简介：阿克拉霉素A属蒽环类抗癌药物,进入细胞并维持较大浓度,对多种恶性肿瘤有明显疗效,临床上广泛用于联合化疗。恶性胸水是晚期恶性肿瘤常见的并发症,临床上尚缺少疗效确切、安全迅速的治疗方法。自2004年以来,笔者采用阿克拉霉素A胸腔内注射的方法治疗各种恶性胸水42例,现总结报道如下。

简介：本文报告应用含阿克拉霉素的联合化疗方案治疗急性非淋巴细胞白血病19例,结果如后:1.缓解率:完全缓解14例(73.68％),部分缓解5例(26.32％),总缓解率(100％)。2.缓解所需的疗程:14例完全缓解所需的疗成为:1个疗程4例,2个疗程4例,3个疗程2例,4个疗程2例,5个疗程2例,平均2.3个疗程,多数在2、3个疗程缓解。

简介：阿克拉霉素(AcacinomycinACM)是一类新蒽环类抗生素,现已发现其活性组份有ACM-A、ACM-B和ACM-X,ACM-X系我国首先分离提纯并报道的ACM新组份,已确定其结构为5′″-ACM-B。ACM-X的抗癌作用和毒性与ACM-A相当,较

简介：摘要目的分析改良CAG方案（阿克拉霉素、阿糖胞苷与G-CSF联用）治疗复发难治性急性髓细胞白血病的临床效果。方法随机选取本院2013年1月至2017年6月收治的40例复发难治性急性髓细胞白血病患者，所有患者均采用阿克拉霉素、阿糖胞苷与G-CSF联用治疗（改良CAG治疗）。分析临床治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗后，临床治疗有效率82.5%（33/40），其中完全缓解22例（55%）、部分缓解11例（27.5%）、未缓解7例（17.5%）。结论在复发难治性急性髓细胞白血病患者临床治疗中，实施改良CAG治疗方案治疗，疗效较好，且不良反应较少，安全性较高，值得进一步推广和使用。

简介：

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简介：摘要目的分析罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物不良反应（ADR）的特点和规律，为临床合理用药提供依据。方法收集我院2010年2月-2014年2月应用罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物发生的ADR报告52例，进行统计分析。结果罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素ADR以胃肠系统损害多见。静脉滴注克拉霉素、阿奇霉素可致少数严重ADR。结论罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素药物对胃肠与肝肾功能不良者应慎用。严格静脉滴注的溶媒与溶解稀释程序，用药过程中高度警惕过敏反应，注重用药后的监测。

简介：摘要目的分析比较单独使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎与阿奇霉素联合克拉霉素的治疗效果。方法选取妇女儿童医院2008年2月-2010年12月收治的小儿支原体肺炎患者126例，利用随机分配的方法，对照组、实验组各63例，对照组的患者进行阿奇霉素治疗，实验组的患者进行阿奇霉素联合克拉霉素治疗，对比两组患者的治疗效果及病情变化情况。结果实验组的治愈率高于对照组；实验组患者在体温回归正常、体征好转的时间上早于对照组。结论运用两种抗生素同时治疗小儿支原体肺炎，安全性更高，治愈速度更快，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较口服克拉霉素与阿奇霉素及阿奇霉素与克拉霉素联合使用治疗小儿呼吸道支原体感染的临床疗效。方法选取我院186例病人随机分为A组（口服克拉霉素组）60例，B组（口服阿奇霉素组）60例，C组（阿奇霉素与克拉霉素联合使用组）66例，分别应用克拉霉素20mg/(kg.d)口服,阿奇霉素10mg/(kg.d)口服，口服阿奇霉素10mg/(kg.d)同时加服克拉霉素20mg/(kg.d)。结果（1）A组（口服克拉霉素组）治愈35例，显效14例，有效9例，无效2例，总效率为81.67%；B组（口服阿奇霉素组）治愈26例，显效17例，有效13例，无效4例，总有效率为71.8%；C组（阿奇霉素与克拉霉素联合使用组）治愈48例，显效15例，有效5例，无效0例，总效率为92.65%。三组比较差异显著（P<0.01），具有统计学意义。（2）A组患儿治疗过程中出现恶心3例；B组患儿出现食欲不振1例，恶心4例；C组患儿出现食欲不振3例，恶心4例，呕吐1例。两组患儿症状均较轻微，经调整用药后消失。口服克拉霉素与阿奇霉素及阿奇霉素与克拉霉素联合使用治疗小儿呼吸道支原体感染效果都较理想且不良反应都较轻，但两者联合使用效果更佳。

简介：

简介：摘要： 研制克拉霉素（ CLM）缓释微丸，先将其制备成速释的固体分散体，再以固体分散体为原料，加入 HPMC等骨架缓释材料，挤出滚圆法制备克拉霉素缓释微丸，并通过单因素实验以溶出度为指标对处方进行了优化。得到最佳处方工艺筛选为：固体分散体时 CLM与聚维酮（ PVP）之比 1∶2， CLM与 PVP、大豆磷脂之比 1∶2∶1；缓释微丸中固体分散体的量为 15%，羟丙基甲基纤维素（ HPMC）用量为 4.5%。克拉霉素缓释微丸制备工艺简单易行，值得进一步的工业化生产。

