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  • 简介:摘要:目的:溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效研究。方法:选择2020年4月——2021年4月我院所收治的白内障术后干眼症患者80例作为研究对象,采用随机法平均分成两组;分别命名为:对照组和观察组;每组40例患者。给予对照组患者玻璃酸钠进行治疗;给予观察组患者溴芬酸钠联合玻璃酸钠进行治疗,对两组患者的治疗效果进行统计比较。结果:对照组患者的治疗总有效率为75.0%;而观察组患者的治疗总有效率达到了97.5%。观察组的治疗效果比对照组的更好。两组之间的比较存在着差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗白内障术后干眼症时采用溴芬酸钠联合玻璃酸钠具有明显的疗效,值得在此领域的临床中大力推广与应用。

  • 标签: 溴芬酸钠 玻璃酸钠 白内障 干眼症
  • 简介:【摘要】 本品参照玻璃酸钠滴眼液(Hialid)说明书,通过反向研究,检测参比制剂各辅料含量,确定处方,再通过原辅料理化特性,制定了本品的制备工艺。并对该处方工艺在实验室制得的样品进行了抑菌效力及滤膜吸附试验,结果均符合要求。结论:该处方工艺可行。

  • 标签: 玻璃酸钠 处方 抑菌效力 滤膜吸附
  • 简介:摘要:文章以钼酸铵、氢氧化钠为基本研究材料,探究了微波合成钼酸钠的工艺操作环境和实验操作影响因素,通过一系列的分析研究了微波合成所使用工艺度钼酸钠合成的影响规律,经过研究证明,在微波合成温度为180摄氏度、辐射时间为20分钟、氰化钠的合成率会达到一种理想的状态,最终的合成物钼酸钠质量良好。

  • 标签: 微波加热 钼酸铵 氢氧化钠 钼酸钠 合成优化
  • 简介:摘要:目的:评估小儿慢性胃炎治疗中胶体果胶胶囊用药安全性与疗效。方法:取69例研究对象(即:2020.02-2021.02来院治疗的慢性胃炎患儿),抽签分组,行胶体果胶胶囊治疗(n=35,研究组)和常规治疗(n=34,常规组),对比总有效率、不良反应率,观察炎性因子水平变化。结果:经治疗,研究组TNF-α降至(25.40±5.22)pg/ml,IL-6(18.70±3.42)pg/ml,CRP(0.90±0.32)mg/L,皆低于常规组,常规组不良反应率17.65%比2.86%的研究组高, 研究组97.14%(34/35)总有效率,比常规组79.41%(27/34)高,P<0.05。结论:小儿慢性胃炎治疗中胶体果胶胶囊具有不良反应小的应用优势,且疗效确切,可降低患儿炎性因子水平,值得应用。

  • 标签: 分析效果 小儿慢性胃炎 治疗方式
  • 简介:[摘要] 目的:探究胶体果胶胶囊治疗小儿慢性胃炎疗效及安全性价值。方法:治疗方法比较,分析其临床应用价值,60例小儿慢性胃炎患者为研究样本,2019.01~2021.10为研究时间点,顺序编码分组,对照组/30(常规治疗),实验组/30(胶体果胶胶囊治疗),对比患儿(1)血清炎性因子水平;(2)用药安全性。结果:相较对照组,实验组患儿血清炎性因子水平、用药安全性有显著优化趋势,(P<0.05)。结论:胶体果胶胶囊治疗小儿慢性胃炎疾病,临床疗效显著,同时治疗过程安全可靠,有临床推广价值。

