简介:目的:探讨葛根配方颗粒抑制小鼠前列腺增生的作用机制。方法:将60只4周龄的雄性昆明种小鼠随机分为6组:葛根颗粒10,20,30mg/kg组、对照组(保列治组)1mg/kg、造模组及正常组。将除正常组外的小鼠手术去势7d后,给予丙酸睾酮5mg(/kg·d)皮下注射,同时分别给予不同剂量的葛根配方颗粒、保列治灌胃3周。后摘取各组小鼠前列腺,称重并计算前列腺指数(PI),免疫组化检测前列腺组织FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白的表达,免疫酶联吸附试验(ELISA)检测5-还原酶活性,TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况。结果:与造模组比较,各给药组小鼠前列腺质量、PI均显著减小(P〈0.05),FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达、5-还原酶活性均显著降低(P〈0.05),细胞凋亡指数显著增高(P〈0.05);而各项指标在葛根20,30mg/kg组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:葛根配方颗粒对小鼠前列腺增生有明显抑制作用,其可能的机制是抑制FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达,降低5-还原酶活性,增加细胞凋亡,从而机制鼠前列腺增生。
简介:摘要:目的:葛根芩连汤加减联合替硝唑治疗牙周炎临床研究。方法:选择2020年12月——2021年12月来我院治疗牙周炎的110例患者作为研究对象,通过抽签法分成常规组与中医组,每组55例患者;给予常规组患者牙周炎常规治疗;给予中医组患者牙周炎常规治疗的基础之上采用葛根芩连汤加减联合替硝唑。对比两组患者治疗前后的临床治疗效果和牙周指标。结果:治疗前,两组患者的牙周指标无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的牙周指标及血清炎性因子含量均低于低于治疗前,且中医组患者的牙周指标均明显低于常规组,具备统计学意义(P<0.05);治疗后,中医组患者的临床治疗总有效率明显高于常规组,具备统计学意义(P<0.05)。结论:葛根芩连汤加减联合替硝唑治疗牙周炎的临床疗效显著,值得在此领域应用与推广。
简介:葛根黄芩黄连汤与猪苓汤均出自张仲景《伤寒论》。前者见于《伤寒论》原文第34条:“太阳病,桂枝证,医反下之,利遂不止,脉促者,表未解也。喘而汗出者,葛根黄连黄芩汤主之。”主治外有表邪未解,邪热入里证,症见身热,下利臭秽,肛门灼热,胸脘烦热,口干作渴,汗出而喘,舌红苔黄,脉数等。后者见于《伤寒论》原文第223条“若脉浮发热,渴欲饮水,小便不利者,猪苓汤主之”,第319条“少阴病,下利六七日,咳而呕、渴,心烦不得眠者,猪苓汤主之”。主治伤寒之邪传里化热,与水相搏,遂成水热互结、热伤阴津之证。水热互结,气化不利,热灼阴津,津不上承,故有小便不利、发热、口渴欲饮等症。
简介:目的:探讨葛根素对成骨细胞增殖及骨形态发生蛋白的影响。方法:采用血清药理学方法制备葛根素含药血清,分为葛根素组、阳性对照组和阴性对照组。从SD大鼠乳鼠颅骨获取成骨细胞,分别用含药血清培养分离得到的成骨细胞。采用CCK-8检测成骨细胞增殖、酶联免疫吸附试验检测骨形态发生蛋白2(BMP-2)的表达;采用微量酶标法检测碱性磷酸酶的活性。结果药物作用24、48和72h后,葛根素组D值显著高于阴性对照组(P〈0.05),且显著低于阳性对照组(P〈0.05)。随着时间的增加,葛根素组和阳性对照组D值在药物作用48h达到最高,至72h后有下降趋势。药物作用3d和7d后,葛根素组BMP-2表达水平均显著高于阴性对照组(P〈0.05),且显著低于阳性对照组(P〈0.05)。药物作用3d和7d后,葛根素组BMP-2表达水平均显著高于阴性对照组(P〈0.05),且显著低于阳性对照组(P〈0.05)。药物作用3d和7d后,葛根素组碱性磷酸酶活性均显著高于阴性对照组(P〈0.05),且显著低于阳性对照组(P〈0.05)。结论葛根素可能通过诱导BMP-2表达促进增殖,活化碱性磷酸酶活性促进生物矿化。
简介:[目的]评价葛根芩连汤联合二甲双胍治疗湿热型2型糖尿病的临床效果。[方法]选取2015年9月~2016年9月我院收治的湿热型2型糖尿病患者86例,随机分为两组,对照组43例给予二甲双胍治疗,观察组43例给予葛根芩连汤联合二甲双胍治疗,比较两组患者的临床疗效。[结果]观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为74.42%,两组临床疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。在血糖达标时间上,观察组明显优于对照组(P<0.05);在体质量指数(BMI)方面,观察组明显优于对照组(P<0.05);在低血糖发生次数方面,观察组明显少于对照组(P<0.05)。[结论]对于湿热型2型糖尿病患者,给予葛根芩连汤联合二甲双胍治疗具有明显的疗效,能够使患者的血糖得到有效改善,值得推广及使用。
简介:目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈(1:1)混合溶液(A)与0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0—30分钟,流动相A10%→16%;30—35分钟,流动相A16%);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温:室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0.04~0.48μg(r=1),0.08~0.96μg(r=1);0.02—0.24μg(r=1)呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.67%、97.72%、100.82%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。