简介：本试验对12名男性健康自愿受试者口服四川抗菌素工业研究所及制药厂研制提供的克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素片的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法测定,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学参数计算和配对t检验分析。结果表明:口服四川抗菌素工业研究所及制药厂提供的克拉霉素胶囊和市售进口克拉霉素片

简介：以克拉霉素为模型药物，乙基纤维素与羟丙基甲基纤维素为膜材料，采用溶剂挥发法制备混合膜微胶囊，探索制备的最佳条件，并考察混合膜微胶囊的缓控释性能．实验结果表明，混合膜克拉霉素微胶囊的最佳制备条件为分散相中膜材料浓度为3％、乙基纤维素／羟丙基甲基纤维素为61~71,投药量21~31,连续相中SDS浓度O．1％、PVA浓度1．O％、油水比18。

简介：【摘要】目的：分析克拉霉素治疗胃溃疡的应用。方法：随机选取我院收治的胃溃疡患者60例，将其分为对照组和观察组，各30例。分析两组成员的治疗效果并进行研究。结果：研究显示，观察组的治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对胃溃疡患者进行治疗时，加入克拉霉素治疗，大大的提高了治疗的效果。

简介：摘要目的分析我院罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的不良反应状况。方法选取2008年1月到2013年6月间，在我院接受治疗，并使用罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素这三类药物的病例作为研究对象，共366例。对其不良反应情况、年龄分布、过敏史以及药物停用等进行回顾性分析。结果使用者三类药物后，最为常见的药物不良反应是肠道反应。60岁以上的病人，其使用罗红霉素后，出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人；15到59岁间病人，其使用克林霉素及阿奇霉素以后，出现不良反应的概率大于其它年龄阶段病人。不同年龄阶段使用这三类药物后，不良反应发生差异比较，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床中，应用罗红霉素、阿奇霉素以及克林霉素后，有的病人会出现一定不良反应。因此，药物不良反应问题应加以重视。

简介：摘要：目的：统计分析患者临床应用阿奇霉素和克拉霉素治疗不良反应引发情况。方法：选择我院2022.1-2023.12接收的应用阿奇霉素和克拉霉素治疗出现不良反应患者共50例，其中25例阿奇霉素治疗后引发不良反应和25例克拉霉素治疗后引发不良反应，回顾分析，明确具体类型并且了解给药方式。结果：两组患者不良反应情况对比，无统计学意义（p＞0.05）；阿奇霉素组应用静脉用药治疗者不良反应发生率显著低于克拉霉素组（P<0.05）。结论：应用阿奇霉素和克拉霉素治疗后可能会出现不良反应，可能影响身体多个系统，探讨有效管理措施，提前预防，把不良反应引发概率降到最低。

简介：目的建立克拉霉素血药浓度的HPLC-MS/MS测定法,并用于人体生物等效性研究。方法采用随机双交叉实验设计,24名健康受试者口服受试制剂和参比制剂500mg,用HPLC-MS/MS法测定血浆中的克拉霉素浓度。结果受试制剂与参比制剂的AUC0-24h分别为（11.81±5.08）和（12.83±5.81）mg.h.L-1;AUC0-∞分别为（12.39±5.27）和（13.30±6.07）mg.h.L-1;Cmax分别为（1.70±0.62）和（1.71±0.60）mg.L-1;tmax分别为（1.9±1.1）和（1.8±0.9）h;t1/2分别为（3.8±1.1）和（3.8±1.0）h。受试制剂的相对生物利用度为（111.5±25.8）%。结论国产克拉霉素片剂与进口克拉霉素片剂具有生物等效性。

简介：摘要目的探讨分析国内罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素的不良反应。方法将阿奇霉素、罗红霉素以及克拉霉素作为关键词，在中国期刊全文数据库中进行检索，总结分析国内罗红霉素、克拉霉素与阿奇霉素的药物不良反应。结果经检索，红罗霉素、阿奇霉素以及克拉霉素药物常见不良反应为消化道反应、各系统受损以及皮肤，其中以胃肠道反应为主。结论经本次研究结果的分析可知，罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素所引起的不良反应均以胃肠道反应为主。在今后使用罗红霉素、克拉霉素以及阿奇霉素时，必须严格按照药品使用说明应用，同时加强患者用药情况的观察和指导。

简介：摘要本文通过评价克拉霉素联合常规治疗方法对难治性哮喘的治疗效应。得出结论克拉霉素联合常规治疗方法能显著改善难治性哮喘患者的气道炎症，提高患者生活质量。

简介：摘要1例29岁男性患者因双相情感障碍服用富马酸喹硫平（维持剂量：0.2 g、2次/d）与丙戊酸镁缓释片（维持剂量：0.5 g、2次/d）治疗。9 d后，患者精神症状好转，未发生不良反应，喹硫平血药浓度为379 μg/L。因并发化脓性中耳炎，加用克拉霉素（0.25 g口服、2次/d）。次日晨患者出现昏睡状态，喹硫平血药浓度升至614 μg/L。考虑为克拉霉素与喹硫平相互作用所致。停用富马酸喹硫平和克拉霉素，给予静脉输液加快药物代谢。第2天患者昏睡状态消失，继续服用原剂量富马酸喹硫平与丙戊酸镁缓释片，抗菌药物换用头孢地尼胶囊0.1 g口服、3次/d，未再出现不适症状。