  • 标签: []胶体果胶铋胶囊 小儿慢性胃炎 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 研究临床治疗胃炎患者选用阿莫西林联合果胶治疗的综合效果。方法 选取我院2020年5月~2021年5月收治的86例患者,采用随机双盲法将其分为实验组与对照组,每组各43例。对照组患者给予克拉霉素联合果胶治疗,实验组患者给予阿莫西林联合果胶治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应发生几率。结果 实验组患者治疗效果明显优于对照组,且不良反应发生率更低,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论 阿莫西林联合果胶治疗胃炎效果明显,用药更为安全,建议在临床治疗中推广使用。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 胃炎 治疗效果
  • 简介:【摘要】:目的:分析阿莫西林联合果胶治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究。方法:选取2020年6月-2021年5月80例慢性萎缩性胃炎患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为治疗组(采用阿莫西林联合果胶治疗,共计40例)和对照组(单一阿莫西林治疗,共计40例)。比较两组患者临床疗效,同时随访半年观察两组患者的复发率以及胃癌发生率。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%和85.0%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);随访半年观察到治疗组与对照组的复发率分别为5.0%和17.5%,治疗组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05),两组患者均未发现发生胃癌。结论:阿莫西林联合果胶相比于摩罗丹治疗来说在慢性萎缩性胃炎临床治疗有着较好的治疗效果,能够有效缓解患者的临床症状,降低该病的复发率,为预防胃癌的发生奠定了基础,值得推广使用。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 慢性萎缩性胃炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】:目的:分析阿莫西林联合果胶治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究。方法:选取2020年6月-2021年5月80例慢性萎缩性胃炎患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为治疗组(采用阿莫西林联合果胶治疗,共计40例)和对照组(单一阿莫西林治疗,共计40例)。比较两组患者临床疗效,同时随访半年观察两组患者的复发率以及胃癌发生率。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%和85.0%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);随访半年观察到治疗组与对照组的复发率分别为5.0%和17.5%,治疗组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05),两组患者均未发现发生胃癌。结论:阿莫西林联合果胶在慢性萎缩性胃炎临床治疗有着较好的治疗效果,能够有效缓解患者的临床症状,降低该病的复发率,为预防胃癌的发生奠定了基础,值得推广使用。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 慢性萎缩性胃炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】:目的:分析阿莫西林联合果胶治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究。方法:选取2020年6月-2021年5月80例慢性萎缩性胃炎患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为治疗组(采用阿莫西林联合果胶治疗,共计40例)和对照组(单一阿莫西林治疗,共计40例)。比较两组患者临床疗效,同时随访半年观察两组患者的复发率以及胃癌发生率。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%和85.0%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);随访半年观察到治疗组与对照组的复发率分别为5.0%和17.5%,治疗组患者的复发率明显低于对照组(P<0.05),两组患者均未发现发生胃癌。结论:阿莫西林联合果胶在慢性萎缩性胃炎临床治疗有着较好的治疗效果,能够有效缓解患者的临床症状,降低该病的复发率,为预防胃癌的发生奠定了基础,值得推广使用。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 慢性萎缩性胃炎 临床疗效
  • 简介:

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  • 简介:摘要:本文主要针对铜冶炼烟尘中含量的Na2EDTA络合滴定方法测定进行了深入分析,在具体的测定过程中遇到了一些影响因素,针对这些影响因素进行了探究,对测定方法相适应的测定条件进行了明确。

  • 标签: Na2EDTA滴定法 铜冶炼烟尘 铋含量
  • 简介:【摘要】目的:探索阿莫西林联合果胶治疗慢性萎缩性胃炎的效果分析。方法:选取2019年8月-2020年7月到我院就诊的慢性萎缩性胃炎患者80例作为本次研究对象,随机分组的方式分为对照组和试验组,每组40例。对照组采用单纯使用阿莫西林治疗方案,试验组采用阿莫西林联合果胶治疗方案,比较两组患者的临床治疗总有效率及不良反应发生率。结果:试验组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组治疗后不良反应发生率具有相似性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于治疗慢性萎缩性胃炎的患者,使用阿莫西林联合果胶的治疗方案能够提高临床治疗总有效率,改善患者的病情,且不增加不良反应,用药安全。

