简介：60例初诊2型糖尿病患者。随机分为两组,每组30例。A组给予赖脯胰岛素三餐前皮下注射联合重组甘精胰岛素睡前皮下注射。B组通过胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗。治疗14d。结果经治疗后,2组个时点血糖与治疗前比较差异有统计学意义（P﹤0.05）且2组治疗后各时点血糖﹑糖化血红蛋白﹑血糖达标时间﹑日胰岛素用量以及低血糖发生率等指标比较差异无统计学意义（P﹥0.05）但A组较B组治疗费用低,易于灵活操作。结论与胰岛素泵持续皮下输注胰岛素比较,重组甘精胰岛素联合赖脯胰岛素是强化治疗初诊2型糖尿病患者的一种理想﹑经济的方案。

简介：摘要目的对谷赖胰岛素和赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的治疗效果进行探讨分析。方法将我院２０１３年６月～２０１４年６月收治的１４８例糖尿病患者随机分为对照组和观察组，对照组７４例患者以谷赖胰岛素联合甘精胰岛素治疗，观察组以赖脯胰岛素联合甘精胰岛素治疗，对比两组患者的治疗效果及满意度。结果两组患者的血糖指标及治疗满意度不具备显著性差异，Ｐ＞００５。结论谷赖胰岛素和赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的治疗效果及满意度相似，均比较理想，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究和分析胰岛素泵使用赖脯胰岛素进行糖尿病强化治疗的临床疗效。方法选取我院2007年10至2010年9月确诊并治疗的180例Ⅱ型糖尿病住院患者为研究对象。按单盲法将患者随机分为对照组和观察组，每组各90例。治疗方法上，对照组使用胰岛素泵输注重组人胰岛素注射液，观察组采用胰岛素泵注射赖脯胰岛素，观察并比较组别间。比较两组的疗效及低血糖发生率。结果治疗总有效率上，观察组和对照组分别为为84.4%，73.6%，观察组治疗疗效明显优于对照组，组别间比较p<0.05，差异有统计学意义。低血糖发生率上，观察组和对照组分别为15.6%、37.8%，组别间比较，p<0.05，差异有统计学意义。结论整体治疗效果上，胰岛素泵使用赖脯胰岛素强化糖尿病治疗的效果更为显著，具有更大的临床应用和推广价值。

简介：【摘要】目的：研究和分析酶联免疫法用于重组赖脯胰岛素制剂中检测四环素残留对检测结果的影响。方法：使用酶联免疫法对不同剂型的赖脯胰岛素进行检测。结果：8倍稀释样品的加标回收率在80%~120%之间，根据其他类别残留量检测的加送范围，其结果符合要求，可选择样品实行8倍稀释。结论：酶联免疫法适用于充足赖脯胰岛素制剂四环素残留量的检测中，准确率较高，且使用范围也较广。

简介：摘要目的探究妊娠合并糖尿病采用赖脯胰岛素与普通人胰岛素的治疗效果。方法选取本院2014年2月-2016年5月收治的120例妊娠合并糖尿病患者，分为2组，对照组患者采用普通人胰岛素治疗，观察组患者采用赖脯胰岛素治疗，并对两组患者的妊娠结局、低血糖发生率与患者接受情况予以对比。结果两组酮症与早产等妊娠结局的对比（P＞0.05）；观察组患者的低血糖发生率低于对照组，接受程度高于对照组（P＜0.05）。结论与普通人胰岛素相比，赖脯胰岛素对妊娠合并糖尿病患者的治疗效果较好，可使低血糖发生率有效降低，患者更容易接受。

简介：近20年来，糖尿病的发病率以每年5％左右的速度递增，其中92％为2型糖尿病。胰岛素强化治疗糖尿病可以有效地控制血糖，并减少并发症，胰岛素泵作为胰岛素强化治疗的一种先进手段，正在世界范围内得到广泛使用，而速效人胰岛素类似物赖脯胰岛素（优泌乐）的问世，更以其快捷便利的优势，给使用者的生活带来更多的自由。我科自2006年8月以来，采用胰岛素泵输注优泌乐强化治疗2型糖尿病，取得较好效果，现将护理措施报道如下。

