简介：摘要：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定硅锆合金中铝、锆、钙。以硝酸盐酸混合酸溶解处理试样，氢氟酸除硅，反应完全后，以高氯酸发烟赶尽氟离子，加盐酸溶解盐类。通过选择元素的分析线来优化测试条件，利用基体匹配法消除基体干扰。结果表明，铝、锆、钙元素的测定结果的相对标准偏差为0.40-1.37%，加标回收率99.8%-100.8%。该法能够满足日常分析中对硅锆合金中铝、锆、钙含量测定的需要。

简介：CuNiCrZr合金经较佳工艺(950℃×1.5h固溶+30%冷变形+480℃×3h时效水冷)处理后,合金具有较高的强度、硬度、导电率和软化温度,合金的性能达到较佳的配合.

简介：添加合金元素来提高锆合金的力学性能和耐腐蚀性能，近年来受到研究学者的广泛关注。概述了加钼锆合金的国内外研究现状和发展趋势，着重介绍了添加钼元素对锆合金力学性能、耐腐蚀性能、微观组织、形变织构、第二相等方面的影响。在锆一铌合金中添加适量的钼，再通过适当的热机械处理，可以得到高强度、耐腐蚀、晶粒细小的锆合金。

简介：一种镁锆中间合金的生产方法，解决了现有镁合金冶炼操作困难、质量难以控制以及污染环境等问题；本发明的生产方法是：将金属镁和钾盐按重量比1：0．5～1．5的比例加入到还原炉内，当真空度≤1Pa时，停止抽真空，并连续通入惰性气体作为保护气体，炉内压力为0．006～0．02MPa；按金属镁与四氯化锆重量比1：1～2的比例，取四氯化锆加入到预热炉内，当真空度≤1Pa时，停止抽真空，对四氯化锆进行加热，使四氯化锆汽化；在还原炉通入惰性气体的同时，对金属镁和钾盐进行加热，经2～5小时，

简介：LOCA作为反应堆运行过程中比较严重的事故，是反应堆基准设计事故；而作为确保裂变产物不泄露的第一道屏障，锆合金优异的性能对于保障LOCA工况下的核安全具有重要意义。阐述了LOCA工况下锆合金的高温氧化行为、抗热冲击性能和力学性能及显微组织等方面的内容，为反应堆用锆合金的研发提供了技术支持。

简介：介绍了NiTiZr高温形状记忆合金的研究进展，重点评述了NiTiZr中Zr添加及热处理对合金的相变温度、形状记忆效应的影响，同时探讨了NiTiZr合金加工特性及相变的微观机理，最后提出了需要进一步研究的问题。

简介：以锆、锰、铁的硝酸盐和甘氨酸为原料,采用溶液燃烧法制得超细金属氧化物前驱体,再将前驱体分别在750、850和950℃由氢化钙还原得到锆锰铁三元合金微粉。用热重/差热分析法（TG/DTA）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等对溶液燃烧和钙还原2个阶段的产物进行分析与表征。结果表明：采用溶液燃烧法合成的金属氧化物前驱体颗粒分布均匀,粒度为数百纳米;采用氢化钙还原氧化物前驱体,在温度≥850℃,Ar气氛下反应1h可制得ZrMnFe三元单相合金微粉,粒度为亚微米或微米级。

简介：针对[ZrO]^2+易水解聚合的特性，提出了在0.18-0.36mol/LHCl介质中加入过量的EDTA配位Zr(Ⅳ），再用氧氯化锆标准溶液作返滴定剂回滴过量的EDTA从而得出锆量的方法，该方法不用反复煮沸滴定，不需分段标定滴定度，终点敏锐稳定。干扰少。操作简便，用于锆刚玉磨料和锆刚玉耐火材料样品测定，分析时间只需4-6h,RSD(n=5)为0.058%-0.35%。样品加标回收率为99.70%-100.2%。结果满意。

简介：在硅酸盐、磷酸盐、焦磷酸盐或其混合电解液中对锆-4合金进行等离子电解氧化。通过实验确定合适的工艺参数,并运用电化学技术、显微硬度、SEM、XRD等技术对膜层性能进行表征。结果表明：在纯的硅酸盐电解液中得到的膜层很不均匀,且在添加磷酸盐后,膜层均匀性仍然很差。在焦磷酸盐体系中得到的膜层比较均匀,但硬度低。在焦磷酸盐体系中添加硅酸盐后,膜层的均匀性和硬度都得到改善。XRD结果表明,膜层的主要成分为单斜氧化锆和四方氧化锆。添加硅酸盐后,有利于四方氧化锆的形成。极化曲线结果表明,在焦磷酸盐以及焦磷酸盐与硅酸盐混合体系中得到的膜层具有较强的耐蚀性。