  • 标签: 阿莫西林 果胶铋 慢性萎缩性胃炎
  • 简介:摘 要:目的 建立色甘酸钠滴眼液无菌检查方法。方法 依据(中国药典)2020版四部附录1101无菌检查法,取供试品15瓶,集菌器一套,用少量0.1%无菌蛋白胨水溶液润湿滤膜后过滤润湿液,将供试品全量通过集菌仪加入到滤筒中,过滤,用0.1%无菌蛋白胨水溶液100ml/次冲洗滤膜,冲洗3次,流速为120ml/min,将其中2个滤筒分别加入硫乙醇酸盐流体培养基100ml,1个作为需气厌氧菌(30~35℃)培养,1个加入金黄色葡萄球菌(少于100cfu)1ml作为阳性对照(30~35℃培养),剩下1个滤筒加入胰酪大豆胨液体培养基100ml作为供试品需氧菌真菌(20~25℃)培养,依法检查。结果 菌液组和试验组所接种的大肠埃希菌、生孢羧菌、金黄色葡萄球菌均在48小时内培养基变浑浊;枯草芽孢菌、白色念珠菌、黑曲霉菌也在72小时内培养基变浑浊。结论 此验证建立的无菌检查测定方法准确、可靠,可用于色甘酸钠滴眼液无菌检查。

  • 标签: 色甘酸钠滴眼液 薄膜过滤法
  • 简介:【摘要】目的:讨论磷酸肌酸钠与果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎效果。方法:将本院2019年1月-2020年12月期间收治的62例小儿心肌炎患儿随机分为对照组(果糖二磷酸钠)与研究组(磷酸肌酸钠)各31例,观察指标:疗效、不良反应、心肌酶水平。结果:研究组疗效、不良反应、心肌酶水平指标均明显优于对照组,P<0.05。结论:对比果糖二磷酸钠,磷酸肌酸钠治疗小儿心肌炎病症的疗效更为优秀,且不易产生不良反应,利于有效改善患儿心肌酶水平。

  • 标签: 磷酸肌酸钠 果糖二磷酸钠 小儿心肌炎
  • 简介:摘要目的分析对于幽门螺杆菌(H. pylori)初治患者,大环内酯类、喹诺酮类及硝基咪唑类抗菌药物用药史与剂四联疗法(枸橼酸钾+埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素/左氧氟沙星/甲硝唑)根除率的关系。方法回顾性纳入2017年9月至2020年8月就诊于北京大学第三医院的469例H. pylori初治患者,所有患者均使用我国指南推荐的剂四联疗法,收集患者年龄、性别、身高、体重、抗菌药物用药史、CYP2C16代谢型、内镜诊断、细菌密度、H. pylori耐药性,分析其与H. pylori根除率的关系。统计学方法采用单因素方差分析、卡方检验、Fisher确切概率法、Kruskal-Wallis H检验和logistic回归模型。结果大环内酯类用药史与含克拉霉素的剂四联疗法根除率下降有关(OR=3.37,95%CI 1.04~10.98,P<0.05),可能是由于大环内酯类用药史与克拉霉素耐药相关(OR=6.12,95%CI 3.99~9.40,P<0.01)。喹诺酮类用药史与含左氧氟沙星的剂四联疗法根除率下降有关(OR=3.65,95%CI 1.27~10.49,P<0.05),可能是由于喹诺酮类用药史与左氧氟沙星耐药相关(OR=2.50,95%CI 1.69~3.71,P<0.01)。硝基咪唑类用药史与甲硝唑耐药相关(P<0.01),但与含甲硝唑的剂四联疗法根除率间无相关性(P>0.05)。结论对于H. pylori初治患者,大环内酯类、喹诺酮类用药史提示易产生对相应抗菌药物的耐药,不适合使用含该药物的剂四联方案。硝基咪唑类用药史与甲硝唑耐药率升高有关,但不影响含甲硝唑(400 mg 1日4次)的剂四联方案根除率。

