简介：液相阻断ELISA用于检测家畜血清中的口蹄疫(FMD)抗体。主要应用于两个方面:一是检测FMD病毒感染,广泛用于国际贸易中;二是监测免疫抗体,评价FMD疫苗免疫效力,也就是疫苗免疫动物的抗强毒攻击能力。

简介：以VP1蛋白为包被抗原,采用方阵滴定法确定抗原最佳包被浓度,最终确定固相阻断ELISA最适反应条件以及判定阈值,建立O型口蹄疫病毒衣壳蛋白抗体的固相阻断ELISA检测方法,并对该检测方法进行考核。试验结果表明,最佳抗原包被浓度为0.0625μg/mL;兔抗血清最佳工作浓度为16000倍稀释,酶标二抗为8000倍稀释;抑制率大于20%为阳性,抑制率小于20%为阴性;该方法与常见病原体无交叉反应,特异性和敏感性好,可以检测O型口蹄疫病毒VP1抗体,评价口蹄疫疫苗的免疫效果。

简介：摘要：采用O型液相阻断ELISA免疫抗体检测方法对猪的口蹄疫O型进行监测，本实验共监测猪样本40份，通过4℃冷藏过夜以及37℃温育2小时对猪口蹄疫O型进行监测，检测结果发现在4℃冷藏过夜下口蹄疫O型液相阻断ELISA免疫抗体检测方法的检测合格率是90.0%，在37℃温育2小时下口蹄疫O型液相阻断ELISA免疫抗体检测方法的检测合格率是77.5%，两种方式的检查结果相差12.5%，可以得出在4℃冷藏过夜下口蹄疫O型液相阻断ELISA免疫抗体检测方法比在37℃温育2小时下口蹄疫O型液相阻断ELISA免疫抗体检测方法更高效。

简介：摘要目的为临床医生监控妊娠受TORCH感染的风险，提供了有效的、可靠的检测手段。方法酶联免疫法。在微孔板上包被有抗人ＩＧＭ抗体，在加入样本后，进行孵育，样本中含有的ＩＧＭ抗体就会被微孔上包被的抗人ＩＧＭ单克隆抗体所捕获。经洗涤将样品中所有其它成分去除后，加入抗原与辣根过氧化物酶标记的特异性抗体形成的免疫复合物。孵育后，清洗微孔以除去未结合的复合物，然后加入色原/底物。在有结合复合物存在下，无色底物被水解为可检测其光密度值、并与样品中存在的抗体数量成比例的有色终产物。结果临界值（Ｃut-off,co）=NC+0.250S/Co<1.0阴性S/Co1.0-1.2灰区S/Co>1.2阳性。结论用ELISA法检测TORCH特异性IgM抗体用于诊断急性/原发病毒具有重要价值。

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简介：摘要：戴口罩是阻断“飞沫”传播的有效手段，本文在了解口罩作用的基础上，对几种常见口罩的作用机制进行分析，并最后详细分析了口罩在阻断“飞沫”传播中的功能。

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简介：摘要目的探讨ELISA法甲胎蛋白（AFP)的检测方法及意义。方法对原发性肝癌患者30例，对ELISA法甲胎蛋白（AFP)方法及临床意义进行分析。结果ELISA测得的AFP含量取不同浓度的混合血清，AFP浓度为10.7lng/mL、18.08ng/mL、46.83ng/mL，分别加入不同浓度定值血清，用ELISA法分别检测其回收率。用ELSIA测得的回收率分别在93.90％～98.16％，平均回收率分别为96.42％，ICA的检测精度高，稳定性强。结论AFP是原发性肝癌最灵敏、最特异的肿瘤标志，血清AFP测定结果大于500μg/L以上，或含量有不断增高者，更应高度警惕。