简介：摘要：核电作为世界上公认的清洁能源，具有高效、安全和经济的特点。锆合金具有优异的耐腐蚀性能、力学性能以及和铀燃料良好的相容性，是核反应堆中不可缺少的材料。本文从国内外专利文献方面着重分析了核反应堆用锆合金技术进展，并研究了核反应堆用锆合金在国内外的发展趋势和特点。

简介：水热合成工艺参数对制备ZrO2的影响,Zr（OH）4的热分解及ZrO2的相变过程,固相悬浮研磨法制备纯氧化锆超细粉,水热法合成纳米氧化锆团聚机理研究.

简介：纳米级二氧化锆粉体的制备及表征；氧氯化锆对纳米直径硬硅钙石纤维制备中的影响；负载型纳米氧化锆复合载体研究进展；介孔氧化锆的制备及其氮物理吸附表征；负载型纳米氧化锆复合载体的研究进展

简介：介孔二氧化锆的水热合成和表征摘要：以表面活性剂十二烷基磺酸钠为辅助模板剂，合成了具有较高稳定性的介孔二氧化锆。采用TG、XRD、FT-IR以及N2吸附．脱附等测试技术对产物进行了表征。研究结果表明，以阴离子型表面活性剂为模板合成的二氧化锆前驱体具有层状介孔结构，经过NaOH溶液处理后再经500℃煅烧仍能保持其介孔结构，

简介：水热法制备氧化钇稳定的氧化锆纳米晶及水溶胶邢艳红，丁士文摘要：以氧氯化锆为原料，以氨水作为沉淀剂，用NaOH调节pH并充当矿化剂，采用水热法制备了8％Y2O3稳定的ZrO2纳米粉体（YZS）及分散均匀的水溶胶；

简介：氯氧化锆生产废水的利用,碳化锆碱熔制备氧氯化锆的研究,球形氧化锆的湿法制备过程研究,电熔氧化锆生产中的除尘设计,不同工艺制备纳米氧化锆的研究,

简介：固-固化学法制备纳米氧化锆及热力学分析郑育英黄慧民刘志平摘要：采用固．固化学法，控制适当的工艺条件，制备了纳米级氧化锆及掺杂氧化锆粉体。经XRD，TEM和HRTEM表征，证明了产物大小均匀，形状规整，呈球状，分散性好，颗粒的平均粒径小于15nm。研究了固．固反应过程中球磨的作用，在球磨机械力的作用下，扩散系数和局部反应温度升高，有利于反应的进行。对固．固化学法制备前驱物进行了热力学分析，证明了在低温球磨过程中固．固化学反应能够自发进行。

简介：制备条件对氧化锆表面酸性的影响马允，何杰摘要：采用Hammett指示剂法，研究了制备条件对ZrO2催化剂的表面酸性的影响。结果表明，焙烧条件对氧化锆表面酸强度影响不大，但总酸量随着焙烧温度和时间的增加而减小；降低表面活性剂的用量，氧化锆表面酸强度及总酸量均随之减小。适宜的催化剂制备条件：Zr与十六烷基三甲基澳化铵（CTAB）的物质的量比为2，焙烧温度450℃，焙烧时间6h。

简介：喷雾干燥法处理水合氧化锆；微波诱导制备纳米氧化锆及其机理研究；纳米二氧化锆制备工艺的研究；锆盐在皮革工业中的应用及展望；液相转化法制备纳米级二氧化锆；锆化工废渣无害化处理与利用研究；特殊液相沉淀法制备掺钇纳米二氧化硅.

简介：凝胶-溶胶法制备纳米二氧化锆;固-固化学反应制备纳米级氧化锆的工艺研究;纳米氧化锆粉体的制备;醇水共沉淀法制备氧化锆超细粉末及团聚控制;中国锆化学制品的发展及前景.

简介：水热法合成的纳米氧化锆结构祝宝军，陶颖，邱玉婷，谢旻摘要：以Zd^4＋和Y^3＋的氢氧化物为水热前驱体，氢氧化钾和碳酸钾作矿化剂，采用水热法制备氧化钇稳定氧化锆（YSZ）纳米粉术，研究水热处理温度、pH和矿化剂浓度对水热合成纳米氧化锆晶型结构的影响.