  • 标签: 螺杆菌,幽门 抗菌药 抗药性,细菌
  • 简介:【摘要】目的:讨论慢性萎缩性胃炎应用阿莫西林联合果胶治疗的临床效果。方法:针对80名患有慢性萎缩性胃炎的病人进行研究,将他们分到对照组和研究组,每个组分别有40名病人。其中对照组通过阿莫西林进行治疗,研究组则通过阿莫林西联合果胶进行治疗。比较对照组和研究组的不良反应发证率和疗效。结果:研究组有1名病人出现皮疹、恶心和头晕的情况,不良反应总出现率为7.50%;对照组出现皮疹的病人有2名、出现恶心情况的病人有4名、出现头晕情况的病人有3名、出现多系统反应的病人有1名。经统计,不良反应总出现率为25.00%。通过对比,研究组不良反应总出现率低于对照组,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 慢性萎缩性胃炎 阿莫西林联合果胶铋 不良反应 疗效
  • 简介:【摘要】目的:主要分析了阿莫西林和枸橼酸钾颗粒治疗胃炎的临床效果。方法:研究时间定为2020年1月-2021年4月,研究对象定为该时间段内在本院接受药物治疗的胃炎患者,从中抽取120例,利用盲选法将其分成试验组和参照组,每组各60例。其中参照组中的患者接受阿莫西林治疗,试验组中的患者采取阿莫西林和枸橼酸钾颗粒联合治疗,对所有患者的用药情况进行调查评估。 结果:炎性因子包含了PCT、IL-6以及CBP,而出现炎性因子指标更高的是参照组,相较之下,试验组的炎性因子指标比较低;同时,两组的临床效果也存在差异,试验组比参照组要高,两组之间的数据存在显著差异(P<0.05)。结论:对胃炎患者应用阿莫西林和枸橼酸钾颗粒联合治疗,可以充分改善患者体内炎性因子水平,提高患者的临床效果,值得推广应用。

  • 标签: 阿莫西林 枸橼酸铋钾 胃炎 炎性因子 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 观察幽门螺杆菌阴性(Helicobacter pylori,Hp)的活动期消化性溃疡,在雷贝拉唑联合康复新治疗的基础上加用复方铝酸的临床疗效。方法 样本选自2019年1月至2020年1月在攀钢集团总医院就诊的Hp阴性活动期消化性溃疡患者60例,随机分为对照组及观察组。对照组给予雷贝拉唑和康复新治疗,观察组在此基础上加用复方铝酸,治疗4周后观察疗效。结果 观察组腹痛缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);溃疡修复优于对照组(P<0.05)。结论 治疗Hp阴性的活动期消化性溃疡在雷贝拉唑联合康复新治疗的基础上,加用复方铝酸,可更快改善患者腹痛症状,加速溃疡的愈合。

  • 标签: 复方铝酸铋,幽门螺杆菌,消化性溃疡
  • 简介:摘要:目的:探究益生菌辅助含剂四联疗法根除幽门螺杆菌的应用疗效。方法:选取在我院就诊的幽门螺杆菌感染患者240例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用含剂四联疗法治疗,观察组采用益生菌辅助含剂四联疗法治疗。统计两组患者的治疗有效率以及并发症发生率。结果:观察组患者的治疗有效率以及并发症发生率均优于对照组(P

  • 标签: 益生菌 含铋剂四联疗法 幽门螺杆菌 应用疗效
  • 简介:【摘要】目的:评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法:撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者,以随机数字表法分组,分为实验组和参照组,两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案,参照组单独使用玻璃酸钠治疗,比较两组的临床效果。结果:实验组的临床有效率显著高于参照组,两组比较差异存在(P<0.05)。结论:干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗,可获得较为理想的临床疗效,临床应用价值存在。

  • 标签: 普拉洛芬 玻璃酸钠 干眼症 治疗疗效