简介：40例患者接受赖脯胰岛素75/25治疗前后血糖、HbA1c的变化 ,通过对比40例患者接受赖脯胰岛素75/25治疗前后血糖控制浓度、HbA1c浓度、胰岛素的剂量、低血糖发生率等方面的差异,而使用赖脯胰岛素75/25期间低血糖发生44例次

简介：

简介：摘要目的探究分析在2型糖尿病患者中分别应用门冬胰岛素30、赖脯胰岛素50进行治疗的效果。方法在2016年1月-2018年4月期间从我院选取100例2型糖尿病患者，随机分组各50例，将门冬胰岛素30应用于对照组，将赖脯胰岛素50应用于观察组，比较两组患者的试验室指标和不良反应发生率。结果相较于对照组，观察组患者的试验室指标均较优（P＜0.05）；对照组与观察组患者不良反应发生率所存在的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论在2型糖尿病患者中分别应用赖脯胰岛素50的效果显著，有效改善了患者的试验室指标，且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的 : 研究并解析优质护理在赖脯胰岛素治疗糖尿病中的应用效果。 方法： 收集我院 收 治糖尿病病人 84 例，按数字表法照组分为两组（观察组， 42 例，应用 优质护理 ）（对照组， 42 例，应用常规护理）。将比较两组 糖尿病 病人的血糖情况。 结果： 护理干预前两组数据均无统计学意义 （P＞ 0.05），而护理后，观察组 空腹血糖和 餐后 2 小时血糖数值小于对照组，具有统计学意义 （ P<0.05）。 结论： 优质护理服务于 赖脯胰岛素治疗糖尿病病人，能够有效地促进血糖指标保持在正常水准中， 十分值得临床推广。

简介：　　【摘 要】目的：研究分析赖脯胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者治疗的效果。方法：此次研究的对象是选择 2015年 4月到 2017年 2月选择在我院诊治的妊娠合并糖尿病患者 80例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据随机数字表法分为治疗组与对照组各 40例，对照组给予常规胰岛素进行治疗，治疗组给予赖脯胰岛素治疗，均治疗观察 2周。结果：治疗组的妊娠高血压疾病、胎膜早破、早产、产后出血等发病率明显低于对照组（ P<0.05）。治疗组的新生儿窒息、巨大儿、低血糖与高胆红素血症等发病率也都明显低于对照（ P<0.05）。结论：赖脯胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者能有效改善妊娠结局与新生儿状况，从而保障母婴安全健康。  　　【关键词】赖脯胰岛素；妊娠；糖尿病；预后  　

简介：目的：评价赖脯胰岛素（LP）治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效和安全性。方法以“2型糖尿病”、“赖脯胰岛素”和“随机对照试验”为检索词，检索Medline、Embase、PubMed、Cochranelibrary、中国知网、维普和万方数据库，对符合纳入标准的文献进行方法学质量评价和Meta分析。根据干预措施的不同分为试验组（用LP治疗）和对照组[用生物合成人胰岛素（HI）治疗]，2组均可以联合其他口服降糖药或胰岛素。以空腹血糖、餐后2h血糖、血糖漂移、糖化血红蛋白、C-肽和胆固醇水平评价疗效，以低血糖事件发生率评价安全性。结果共纳入25篇文献研究，质量为高、中、低者分别为2、9、14篇。患者共2975例。Meta分析结果显示：LP降低T2DM患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及胆固醇的作用优于HI[均数差（MD）=-0.16，95%置信区间（CI）为-0.27--0.06，P=0.00；MD=-1.38，95%CI为-1.46--1.30，P=0.00；MD=-0.28，95%CI为-0.33--0.24，P=0.00；MD=-0.26，95%CI为-0.35-0.18，P=0.00]。LP与HI对T2DM患者血糖漂移、血液中C肽含量影响的差异无统计学意义（MD=-0.51，95%CI为-1.04-0.01，P=0.05；MD=-0.02，95%CI为-0.26-0.22，P=0.88）；LP治疗T2DM的低血糖发生率低于HI（OR=0.53，95%CI为0.38-0.74，P=0.00）。结论LP治疗T2DM的疗效确切，安全性良好。