简介：摘要目的探讨ELISA检测抗HCV影响因素。方法回顾性总结我院300例输血前、血透患者ELISA检测抗HCV的资料进行总结分析。结果298例为阴性，一例输血前感染过HCV病毒，另一例类凤湿因子（RF）的干扰造成假阳性反应。结论ELISA检测抗HCV是血站、医院的常规检测项目，虽然该方法操作简单，灵敏度高，但在实际操作中，ELISA检测抗HCV结果假阴性、假阳性问题还是比较常见，该临床诊断给治疗带来很大困难，影响ELISA检测抗HCV因素众多［1］。现就比较常见的影响因素加以分析总结。

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简介：目的利用定性试验数据特性，设计适合ELISA定性试验的双区法定性质控图，应用于HBsAg定性检测的室内质量监控。方法将实验室HBsAg检测的质控数据，分别绘制双重反应定性质控图和新设计的双区法定性质控图，进行分析比较。结果双重反应方法需制作两个质控图，且易出现假失控虚发警报；双区法可减少此现象的发生。结论对于监控HBsAg定性检测，双区法优于常规的双重反应法。

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简介：临门一脚，却终陷“专利门”纠纷。近期，因看似简单的专利权属问题而被暂缓上市的案例频频发生，引起监管部门高度关注。

简介：12月15日，甘肃日报刊发了题为《【新时代新气象新作为】教育扶贫：阻断贫困代际传递》的文章，文章指出近年来，我省教育系统聚焦贫困地区教育事业发展，关注贫困家庭学生享受公平教育的机会，在各教育阶段实施了一系列重大举措，用教育的力量助推脱贫攻坚，阻断贫困代际传递。

简介：PcAnyWhere是一款非常著名的远程控制工具．使用它可以轻松地在本地计算机上控制远程计算机，也可使两地的计算机协同工作,网管可以在主控端与被控端之间互传文件．也可以使用其闸道功能让多台电脑共享一台MODEM或是向网路使用者提供拨入或拨出的功能。由于PcAnyWhere的这些体贴的功能．所以它成为网络管理员的首选，

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简介：摘要目的探讨血清标本因素对酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果的影响。方法用同一批号试剂对不同状态的血清标本进行同步检测，并对结果进行综合比较分析。结果引起结果错误的主要原因是有溶血或浑浊的血清。结论应针对血清标本的具体情况进行不同的处理。

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简介：目的分析乳糜血液对ELISA检测结果的影响。方法在不同程度的乳糜血浆中加入不同浓度的HBsAg质控血清,对不精密度及灵敏度进行比较。结果乳糜血液不精密度：批内平均CV6.1%,批间平均CV23.9%,轻度乳糜血液CV16.0%,中度CV25.8%,重度CV40.3%。不同程度的乳糜血液随放置时间的延长,OD值下降,轻度乳糜血液下降4.4%,中度下降15.8%（P〈0.05）,重度乳糜血液下降61.3%（P〈0.05）,并出现灵敏度降低及不同程度的漏检,HBsAg含量1.5ng/ml的乳糜血液阳性漏检率6.7%,HBsAg含量1.0ng/ml的乳糜血液阳性漏检率12.0%,HBsAg含量0.5ng/ml的乳糜血液阳性漏检率34.3%。结论不同程度的乳糜血液随放置时间的延长,OD值下降,灵敏度降低,并出现不同程度的漏检,检测乳糜血液时,轻度乳糜血液放置时间不超过3d,中度放置时间不超过1d,重度的必须立即检测。

简介：摘要目的探讨ELISA法检测抗HCV的影响因素及相应对策。方法利用ELISA法，分别对无偿献血者血液标本进行抗HCV初检、复检两次检测；两次检测结果不符时，取相应标本，分别使用两家试剂进行双孔复试。结果11293份血液标本检测过程中，共有85份初复检结果不符，经双孔复试79份为阴性，6份为阳性。结论加强对血液标本、仪器设备、检测试剂的质量管理，建立标准操作规程以规范实验操作，可显著提高检测结果的准确性。