质量是关系到医院社会与经济效益以及医院自身发展的大事。众所周知，系统是在不断地运动、变化着的。在若干个同类系统中，也需要比较、确定哪个系统的运行状况好，哪个系统的运行状况差，这就是综合评价问题。在建立综合评价指标体系的基础上，通过一定的数学模型（方法）将这些指标值“合成”为一个整体性的综合评价值，才能算是完善的系统综合评价。在具体的方法选取时，要注重其科学性、可靠性、实用性、准确性等。评价指标综合的主要方法有：加权平均法、功效系数法、主次兼顾法、效益成本法、模糊综合评价方法等。

简介：摘要肿瘤的治疗一直是世界性的难题，恶性肿瘤成为第一死亡原因。药物治疗在恶性肿瘤的三疗法中占有重要地位。在抗肿瘤药物的研究上，已取得了重大发展。针对机制的多环节作用的新型抗肿瘤的药物成为目前国内外关注的热点。本文就各类抗肿瘤的药物的作用做出简要的综述。

简介：摘要基因药物（Genemedicine）实质上是导入一个具有治疗作用的给药系统，是自1990年后人类医学上的一次革命。对恶性肿瘤患者采用免疫基因治疗；病因性基因治疗；溶瘤腺病毒基因治疗；自杀基因治疗在临床实验和试验中均取得可喜进步，这给广大恶性肿瘤患者带来福音，其前景十分美好。

简介：摘要

简介：摘要：随着医药科学的不断发展和医疗技术的日益进步，药物的研发和应用正蓬勃发展。然而，药物的安全性评价与药物相互作用研究在药学领域中显得尤为重要。药物安全性评价旨在确保患者在使用药物时的安全性，而药物相互作用研究则旨在了解多种药物在同时或连续使用时的相互影响。这两个方面的研究对于药物的临床应用和合理用药具有重要意义。