简介：铜绑定，抛锚膜的、细胞的prion蛋白质(PrPC)有二个组成的劈开地点生产不同N终端和C终端碎片(N1/C1和N2/C2)。用表示也人的PrPC，鼠标PrPC或鼠标PrPC的RK13房间带3F4epitope，这研究在endoproteolytic劈开和一个通常认为的PrPC函数上探索了PrPC主要顺序的影响，地图kinase信号transduction，响应外长的铜与或没有使不安的膜环境。PrPC主要顺序，特别在N1/C1劈开地点附近，看起来在这个地点和细胞外的调整信号的kinase1/2(ERK1/2)phosphorylation影响解朊作用的基础层次，与处理激活增加与基础ERK1/2表明一种反的关系。人的PrPC独自响应铜显示出增加的N1/C1劈开，由特定的p38和JNK/SAPKphosphorylation伴随了。到加扣押胆固醇的抗菌素filipin的铜的联合暴露导致了一只老鼠信号蛋白质phosphorylation的PrPC特定的实质的增加，由N1/C1劈开的增加伴随了。怀有人的N1/C1劈开地点的老鼠PrPC基础地并且响应铜假定更似人类的侧面并且改变了膜环境。我们的结果证明在N1/C1劈开地点附近的PrPC主要顺序影响在这个地点处理的endoproteolytic，它显得连接了基础地并且响应铜印射kinase信号transduction。进一步，主要顺序看起来响应外长的刺激在PrPC相关的信号transduction的忠实上授与N1/C1劈开和膜完整的相互的依赖。