简介:目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.
简介:摘要目的咪唑斯汀片(商品名皿治林)10mg/d口服治疗急性荨麻疹的疗效和起效时间的再验证。方法急性荨麻疹患者口服咪唑斯汀10mg后,60分钟及120分钟观察各项临床指标、判断疗效。结果治疗后1小时与2小时瘙痒有效率分别为35.0%及70.0%,风团数量有效率分别为21.3%及48.8%,红晕程度有效率分别为36.3%及67.5%,有效率卡方检验分别为x2=18.27(P<0.001),21.90(P<0.001),14.42(P=0.001)。结论咪唑斯汀缓解急性荨麻疹患者症状的效果较好,这与咪唑斯汀血药浓度的达峰时间以及具有抗过敏与抗炎双重作用有关。
简介:摘要目的观察比较西沙必利单用和与蜂蜜联用治疗老年性功能性便秘的起效时间和总显效率。方法将年龄>60岁、病程>3年、排便周期>3天、每次排便时间>20min功能性便秘患者100例随机分为2组,每组各50例。第1组为治疗组,西沙必利10mg,蜂蜜20ml,每日3次,餐前半小时口服,疗程8周。第2组疗程8周。两组均未加其他药物。每周复诊一次,详细记录疗程开始后显效标准出现的时间、排便周期、大便性质(软、硬),每次排便时间及有无药物副作用。结果治疗组疗程开始显效标准出现时间明显早于对照组,治疗组5.3d,对照组8.7±3.2d;排便周期缩短情况为治疗组1.8d,对照组3.2±1.1d(P<0.01);大便变软治疗组46例占92.0%,而对照组27例,占54%(P<0.01);每次排便时间缩短1/2者治疗组41例,占82%,而对照组23例占46%(P<0.01)。结论西沙必利与蜂蜜联用治疗老年慢性功能性便秘可明显缩短药物的起效时间、缩短排便周期、软化大便,从而提高总显效率,而且无副作用。
简介:目的分析常规疗法和布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的效果和对起效时间的影响.方法:此次研究主要是在我院2016年12月-2017年08月的89例患儿作为研究对象,根据入院时间将89例患儿分为两组,常规组为44例,雾化组为45例,在本次研究中,常规组主要利用常规性的对症综合治疗方法进行治疗;乙组利用布地奈德雾化吸入法对其进行治疗,观察并分析两组的治疗效果.结果:经过研究对比可知:对常规组患儿实施常规治疗,其临床效果不太明显,总有效率仅达到70.45%,相比之下,雾化组患儿展开布地奈德雾化吸入法进行治疗,其效果明显,总有效率高达95.55%,且P〈0.05,呈现临床不均衡性;且常规组患儿的临床症状和体征改善的时间比雾化组的改善不都显著,即雾化组的时间改善比较显著,且P〈0.05有统计学意义.结论:对小儿肺炎患儿实施布地奈德雾化吸入治疗之后,其临床治疗效果相对比较明显,能够在短时间内将患儿的病情控制,而且对预防复发起到-定的作用,可值得临床推广应用.
简介:【摘要】目的 评价B超引导下臂丛神经阻滞麻醉对老年桡骨远端粉碎性骨折患者阻滞起效时间及麻醉效果的影响。方法以我院2021.11-2023.3收治的90例老年桡骨远端粉碎性骨折患者作为观察对象,采用随机数字表法进行分组,即实验组给予B超引导下臂丛神经阻滞麻醉、参照组给予常规麻醉各45例,对比两组麻醉效果。结果干预后,实验组患者的麻醉情况均优于参照组(P﹤0.05)。结论B超引导下臂丛神经阻滞麻醉的应用可以显著改善老年桡骨远端粉碎性骨折患者的麻醉情况。