简介：摘要目的比较双相赖脯胰岛素50和双相赖脯胰岛素25对新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法抽取2017年8月至2019年8月于郑州大学第一附属医院就诊的新发2型糖尿病患者192例为研究对象，应用随机数字表将其分为两组，每组96例，LM25组给予双相赖脯胰岛素25皮下注射2～3次/d, LM50组给予双相赖脯胰岛素50皮下注射2～3次/d。治疗12周，比较两组患者血糖及血糖达标者特征。结果治疗12周，LM50组最大血糖波动幅度(LAGE)为(5.3±3.2)mmol/L、餐后血糖波动幅度(PPGE)为(4.8±3.9)mmol/L，低于LM25组的(7.8±4.4)mmol/L、(6.0±9.0)mmol/L，P<0.05。LM25组血糖达标者年龄、病程小于未达标者(P<0.05)，胰岛素注射3次占比大于未达标者(P<0.05)，低血糖发生率、胰岛素总用量高于未达标者(P<0.05)。LM50组血糖达标者年龄、胰岛素注射3次占比大于未达标者(P<0.05)。两组均未出现严重低血糖事件，LM50组夜间低血糖事件发生率为7.3% (14/192)，低于LM25组[10.9% (21/192)]。结论双相赖脯胰岛素50和双相赖脯胰岛素25控制血糖均安全有效，双相赖脯胰岛素50在控制餐后血糖和减少血糖波动上具有优势。双相赖脯胰岛素25可能导致夜间低血糖，需加强夜间血糖监测。

简介：摘要目的探讨皮下注射重组赖脯胰岛素（江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产）治疗糖尿病的疗效性及安全性。方法本研究为全国多中心、随机、阳性药物平行对照的前瞻性临床试验，于2017年11月至2019年11月从全国29家三甲医院选取糖尿病病程6个月以上、单纯口服降糖药联合或口服降糖药联合胰岛素或单纯胰岛素注射≥2次/d稳定治疗3个月以上，且7.5%≤糖化血红蛋白（HbA1c）≤13.0%的糖尿病患者共626例，通过区组随机化方法，按1∶1随机分到试验组（315例）和对照组（311例）。试验组（315例）和对照组（310例，剔除1例）分别给予试验药物重组赖脯胰岛素和阳性对照药物赖脯胰岛素每日3次，联合重组甘精胰岛素每日1次治疗，按规定方案调整胰岛素剂量。比较两组治疗16周后HbA1c、血糖、血脂、体重、胰岛素抗体（IAA）等较基线的变化以及不良事件发生情况。组间比较采用t检验、t′检验、χ²检验或Fisher确切率检验，组内比较采用配对t检验。结果治疗16周后试验组和对照组HbA1c自基线分别下降（1.18±1.26）%和（1.41±1.30）%，协方差分析显示试验组非劣效于对照组（F=2.81，P>0.05），单侧97.5%可信区间为-0.14（-0.30，∞）。治疗16周后空腹血糖及餐后2 h血糖自基线下降绝对值两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗16周后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇较基线变化情况两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗16周后体重及IAA自基线变化情况两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。两组间全部不良事件、与研究药物有关的不良事件、严重不良事件以及低血糖事件发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。结论国产重组赖脯胰岛素在降糖疗效方面非劣效于进口赖脯胰岛素，在血脂变化、体重增加、胰岛素抗体发生及安全性方面与进口赖脯胰岛素相当。

