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12 个结果
  • 简介:[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法(SD)及CO2超临界萃取法(SFE)提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。[结果]SD法提取的挥发油分离出40个色谱峰,鉴定了14个化合物;SFE法提取的挥发油分离出25个色谱峰,鉴定了13个化合物。[结论]SD法提取的挥发油主要化学成分是苯甲醛和α-亚甲基-γ-丁内酯,SFE法提取的挥发油主要化学成分是β-石竹烯。两种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。

  • 标签: 五味藤 挥发油 CO2超临界萃取 水蒸气蒸馏 气相色谱-质谱联用
  • 简介:

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  • 简介:进行了铟萃余液经石灰中和后萃取锌的试验研究,锌萃取效率可以达到99%以上,锌萃取总回收率达90%以上,达到回收锌,氟、氯等杂质元素开路的目的,效果良好。

  • 标签: 萃余液 中和 萃取
  • 简介:稀土分离萃取槽在稀土萃取分离工艺流程中具有不可替代的作用,其质量直接影响生产。由于稀土分离萃取槽材质、结构的特殊性,要求对其制作质量进行重点控制。根据槽体制作技术要求,对焊接等施工重点质量控制点进行分析,保证了槽体制作按质按量完成。

  • 标签: 稀土 萃取分离 塑料槽体 塑料焊接 焊接工艺 热风焊
  • 简介:利用微波辐射提取穿地龙根茎中的薯蓣皂苷元,研究了料液比,微波辐射的温度,时间,功率对提取率的影响,采用单因素和正交试验法对微波法提取穿地龙中薯蓣皂苷元的工艺条件进行优化。结果表明:穿地龙中薯蓣皂苷元微波提取的最佳条件为料液比1∶25,提取时间5min,提取温度90℃,提取功率500W,提取率0.766%。优选的得到的微波提取工艺快速,环保,高效,稳定性好。

  • 标签: 微波萃取 穿地龙 薯蓣皂苷元 正交实验设计
  • 简介:摘要目的探讨温热蒸馏水冲洗乳腺癌手术创面的临床应用及通过实验分析最佳的蒸馏水水温。方法选取本院2011年4月~2012年4月收治的乳腺癌手术患者38例,分别采用1000ml温热蒸馏水进行手术创面冲洗,其中水温35℃~36.9℃7例,37℃7例,37.1℃~41.9℃8例,42℃8例,43℃8例,观察对比5组水温下的冲洗效果,记录相关数据进行统计学分析。结果所有患者经温热蒸馏水冲洗创面后术后情况良好,无术后感染案例,创口1/甲愈合,无水中毒及吸收热的现象出现,5组水温下的冲洗效果存在一定的差异,以43℃的水温下冲洗手术创面的引流液量最少,具有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌手术中应用温热蒸馏水冲洗创面的适宜水温43℃,有利于创口愈合,能降低术后并发症发生率,安全有效,无副作用,值得在临床上合理推广使用。

  • 标签: 温热蒸馏水 适宜水温 乳腺癌手术
  • 简介:本文以'蒸馏'的教学为例,阐述传统板书与多媒体相结合在化工原理中教学过程中的应用。采用多媒体和板书相结合的教学方法,使二者优势互补,以达到学生兴趣、提高教学效果的目的。

  • 标签: 多媒体和板书相结合 无机化学 分子轨道 教学效果
  • 简介:建立一种用高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素的含量.方法:样品经乙醇提取,超声30min后,过C18小柱净化,样品溶液经0.45μm滤膜过滤后,用于HPLC分析.使用C18(5um,150mm×6.0mm)色谱柱进行分离,用不同体积比混合的流动相A及流动相B的混合液作梯度淋洗,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为40℃.以甲醇∶水∶乙酸-26∶73.5∶0.5(体积比)为流动相.儿茶素在0.02~0.3g/L范围内线性关系良好,回收率在98.2%~100.3%之间,相对标准偏差为1.6643%.该方法具有操作简便、快速、精密度高、回收率好、重现性较好、检测限低等优点.

  • 标签: 超声辅助提取 固相萃取 高效液相色谱法 儿茶素
  • 简介:响应面法是利用数学方法和统计方法相结合,通过多元二次回归方程拟合各个因素与响应值之间的函数关系,从而寻求最优工艺参数的一种实验设计方法。文章介绍了响应面法Box-Behnken设计原理,并对其在植物活性成分多糖、黄酮、多酚、生物碱、三萜类、蒽醌、精油提取中的应用进行综述,引用参考文献65篇。

  • 标签: 响应面法 植物活性成分 优化条件 BOX-BEHNKEN设计
  • 简介:利用旋转蒸发萃取侧柏木挥发油,并对挥发油进行了GC/MS分析。实验确定的最佳实验条件为:利用侧柏木屑为材料,在50℃,1:8的木屑蒸馏水的体积比的条件下,蒸馏1.5h。利用气相色谱-质谱对挥发油分析,结果发现其主要成分为罗汉柏烯和柏木脑。

  • 标签: 旋转蒸馏 侧柏木屑 气相色谱-质谱分析 挥发油
  • 简介:建立了固相萃取-气相色谱串联质谱法检测鳗鱼中丁烯氟虫腈、三氯杀蟎醇等20种农药残留的分析方法。试样经乙腈提取后加入适量的去离子水和正己烷除去水溶性杂质和脂溶性杂质,再经填有中性氧化铝、C18和PSA混合填料的自组装固相萃取柱净化后进行GC-MS检测分析。采用选择离子扫描方式,用内标法进行定量。本方法简便、快速,方法的检出限(S/N=3)为0.001~0.009mg/kg,在加标水平为0.01mg/kg时,平均回收率为70.7~120%,相对标准偏差(RSD)为2.9~7.2%;在加标水平为0.02mg/kg时,平均回收率为70.3~120%,相对标准偏差(RSD)为2.9~6.2%。

  • 标签: 固相萃取 气相色谱-质谱 农药残留 鳗鱼 三氯杀蟎醇