简介：目的：建立强力宁片的质量控制标准.方法：对强力宁片中的刺五加、枸杞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对异嗪皮啶进行含量测定.结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;异嗪皮啶进样量在0.04288～0.25728μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）;平均加样回收率为97.77％,RSD=1.98％.结论：建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于强力宁片的质量控制.

简介：健脾理肠片系“真人养脏汤”加减而成。实验研究表明,该方能明显改善大黄所致的脾虚症状,减轻大黄、蓖麻油所致小鼠的腹泻程度,并有强壮、抗炎、镇痛、止血等作用。

简介：目的：建立马黛茶中绿原酸水提取优化工艺。方法：以加压毛细管电色谱（pCEC）法测定马黛茶水提样品中绿原酸含量，通过浸提时间、浸提水温、茶水比3因素3水平设计正交试验确定最佳工艺。结果：马黛茶的最优水提取工艺：浸提温度75℃；料液比1∶〖KG-＊2/3〗35；浸提时间15min。在优化的提取工艺条件下，马黛茶中绿原酸平均质量分数为（499±136）mg·g-1。结论：水提马黛茶绿原酸的方法简便可行，可用于马黛茶原料中绿原酸的含量检测，有利于马黛茶的科学泡茶并提高其营养价值。

简介：目的：建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法：通过使用不同方式提取丹参鲜药材，比较各提取液图谱差异，对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察，并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果：丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B；确定丹参鲜药材预处理方法为：药材切段，加入25倍甲醇，粉碎，超声30min。结论：丹参鲜药材中含有丹酚酸B，在提取前不能直接粉碎，否则不能提取出丹酚酸B。

简介：目的：试验设计（Statisticaldesignofexperiment）首次被运用于优化提取总酚酸过程。以优化超声提取千斤拔总酚酸为例,研究此方法的适用性。方法：4个提取因子,乙醇浓度,超声时间,超声温度和溶剂溶质液固比用fulltwo-levelfactorialdesign同时进行优化筛选;根据筛选试验所得结果,3个显著因子,乙醇浓度,超声时间,超声温度用face-centeredcompositedesign进行响应面优化。结果：千斤拔优化超声提取总酚酸条件为：乙醇浓度58.9%,超声时间38min,超声温度47.2°C。在此条件下,总酚含量为40.36mg·g^-1,它与预测值39.88mg·g^-1很好的吻合。结论：试验结果表明试验设计能够运用于优化千斤拔总酚提取过程。千斤拔是一种酚类含量较高的植物资源。

简介：妇抗炎片可显著减轻致炎剂所致的小鼠耳廓肿胀和毛细血管通透性增高，对蛋清致大鼠足爪炎性肿胀及棉球肉芽肿也有明显的抑制作用，并减少醋酸致小鼠扭体次数，提高小鼠的热刺激痛阈值。小鼠腹腔注射妇抗炎片LD50为1．5±0．11g/kg，口服最大耐受量为55．9g/kg（成人临床常用量的129倍）。

简介：目的：优选伤科祛瘀片的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以干膏得率、芍药苷含量为指标，优选伤科祛瘀片的提取工艺。结果：最佳工艺为A1B1C2D3，即用6倍量的水浸泡20min、提取3次，每次1h。结论：该工艺合理、可靠。

简介：目的：建立赤芝水提取物中灵芝酸A的含量测定方法。方法：采用C8柱（150mm×4．6mm，3．5μm），以乙腈-0．1％醋酸进行梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长：256nm，柱温：22℃。结果：样品中灵芝酸A分离较好，灵芝酸A的线性范围为15．32～306．4μg·mL^-1（r=1．0000），平均回收率为99．4％。结论：不同产地的赤芝水提取物中灵芝酸A含量有一定的差别，但该法简便、易行，为赤芝水提取物质量控制提供了参考依据。

简介：目的：研究青连翘的化学成分。方法：采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株的抑菌活性。结果：从青连翘中分离并鉴定了5个化合物：phillygenin（1）,（＋）-isolariciresinol（2）,phillyrin（3）,forsythiaside（4）andlianqiaoxinsideA（5）。结论：连翘新苷A（5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-（1→6）-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷）为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中的主要抑菌成分。

简介：目的：优化苍耳子中绿原酸的提取工艺。方法：采用Box-Benhnken中心组合设计,以绿原酸得率为评价指标,对提取温度、液料比和提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert8.05软件对实验数据作统计处理。结果：Box-Benhnken优化苍耳子中绿原酸最佳提取工艺条件为提取温度89℃、9倍量50%乙醇、提取时间2h,此工艺条件下绿原酸平均提取率可达1.94%。结论：利用Box-Behnken响应面法优选的提取工艺稳定可行,对苍耳子中绿原酸提取有较好的理论指导价值。

简介：目的：研究红金消结片的制备及其质量控制方法。方法：鉴别采用薄层色谱法，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg．含量。色谱柱为CrosmosilC18（200mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：红金消结片中人参皂苷Rg．在0．7～6．3μg呈良好线性关系，r=0．9992。结论：红金消结片制备工艺简单，质量控制方法可靠，重现性好。

