简介:摘要:目的:探讨唑来膦酸治疗绝经后女性骨质疏松症的临床效果。方法:研究期(2020年1月-2022年1月)内,入组案例对象(绝经后女性骨质疏松症患者)50例,经随机数字分组后,分别对案例对象应用唑来膦酸治疗(观察组,n=25)与常规对症治疗(对照组,n=25),对比不同治疗方案对患者的应用效果。结果:治疗后,观察组患者骨密度、骨钙素N端中分子片段(N-MID)指标测定值高于对照组,(p<0.05);治疗阶段,观察组中患者便秘、腹泻、腹痛、腹胀、恶心呕吐等不良反应发生率8.00%(2/25)与对照组患者12.00%(3/25)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。
简介:【摘要】目的:本文通过比较伏格列波糖+唑来磷酸治疗、胰岛素联合唑来膦酸治疗两种治疗措施对患者相关血糖指标和骨指标的影响,来探讨两种治疗措施的实际应用效果。方法:54例样本均取自于2020.6——2021.6之间,均为于我院接受治疗的糖尿病合并骨质疏松老年患者,随机性的将这54例样本分为两个组别,并采取不同治疗措施,分组情况如下:将27例应用伏格列波糖+唑来磷酸治疗的患者设置为对照组;将27例胰岛素联合唑来膦酸治疗的患者设置为观察组。比较两组应用效果。结果:治疗前组间各项指标相较P>0.05;治疗后两组指标均有好转,且观察组指标更优,组间相较P<0.05。结论:胰岛素联合唑来膦酸治疗老年糖尿病合并骨质疏松病人的疗效显著。
简介:【摘要】目的:探讨唑来膦酸注射液联合降钙素治疗老年骨质疏松的疗效及其对血清IL-6、TNF-α水平的影响。方法:研究对象为我院收治的120例老年骨质疏松患者,随机分为观察组和对照组各60例,对照组采用常规降钙素治疗,观察组在对照组基础上加用唑来膦酸注射液治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组患者治疗后的骨密度高于对照组且血清IL-6、TNF-α水平、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液联合降钙素治疗老年骨质疏松的疗效显著,可有效提高患者骨密度,降低血清IL-6、TNF-α水平,且安全性较高。
简介:摘要 目的:研究唑来膦酸结合碳酸钙D3治疗对糖尿病性骨质疏松症患者疗效、骨密度及骨代谢水平的影响,为临床治疗糖尿病性骨质疏松症患者提供指导性依据。方法:随机选取2018年6月到2021年6月我院收治的196例糖尿病性骨质疏松症患者,随机分为观察组和对照组,每组98例,对照组使用碳酸钙D3进行治疗,观察组患者在对照组治疗方案的基础上使用唑来膦酸辅助治疗。观察并记录比较两组患者的治疗效果、骨代谢情况及疼痛情况。结果:治疗后,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者的治疗有效率,观察组的骨代谢情况及疼痛指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:唑来膦酸结合碳酸钙D3治疗作用积极,治疗效果显著,能够改善骨代谢情况及疼痛情况,在临床治疗糖尿病性骨质疏松症患者中值得进一步推广应用。
简介:摘要 目的:研究唑来膦酸结合碳酸钙D3治疗对糖尿病性骨质疏松症患者疗效、骨密度及骨代谢水平的影响,为临床治疗糖尿病性骨质疏松症患者提供指导性依据。方法:随机选取2018年6月到2021年6月我院收治的196例糖尿病性骨质疏松症患者,随机分为观察组和对照组,每组98例,对照组使用碳酸钙D3进行治疗,观察组患者在对照组治疗方案的基础上使用唑来膦酸辅助治疗。观察并记录比较两组患者的治疗效果、骨代谢情况及疼痛情况。结果:治疗后,观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者的治疗有效率,观察组的骨代谢情况及疼痛指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:唑来膦酸结合碳酸钙D3治疗作用积极,治疗效果显著,能够改善骨代谢情况及疼痛情况,在临床治疗糖尿病性骨质疏松症患者中值得进一步推广应用。
