简介:摘要目的通过儿童贫血患病率及其影响因素研究评估儿童营养现状。方法以2013年9月-2014年8月前往医院进行健康检查的300名年龄小于3岁的儿童作为研究对象,进行年龄分组。其中试验组148例,年龄段分布在6到12个月,对照组152例,年龄段分布在1到3岁。通过测定两组儿童中血红蛋白的含量来确定儿童是否贫血,并通过发放调查问卷,对儿童的基本情况以及家庭情况进行了解,以确定儿童贫血原因。结果在300例参与健康体检的研究对象中,有32例患有贫血,其中,1到3岁年龄段组的患病率要高于6到12个月龄的试验组。经过研究分析发现,儿童贫血患病率的主要影响因素是儿童挑食和母亲有贫血史,而父母的文化程度与儿童贫血患病率没有直接联系。结论降低贫血患病率的有效途径是对儿童的饮食行为进行合理指导,加强对父母关于儿童营养搭配知识的普及,纠正儿童的偏食行为。
简介:目的:研究血液检验诊断地中海贫血及缺铁性贫血的价值及准确率。方法:研究对象为在本院就诊的贫血患者100例,以贫血类型为依据划分为A组(地中海贫血)、B组(缺铁性贫血),再将同期于本院进行体检的50名健康体检者纳入对照组,时间选择:2021.1~12月。三组均进行血液检验并对比检查结果,观察A、B两组的诊断准确率。结果:A、B组的血液检验8个指标检测值均与对照组存在差异(P<0.05);A、B两组对比诊断准确率,P>0.05。结论:血液检验在鉴别诊断贫血类型方面的准确率较高,有助于临床正确区分缺铁性贫血、地中海贫血。
简介:【摘 要】目的:了解社区医院老年病房住院患者贫血的发生率及对预后的影响。方法:回顾性分析 2010年 1月至 2016年 12月我院老年病房住院患者 310例,统计贫血发生率,并比较不同性别、不同年龄组患者贫血发生率,比较贫血组与非贫血组的死亡率。结果:我院老年病房住院患者贫血的总发生率 29.48%,不同性别病人(男性 29.97 %,女性 28.98 %)贫血发生率无统计学意义(均 P> 0.05);不同年龄( 65~ 74岁, 75~ 84岁, >85 岁)贫血发生率( 20.40%, 30.08%, 39.24%)有统计学意义( P<0.05);与非贫血组比较,贫血组老年病人的死亡率明显高于非贫血组( 31.86%和 14.15 %)有统计学意义 P<0.05。结论:在社区医院老年住院患者中贫血发生率高,随着年龄的增长贫血发生率增高,贫血患者比非贫血患者有更高的死亡率,应引起全科医师的高度重视,积极查找贫血病因,早期进行有效的干预,提高住院老年人的生活质量、改善远期预后。
简介:【摘要】目的:分析血常规检验对地中海贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断价值。方法:选择2022年8月~2023年8月期间在本院鉴别诊断贫血的90例患者,将其中的30例非贫血健康者、30例地中海贫血患者、30例缺铁性贫血患者分别设为对照组、地中海贫血组、缺铁性贫血组。对比三组的血常规检验结果。结果:地中海贫血组、缺铁性贫血组的各项血常规检验指标均低于对照组;缺铁性贫血组的血红蛋白浓度和红细胞计数低于地中海贫血组,红细胞体积分布宽度、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量高于地中海贫血组,P<0.05。结论:临床可通过血常规检验红细胞计数等指标来诊断贫血、鉴别贫血类型。
简介:摘要目的调查统计重庆及周边地区人群主要α、β地贫基因携带率及基因缺失、突变类型。方法收集2016年10月-2017年9月重庆各区域医疗中心进行地中海贫血基因检测的15081份临床样本检测结果进行统计分析。α地贫血采用琼脂糖凝胶电泳法,β地贫血采用PCR反向点杂交法。结果15081份样本中,α基因缺失799例。αα/-α3.7、αα/--SEA基因型携带率较高,分别为2.49%和2.31%。β基因突变595例,主要型别为β0CD17、CD41/42,β+IVS-II-654基因杂合突变,携带率分别为1.15%、1.13%、1.12%。结论重庆地区人群地贫基因携带率为8.16%,携带率较高,应该引起高度重视。为防止重型地贫儿出生,对孕妇或备孕妇女进行产前地贫基因筛查至关重要。
简介:摘要目的探讨极低出生体质量早产儿合并贫血对死亡率的影响。方法选取2016年9月至2018年9月入住新生儿重症监护室的极低出生体质量早产儿共200例。记录母体和早产儿的人口统计学、临床数据等。根据早产儿是否合并贫血,将极低出生体质量早产儿分为贫血组与非贫血组。比较2组母体及早产儿的所有变量,并做住院期间早产儿出现全因死亡的二元Logistic回归分析,同时做极低出生体质量合并贫血亚组的各个变量对死亡的影响。结果贫血组64例,非贫血组136例。