简介:摘要目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢代动力学方面是否存在差异。方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组,给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg,给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m,再利用高效液相色谱法对病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L,阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L;阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h,阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h;阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h,阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h;阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6421.2±169.4)μg/(h•L),阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊,说明阿莫西林分散片的起效速度比较快,可以更快的起到治疗效果。
简介:摘要目的分析探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎的效果。方法选取我院2013年10月至2014年10月急性咽炎的患儿56例,分为观察组28例与对照组28例,观察组采取阿莫西林克拉维酸钾分散片进行治疗,对照组给予口服阿莫西林,观察比较两组患儿治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率92.16%明显优于对照组总有效率85.71%,且不良反应率明显低于对照组,各项比较差异显著(P<0.05),均具有统计学意义。结论阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎疗效明显优于阿莫西林分散片治疗,且疗效显著,安全性高,不良反应率较低,值得在临床应用和推广。
简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片联合炎琥宁治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2015年1月-2016年12间,诊断为小儿肺炎的患儿作为研究对象,共68例,分成各34例的对照、观察两组。在常规治疗基础上对照组增加炎琥宁治疗,观察组增加阿莫西林克拉维酸钾分散片联合炎琥宁治疗,观察两组患儿治疗效果,并评估两组用药安全性。结果观察组肺炎患儿治疗总有效率(97.06%)显著高于对照组(73.53%),组间差异P<0.05。观察组不良反应发生率(11.76%)略高于对照组(5.88%),但是无显著差异P>0.05。结论小儿肺炎采用阿莫西林克拉维酸钾分散片联合炎琥宁方案治疗,临床疗效安全可靠,值得借鉴推广。
简介:目的探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效。方法选取100例肺炎患儿,随机分为两组,对照组(48例)在常规治疗基础上给予注射用炎琥宁8mg/kg,加入100mL5%葡萄糖注射液静脉滴注,1d/次;观察组(52例)在对照组治疗基础之上,服用阿莫西林克拉维酸钾片1片/次,2次/d,餐时服用。治疗5~7d。通过治疗后的疗效,咳嗽、肺部湿啰音消失时间、退热时间、肺功能指标及治疗期间不良反应情况,评价阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎的疗效。结果观察组有效率92.3%,对照组有效率75.0%,观察组的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);退热时间与对照组相比,没有显著性差异。治疗前,两组FVC、FEV1和FEV1/FVC相比,差异无统计学意义;治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FVC均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组上述肺功能指标高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论阿莫西林克拉维酸钾分散片联合注射用炎琥宁治疗小儿肺炎具有较好的治疗效果,能显著改善小儿肺炎症状,在抑制炎症的同时提高患儿肺功能,用药安全,值得临床推广使用。
简介:目的分析活血解毒丸联合阿莫西林分散片对急性乳腺炎患者淋巴细胞、炎症因子水平及疗效影响。方法回顾性选取2014年1月—2017年2月河南中医药大学第一附属医院收治的急性乳腺炎患者298例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用阿莫西林分散片治疗,观察组患者采用活血解毒丸联合阿莫西林分散片治疗。观察两组患者治疗后主要症状积分情况、症状消失时间、复发情况及淋巴细胞、炎症因子水平变化情况。结果两组患者治疗后乳房胀痛、局部皮肤灼热、乳房结块及恶寒发热等主要症状积分均较治疗前改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者治疗后主要症状积分均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者退热时间、红肿消退时间、肿痛消失时间及通乳时间均较对照组短,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后淋巴细胞、CRP及IL-6水平均较治疗前下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者治疗后淋巴细胞、CRP及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者1年内乳房肿块、乳房疼痛及乳房溢液的总复发率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论活血解毒丸联合阿莫西林分散片治疗急性乳腺炎可快速改善患者症状,降低患者淋巴细胞、CRP、IL-6水平并减少复发。
