简介：摘要：随着经济的快速发展和人民生活水平的提高，人们对产品质量的要求越来越高。在一些行业中，微量杂质的存在也会对产品的性能产生很大的影响，准确监测产品中这些微量成分的含量变得越来越重要。然而，跟踪成分甚至跟踪成分的检测常常受到常数成分或基本成分的干扰。因此，为了准确地测定这些痕量组分甚至痕量组分，有必要系统地研究这些干扰问题，并采用各种方法消除或减少这些干扰。

简介：针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定.经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明：HCl＋HNO3＋HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825nm处比色测定.方法的加标回收率为98.9％～101.6％,结果准确可靠.硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定.

简介：摘要：根据国家标准方法与相关文献中磷的测定原理和方法，本文研究了一个适用于锰铁中磷含量的测定方法。在一定条件下，只需较短时间即可测定样品中磷含量，且磷含量在0.1~0.8μg/ mL范围内，标准曲线线性相关良好。通过加标回收率实验发现，测定结果准确可靠。

简介：摘要参考GBZ/T300.45—2017钼酸铵分光光度法对工作场所五氧化二磷进行实验和数据结果分析。本文从仪器设备、试剂、实验室环境、方法确认等多个方面进行核对，方法确认从定量下限、标准溶液曲线、准确度、精密度等多个方面进行实验，确认了该方法在实验室的可行性。

简介：采用钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅的含量，研究了显色酸度、钼酸铵用量、加入钼酸铵后的稳定时间、还原液用量以及加入还原液后稳定时间等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件。方法加标回收率在97．01％～103．8％，相对标准偏差（RSD）在1．3％～8．5％。方法操作简单，流程短，干扰少，具有较好的精密度和准确度，能够满足铅精矿中二氧化硅含量的测定。

简介：采用钼钒酸铵分光光度法对含稀土磷矿浸出液中磷的测定进行了研究,通过实验考察了显色剂用量、硝酸酸度对测定磷的影响,同时还考察了方法的准确度与精密度。实验结果表明,方法的精密度良好,相对标准偏差均小于3%,并与重量法测定磷进行对比分析,两者测定结果基本一致。方法可以准确地检测伴生稀土磷矿浸出液中磷,为考察稀土磷矿湿法冶金过程中的磷浸出率提供了一种简便、快速准确的分析方法。

简介：研究了磷铋钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。实验结果表明,显色体系的最大吸收位于波长720nm-740nm处。表观摩尔吸光系数ε’730=158×104L/mol·cm。磷含量介于0-8μg/10mL,遵守比尔定律。应用于电镀废水中磷的测定,电镀液中常见的金属离子无干扰。该方法具有良好的选择性,且快速简便。

简介：摘要本论文针对甲醛的检测方法，进行技术能力的验证，如灵敏度、检出限、回收率、变异系数等，保证实验室出具可靠试验数据。同时，也是对实验室可能存在的内部质量控制问题进行的一次检验，便于提出和采取相应的纠正措施和预防措施。

简介：摘要目前，普光天然气净化厂采用《锅炉用水和冷却水分析方法 磷酸盐的测定》（GB/T6913-2008）测定循环水中总磷含GB/T6913-2008只适用于工业循环冷却水和锅炉水。采用《水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB 11893-89）测定污水中总磷含量。GB 11893-89采用钼酸铵分光光度法测定总磷时，水样中需添加分解氧化剂，使用电热板或高压灭菌锅进行消解处理。电热板消解法需要对样品进行蒸干，产生大量烟气，不仅对操作人员造成伤害，且操作难以控制，造成较大误差。高压消解法是在高压灭菌锅压力达到0.11MPa,温度120℃时，保持30min。高压消解法时间过长且操作繁琐，不适用于大批量样品和应急监测。

简介：摘要：本文通过对钼蓝分光光度法测定铝合金中硅元素含量不确定度的过程分析，阐述了各不确定度的来源，不确定度分量的量化及最终的不确定度合成。本不确定度评定方法可操作性强，能够应用于该方法硅含量测定不确定度的评定。

简介：摘要 试料用碳酸钠-硼酸混合溶剂熔融，稀盐酸浸取。分取部分试液，在约0.15mol/L的盐酸介质中，钼酸铵与硅酸形成硅钼杂多酸，加入草酸-硫酸混合酸，消除磷、砷干扰，用硫酸亚铁铵将其还原为硅钼蓝，于分光光度计680nm处测量吸光度。

简介：摘要：靛酚蓝分光光度法是民用建筑室内空气中检测氨含量的主要方法之一。分析了应用靛酚蓝分光光度法（GB/T18204.2-2014）测试公共场所空气氨过程中不确定度的影响因素，其主要来源为氨收集过程、标准曲线、氨浓度测定过程、重复性测量这四部分引入的不确定度。相对合成不确定度为6.38%；其中氨收集过程中引起的相对不确定度为5.06%；标曲绘制引起的相对不确定度为0.71%；测定过程引起的不确定度为0.12%；重复性测量引起的相对不确定度为3.81%。本次测量结果为：0.067±0.009(mg/m )，k=2（置信概率95%）

简介：实验了不用单独熔样而直接移取测铬母液,用铋磷钼蓝光度法测定高碳铬铁中的磷。实验结果：相对标准偏差为3.8%,加标回收率分别为100.6%和103.3%,标准样品的测定值与推荐值相符。

简介：摘要本法主要研究用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了邻菲啰啉作显色剂、盐酸羟胺作还原剂，以工作曲线法测定水中总铁含量，且讨论了测定的最佳条件。本法灵敏、可靠，应用于清洁环境水样和轻度污染水的分析。

简介：本文以乙酸丁酯为溶剂，用ＵＶ－２５０型紫外可见分光光度计，对１４种指甲油样品进行了区分鉴别。分析结果理想、准确，方法简便、快速、可靠．

简介：通过运用微波消解、连续流动分光光度法两种不同方法以相结合的方式构建一项测定总磷含量的快速分析技术.结果显示,在检测条件充足的情况下应用此方法对总磷含量予以测定,准确性较高,和ICP测定相比较,结果相吻合,且回收率均在96%？102%范围内,应用效果显著.

简介：磷钨钒酸光度法是测定矿石中五氧化二钒含量的方法之一，但将该法应用到石煤钒矿标准物质研制的定值中，还存在很多不足；通过采用量值溯源与校验、测定方法的改进和基体影响的研究等手段，对石煤中五氧化二钒磷钨钒酸光度法测定进行了研究，结果表明，采用基准五氧化二钒配制标准溶液，能提高测定结果的准确度，同时，对基体影响的研究弄清了该法的稳定性、准确性和扩展测定范围的方法。最后将研究方法应用到石煤钒矿标准物质研制的定值，达到了量值溯源的目的，4个候选物10次平行测定相对标准偏差仅2．86％-4．87％。

简介：在强酸性介质中,钽试剂(BPHA)与五价钒形成的螯合物定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,使用1cm比色皿在440nm波长分光光度法测定,本方法适宜测定0.081～10.0mg/L浓度范围内的钒,加标回收率93.8％～106.3％。

简介：

简介：以硝酸-氢氟酸分解样品，高氯酸冒烟驱除硝酸及氢氟酸，将磷全部氧化成正磷酸，铋盐存在下，抗坏血酸还原成铋磷钼蓝于分光光度计660hm波长下比色。