简介:摘要:目的 将微创经皮椎体成形术运用于脊柱转移性肿瘤患者的临床治疗中,并对其治疗效果进行深入分析。方法 随机选择自2020年12月至2021年12月期间来本院进行治疗的90名脊柱转移性肿瘤患者作为本次研究对象,并将其分为观察组和试验组,其中观察组患者行开放性手术治疗,试验组患者则实施微创经皮椎体成形术进行治疗,随后对两组患者治疗效果、疼痛评分以及不良反映发生率进行观察和对比。结果 通过研究发现试验组患者临床治疗效果(95.56%)高于观察组患者(82.22%),并且试验组患者的疼痛评分低于观察组,另外通过对两组患者不良反应发生率进行对比显示试验组(4.44%)低于观察组(17.78%),各指标之间差异较为明显(p
简介:【摘要】 目的 研究化毒散外敷治疗下肢丹毒患者效果。方法 纳入2020年1月-2023年6月收治的下肢丹毒患者82例,常规组(41例):实施常规抗炎治疗,化毒散外敷组(41例):除常规抗炎治疗外,实施化毒散外敷治疗。对比效果。结果 治疗7d后,化毒散外敷组中性粒细胞百分比水平、CRP水平、白细胞计数水平,分别对比常规组[(56.29±4.55)%对比(68.36±5.06)%;(6.47±1.74)mg/L对比(10.12±2.23)mg/L;(7.29±1.14)×10 /L对比(9.27±1.38)×10 /L],均更低,p<0.05。化毒散外敷组临床疗效优良率更高,p<0.05。结论 对下肢丹毒患者,实施化毒散外敷治疗,疗效更佳。
简介:摘要:目的:观察四黄散外敷治疗膝关节病的实际疗效。方法:选择2018年01月-2020年12月我院收治的660例膝关节病患者,均接受四黄散外敷治疗,对治疗效果进行观察。结果:①关于治疗总有效率,660例患者中共有35例无效,84例一般,252例有效,289例显效,治疗总有效率为94.70%。②关于膝关节评分,660例患者治疗前肌力(4.50±1.14)分、稳定性(4.13±1.05)分、屈膝畸形(5.02±0.66)分、活动度(9.15±1.35)分、功能(11.91±2.45)分、疼痛(18.45±2.74)分,治疗后患者各项评分依次为(8.81±0.65)分、(8.59±0.78)分、(9.13±0.24)分、(15.31±2.10)分、(19.44±2.31)分、(27.17±3.11)分,治疗后较治疗前患者的各项膝关节评分均明显提升(P<0.05)。③关于步态运动学与力学参数,660例患者治疗前支撑相中期伸直角度(13.49±4.85)。、支撑相最小屈曲角度(2.50±1.08)。、支撑相最大屈曲角度(33.32±4.87)。、摆动相屈曲角度(43.40±5.98)。、内收力矩(0.53±0.06)N·m/kg,治疗后患者以上指标分别为(19.34±3.21)。、(5.59±2.99)。、(38.22±4.24)。、(60.74±6.14)。、(0.29±0.04)N·m/kg,步态运动学参数较治疗前更高,步态运动力学参数较治疗前更低(P<0.05)。结论:膝关节病采用四黄散外敷治疗可取得显著效果。
简介:【摘要】目的 分析晚期转移性乳腺癌患者采用白蛋白紫杉醇的临床治疗效果及安全性。方法 本次研究纳入的人数共有90例,均为我院收治的晚期转移性乳腺癌患者,选取时间段为2021年7月至2022年7月,随机将患者分为45例对照组、45例观察组;两组分别采用普通紫杉醇注射液治疗、白蛋白紫杉醇治疗,比较两组疗效。结果 与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高,差异显著(P<0.05);相比对照组,观察组患者治疗后生存质量评分更高,不良反应发生率更低,差异显著(P<0.05)。结论 对晚期转移性乳腺癌患者采用白蛋白紫杉醇能取得良好效果,其具有的优势值得推广使用。