简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法抽取2018年5月至2021年5月中铁十七局集团有限公司中心医院收治的小儿化脓性扁桃体炎患儿98例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。比较两组治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)水平。结果观察组总有效率(95.92%,47/49)高于对照组(83.67%,41/49),P<0.05。观察组体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体脓性分泌物消失时间、扁桃体充血消退时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗前,两组CRP、WBC及NE比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CRP、WBC低于对照组(P<0.05),但两组NE比较差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(4.08%,2/49)低于对照组(16.33%,8/49),P<0.05。结论相比阿奇霉素方案,小儿化脓性扁桃体炎采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗,不仅可提高疗效,减少不良反应,且可以缩短症状缓解时间,改善CRP与WBC水平。
简介:摘要目的讨论阿莫西林用药心得。方法查阅文献资料结合个人经验归纳总结。结论常用于敏感菌所致的呼吸道、尿道和胆道感染以及伤寒等。品肌内注射或静脉给药时需做青霉素皮试,皮试阳性反应者不能使用本品。本品极易溶于水,水溶液中β-内酰胺环易裂解,水解率随温度升高而加速,所以注射液应新鲜配制,不宜配制后久置。
简介:摘要目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况。方法选取我院的180例感染性疾病患者来分析研究,共分成对照组和观察组,均有90例,对照组患者接受阿莫西林治疗,观察组接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗,比较两组患者的不良反应情况。结果通过对患者的皮肤、肠胃系统、中枢神经系统、呼吸系统、骨骼肌肉和泌尿系统等不良反应情况进行对比研究,表明观察组患者的治疗效果明显要比对照组患者的治疗效果好,差异显著(P<0.05)。两组的治疗效果对比为观察组优秀,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论感染性疾病患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性比阿莫西林高,应用价值高。
简介:摘要分析HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量的不确定来源,计算各个不确定度分量,以合成不确定度计算扩展不确定度,评定检测结果的不确定度大小。该方法对HPLC法测定阿莫西林胶囊中阿莫西林的含量的不确定度评定具有指导作用,对提高检测结果的准确度有很强的参考意义。
简介:摘要目的研究阿莫西林双氯西林钠胶囊与阿莫西林胶囊的临床疗效。方法本文通过对2015年5月~2016年5月我院接收的102例相关感染患者作为研究对象,并随机将其分为对照组和观察组各51例,对照组采纳阿莫西林胶囊进行治疗,而观察组则采纳阿莫西林双氯西林钠胶囊进行治疗,然后观察并对比两组患者结束疗程后的医学疗效。结果经过两组患者不同的药物治疗后发现,观察组的总有效率达到了98.03%,而对照组的总有效率达到了66.66%,很明显可以看出,观察组的总医学疗效要高于对照组,且两组患者之间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林双氯西林钠胶囊比较阿莫西林胶囊治疗需氧革兰阳性菌和部分革兰阴性菌,其医学疗效更好,阿莫西林和双氯西林结合应用,可以有效扩大抗菌谱,提升细菌对药物的敏感性,因此值得在医学临床上推广和应用。
简介:目的:比较江西新钢中心医院阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的胃肠反应,为临床安全合理用药提供有效的参考。方法:收集该院上报的2010年3月—2013年1月间药品不良反应监测中心数据库中关于阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应监测报告,共242例,进行回顾性分析研究;依据病例内容分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较两组药物的胃肠反应发生情况、胃肠反应持续时间和对原患疾病影响的差异。结果:与阿莫西林组比较,阿莫西林-克拉维酸钾组患者恶心、呕吐、腹泻和胃痛的发生率明显增高,其差异有统计学意义(P<0.05);患者不良反应持续时间明显缩短,对原患疾病影响较小,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用阿莫西林-克拉维酸钾治疗感染性疾病或预防手术感染,虽然胃肠反应的发生率高于阿莫西林,但阿莫西林-克拉维酸钾对疾病的整体临床疗效优于阿莫西林。