简介：研究表明,复方麦石生血片对辐射性贫血、失血性贫血和溶血性贫血均有较好的疗效,并具有增强机体免疫功能的作用。

简介：目的:研究青连翘的化学成分。方法:采用硅胶、HPLC等多种柱色谱分离手段,运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。并且通过体外平板法测试了所有化合物对8种菌株的抑菌活性。结果:从青连翘中分离并鉴定了5个化合物:phillygenin(1),(+)-isolariciresinol(2),phillyrin(3),forsythiaside(4)andlianqiaoxinsideA(5)。结论:连翘新苷A(5,3,4-二羟基-β-苯乙基-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷)为新化合物,咖啡酸苯乙醇苷类为连翘中的主要抑菌成分。更多还原

简介：目的：探讨升白片对小鼠骨髓造血机能损伤的保护作用。方法：用^60Coγ射线照射小鼠造成骨髓造血机能损伤，观察升白片对该模型动物的保护性治疗作用。结果：升白片使骨髓造血机能损伤的小鼠白细胞总数、血红蛋白含量、血小板数、淋巴细胞百分率和淋巴细胞数显著增加，而粒细胞百分率降低。结论：升白片对小鼠骨髓造血机能损伤有保护性治疗作用。

简介：目的：研制石杉碱甲胃漂浮片,考察其漂浮和释药性能。方法：干粉直接压片制得石杉碱甲胃漂浮片,并用HPLC检测石杉碱甲在人工胃液中的释放量。结果：石杉碱甲胃漂浮片的迟滞时间小于5min,持续漂浮时间都大于12h,12h的累积释药量大于90%。释药行为符合Higuchi方程,释药机制为非Fick扩散。结论：研制的石杉碱甲胃漂浮片具有良好的漂浮特性和释药特性。

简介：分析Ca（NO3）2对低温胁迫下酸橙幼苗抗逆生理指标的影响,探讨Ca（NO3）2对酸橙幼苗低温胁迫调控的可行性。该实验以盆栽酸橙幼苗为材料,叶面喷施5、10、15、20、25mmol·L^-1的Ca（NO3）2溶液,置于4℃/0℃（昼/夜）,光照为600μmol·m^-2·s^-1的人工气候箱内,以常温25℃喷施蒸馏水和低温胁迫下喷施蒸馏水为对照,处理3d后,测定酸橙幼苗POD、SOD和CAT酶活性、可溶性蛋白含量、脯氨酸含量、MDA含量、相对电导率和叶绿素含量。结果表明,低温胁迫下叶面喷施Ca（NO3）2溶液可提高酸橙幼苗叶片POD、SOD和CAT酶活性,显著提高可溶性蛋白和脯氨酸等渗透调节物质的含量,降低细胞MDA含量和相对电导率,减缓叶绿素下降的趋势,提高了叶片光合效率。叶面喷施一定浓度Ca（NO3）2溶液可减轻低温胁迫对酸橙幼苗叶片的伤害。

简介：目的：考察酒石酸对新生大鼠原代心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用。方法：大鼠乳鼠进行心肌细胞原代培养,MTT法检测心肌细胞的活力。复制心肌细胞缺氧复氧损伤模型,考察酒石酸对心肌细胞缺氧复氧损伤所致的LDH漏出的影响,并进一步分别采用流式细胞术及Westernblot考察酒石酸对心肌细胞凋亡,cleaved-caspase3,Akt及P-Akt的影响。结果：（1）酒石酸31.25～500μg/ml范围对原代心肌细胞活力不产生影响。酒石酸400μg/ml均可显著降低心肌细胞缺氧复氧损伤后LDH漏出率,而200、100、50μg/ml浓度时作用均不明显;（2）酒石酸400、200μg/ml有抑制心肌细胞缺氧复氧损伤所致凋亡百分数增加的趋势;（3）酒石酸200μg/ml均可显著抑制心肌细胞缺氧复氧所致的cleaved-caspase3蛋白表达增加,而酒石酸400μg/ml有降低cleaved-caspase3蛋白表达的趋势,无统计学差异;（4）酒石酸400μg/ml可显著增加心肌细胞的p-Akt蛋白表达,而酒石酸200μg/ml对p-Akt蛋白表达未见明显影响。结论：酒石酸可以抑制心肌细胞缺氧复氧损伤所致的坏死和凋亡,可能是通过激活Akt的磷酸化而实现的。

简介：目的：研究人参皂苷M1酯化产物的结构。方法：用月桂酸、二亚胺与M1进行酯化反应,采用柱硅胶层析法分离纯化,利用IR,UPLC/QTOFMS和NMR（1D和2DNMR）等现代波谱技术手段鉴定了它们的结构。结果：分离得到了三种化合物,其中它们的结构分别为M1结构中葡萄糖单元3-OH,4-OH,6-OH位引入酯基。结论：在M1中葡萄糖单元上发生酰化反应,合成出三种新的M1衍生物。

简介：目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。

简介：朱砂莲提取物(A1015)对小鼠醋酸扭体试验的镇痛作用实验表明:A1015的ED50为朱砂莲胶囊ED50的1/225,马兜铃酸A的ED50为A1015ED50的1/16,为朱砂莲胶囊ED50的1/720.说明朱砂莲资源的利用以开发朱砂莲提取物A1015为最佳.