简介：摘要目的对50例2型糖尿病病人使用三种降糖药血糖仍控制差的病人，改用赖脯胰岛素25R控制血糖，观察疗效。方法采用诊断为2型糖尿病病人且联合使用三种降糖药仍血糖控制差的病人为对象。年龄为50-70岁，HbA1C均＞10%，使用赖脯胰岛素25R治疗，剂量为0.4-0.6u/kg，作为开始剂量，早晚餐前皮下注射，根据个体情况逐渐增加剂量，部分合用二甲双胍，疗程为3月。结果50例病人中，48例血糖控制良好，2例病人因控制饮食差，治疗失败。结论单独使用赖脯胰岛素25控制血糖良好，发生低血糖反应率低，病人依从性好。

简介：中图分类号Ｒ５８７文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４４８－０１摘要胰岛素抵抗会减少细胞对葡萄糖的吸收流量，但也有平稳血糖的作用。胰岛素服务作用也是平稳血糖，并且胰岛素的服务作用会限制胰岛素的分泌。

简介：摘要目的探讨胰岛素类似物及重组人胰岛素强化治疗糖尿病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用重组人胰岛素强化治疗；研究组在常规治疗基础上加用胰岛素类似物强化治疗。记录两组血糖含量（空腹）变化情况（治疗前、治疗后）及低血糖发生率，将所得数据经专业分析（统计学）后获得结论。结果两组治疗前血糖（空腹）对比结果无显著差异（P>0.05），经上述相应治疗后两组血糖（空腹）均较之前显著降低（P<0.05），但两组改善效果对比并无显著差异（P>0.05）；研究组低血糖发生率（9.43%）显著低于对照组（低血糖发生率32.08%）（P<0.05）。结论对糖尿病患者给予常规治疗基础上加用胰岛素类似物强化治疗有利于保障其临床疗效并获得满意用药安全性，确保患者生活质量及生命安全。

简介：人类认识到糖尿病(DM)的现象已有数千年历史.然而由于科学技术和知识水平的限制,直到1921年才由加拿大学者Bantng和Best从狗的胰腺中提取出胰岛素,从此开辟了DM治疗的新时代.胰岛素制剂的开发和临床应用经历了许多具有历史意义的过程.最早使用的胰岛素是动物胰腺组织的粗提物,以后经过不断纯化,衍生了许多胰岛素的制剂,广泛地应用于临床,在此基础上,近年又开发了胰岛素类似物(insulinanalogue),制备成超短效和超长效胰岛素制剂,为临床应用提供了更好的选择.

简介：对我院2008-2015年使用重组人胰岛素制剂过敏,而改用胰岛素类似物脱敏成功的9例糖尿病患者临床资料进行回顾性分析,并结合文献复习。结果：重组人胰岛素制剂过敏反应以局部反应为主,大部分人胰岛素过敏患者测得血清人胰岛素特异致敏IgE升高,改用胰岛素类似物后过敏反应明显减轻或消失。结论：重组人胰岛素过敏者可采用胰岛素类似物持续皮下输注（CSII）治疗。

简介：摘要目的对2型糖尿病实施重组甘精胰岛素联合冬门胰岛素的治疗效果进行分析。方法选择我院于2013年4月-2015年2月收治的2型糖尿病患者100例为研究对象，应用抽签的方法，将100例患者随机划分为观察组与对照组。观察组实施重组甘精胰岛素联合冬门胰岛素治疗；对照组实施诺和灵N联合诺和灵R皮下注射治疗，对比临床疗效。结果观察组血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率均低于对照组，P＜0.05。观察组治疗总有效率为96.0%，显著优于对照组，P＜0.05。结论2型糖尿病患者实施重组甘精胰岛素联合冬门胰岛素治疗，对血糖控制，降低胰岛素使用量、低血糖发生率均有积极作用，值得推广应用。