贫血组早产儿出生时平均孕周、入院后血细胞比容平均值、入院时血红蛋白平均值分别为(26.45 ± 2.32)周,(37.72 ± 3.81)%、(12.81 ± 1.51)g/L,非贫血组分别为(27.21 ± 2.21)周、(48.42 ± 5.61)%、(16.89 ± 2.12)g/L,2组比较差异有统计学意义(t值为10.23、12.23、8.51,P<0.05或0.01)。贫血组1 minApgar评分<5分为67.19%(43/64),非贫血组为38.24%(52/136),2组比较差异有统计学意义(χ2值为15.55,P<0.01)。贫血组在出生后前72 h血管加压药物例数、脑室周围出血例数、死亡例数分别为34、26、32例,非贫血组分别为41、23、50例,2组比较差异有统计学意义(χ2值为9.80、13.23、8.01,P<0.01或0.05)。贫血组在从出生到第一次输血天数、输红细胞量的中位数分别为2 d、75 ml/kg,非贫血组分别为7 d、45 ml/kg,2组比较差异有统计学意义(U值为482.2、781.9,P<0.05)。出生后前72 h应用血管加压药物、脑室周围出血和贫血是极低出生体质量早产儿死亡的独立危险因素(OR值为12.30、13.40、34.89,P<0.05)。结论极低出生体质量早产儿如果合并贫血,同时出生后前72 h使用血管升压药物、脑室周围出血的死亡风险增高。
简介:摘要:目的:观察血常规检验在贫血鉴别诊断中的应用价值和检出率效果。方法:纳入2020年2月~2021年2月期间本院确诊缺铁性贫血患者(n=30)、地中海性贫血患者(n=30)及同期入院健康体检者(n=30)为研究对象,开展对比性临床研究。采集三组全血样本后行血常规检验。统计三组血常规检验结果差异性,分析贫血检出率。结果:(1)血常规检验结果:缺铁性贫血、地中海性贫血者RBC、MCV、MCHC、Hb均低于健康者,差异显著(P<0.05);缺铁性贫血者RDW高于地中海性贫血及健康者,且RBC、RDW、MCV、MCHC、Hb均高于地中海性贫血者,差异显著(P<0.05);三组MCH组间对比结果无统计学差异(P>0.05)。(2)检出率分析:贫血总检出率、缺铁性贫血及地中海性贫血检出率均达90%以上。结论:血常规检验的实施,可在分析受检者血红细胞相关检验指标数据差异后,实现对贫血患者病情的有效筛查及鉴别诊断,临床应用价值显著。
简介:【摘要】目的:观察血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血的效果,分析其对检出率的影响。方法:在我院收治的贫血患者中,择取2020年1月至2021年1月入院的200例作为实验对象,其中有缺铁性贫血患者100例,命名为观察1组,有地中海贫血患者100例,作为观察2组。抽取同期在我院进行体检的健康者100名作为对照组。其均予以血液检验,就3组相关指标进行记录和比较,就其缺铁性贫血的检出率进行统计。结果:观察1组、观察2组以及对照组的血液检验结果比较,差异显著(P<0.05)。参照确诊状况,在血液检验中40例患者,有37例确诊,检出率为92.50%。结论:以血液检验来进行缺铁性贫血的诊断和鉴别,其检出率与准确率较高,可为后续治疗提供参考,值得推广。
简介:【摘要】目的:本文探析血常规临床检验对妊娠期贫血患者的应用及符合率。方法:选取2021年4月-2022年4月之间我院收治的120例妊娠期贫血患者为研究样本,将其分为贫血组,另选取同期来我院进行检查的120例健康孕妇纳入健康组,对比两组受检者的血常规各项数据差异和妊娠期贫血患者贫血情况。结果:贫血组患者的Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC参数均低于健康组,而RDW则高于健康组,妊娠期贫血患者中小细胞贫血(占比50.42%)高于大细胞贫血(占比42.08%)和其他贫血(占比7.50%),P<0.05说明存在对比意义。结论:血常规检验对妊娠期贫血患者的临床检验价值极高,能较准确的反映出病患病情,检测指标也可对不同贫血予以有效呈现,为医生提供准确的病况数据,有利于对症治疗方案的制定及实施,在临床诊治上具有重要意义。
简介:【摘要】目的:分析在贫血患者诊断中采用血常规检验的临床效果。方法:本次调查的选取时间为2021年1月-2022年12月,选取56例贫血患者进行调查研究,根据贫血类型将患者分为两类,每组均纳入28例患者,实验组中A组为缺铁性贫血、B组为地中海贫血,选取28例健康体检者为对照组,对比两组患者的诊断效果。结果:血液检验结果对比发现,A组患者的血液检验指标RBC、Hb均低于B组,A组患者血液检验指标RDW高于另外两组,并且差异较大,B组患者的血液检验指标RBC、RBC/MVCV为三组最高,数据对比有差异;对照组健康体检者的血液检验指标MCH、MCV明显高于A组、B组,数据间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的诊断准确率比较高。结论:在贫血患者诊断中,血液中的RDW RBC、MCH、Hb、MCV等血液检验能够反映贫血类型,值得临床推广和应用。