简介:摘要目的探讨地塞米松鼓室内灌注对耳鸣患者的听力影响。方法选取2014年6月1日到2015年5月31日于我院耳鼻喉科就诊的耳鸣患者共90例,作为本次研究的对象,将90例患者随机分为两组,A组和B组患者各45例,B组45例患者采用血管扩张药和神经营养药物等常规方法治疗;A组45例患者采用在鼓室内灌注地塞米松的方法治疗。两组患者在接受各自药物治疗两周后,比较两组患者的耳鸣疾病治疗效果。结果A组45例患者在接受鼓室内灌注地塞米松的方法治疗后,治疗总有效率为91.1%;B组45例患者在接受血管扩张药和神经营养药物等常规方法治疗后,治疗总有效率为73.3%。A组患者治疗总有效率和耳鸣消失率要明显高于B组患者,组间治疗总有效率进行x2检验具有明显差异,P<0.05。结论临床上在治疗耳鸣患者时,可以采用在患者鼓室内灌注地塞米松的治疗方法。
简介:【摘要】目的:探讨地塞米松鼓室内注射治疗内耳眩晕的效果分析。方法:纳入我院 80例 2016 年 2月 -2018年 1月内耳眩晕患者。随机数字表分组,对照组采取常规药物治疗,地塞米松鼓室内注射组则采取常规药物加上地塞米松鼓室内注射汤治疗。比较对照组、地塞米松鼓室内注射组疗效;内耳眩晕症状消失的时间;治疗前后患者听阈;不良反应。结果:地塞米松鼓室内注射组疗效、内耳眩晕症状消失的时间、听阈相比较对照组更好, P< 0.05。地塞米松鼓室内注射组不良反应和对照组无明显差异, P> 0.05。结论:常规药物加上地塞米松鼓室内注射汤治疗内耳眩晕的效果理想。
简介:【摘要】目的:探讨地塞米松鼓室内注射治疗内耳眩晕的效果分析。方法:纳入我院 80例 2016 年 2月 -2018年 1月内耳眩晕患者。随机数字表分组,对照组采取常规药物治疗,地塞米松鼓室内注射组则采取常规药物加上地塞米松鼓室内注射汤治疗。比较对照组、地塞米松鼓室内注射组疗效;内耳眩晕症状消失的时间;治疗前后患者听阈;不良反应。结果:地塞米松鼓室内注射组疗效、内耳眩晕症状消失的时间、听阈相比较对照组更好, P< 0.05。地塞米松鼓室内注射组不良反应和对照组无明显差异, P> 0.05。结论:常规药物加上地塞米松鼓室内注射汤治疗内耳眩晕的效果理想。
简介:【摘要】目的:探究鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的护理。方法:随机选取在我科治疗的突发性耳聋患者72例,时间范围在2020年6月-2023年2月,均进行耳内镜下鼓室内注射地塞米松治疗。随机将72例患者分为两组,对照组患者采用常规护理方式,实验组患者采用优质护理方式,并对比两组患者护理后的护理满意度和并发症发生情况。结果:在对进行鼓室注射地塞米松的突发性耳聋患者进行护理后,实验组患者护理后的护理满意度高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;实验组患者护理后的并发症发生情况低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:在对进行鼓室内注射地塞米松的突发性耳聋患者进行护理时,采用优质护理能提高护理满意度,减少并发症的发生。
简介:摘要目的探讨耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗突聋患者的护理及体会。方法随机选取2011年1月至2012年1月在我院耳鼻喉科接受治疗的突聋患者42例,随机平均分成两组,即干预组(21例)和对照组(21例),对照组采用常规的耳鼻喉治疗方法,干预组给予耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗方法,并对其精心护理,并观察两组的治疗效果及并发症。结果干预组通过耳内窥镜下鼓室内注射甲强龙治疗突聋后,患者耳鸣症状以及听力均有所改善,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论耳内窥镜下鼓室内注射方法简单安全、创伤小、同时并发症减少,对患者的健康教育和护理人员的细心护理对减少突隆并发症具有重要的作用。
简介:摘要目的比较鼓室内注射与静脉滴注泼尼松龙(PAI)治疗突发性聋(SHL)的临床疗效。方法选取2017年1月至2020年1月宁波明州医院耳鼻喉科收治的SHL患者120例为研究对象,根据用药途径不同分为鼓室组(鼓室内注射PAI,n=60)和静脉组(静脉滴注PAI,n=60)。两组患者均持续治疗8 d。治疗后比较两组临床疗效;使用纯音乐听力检测仪测定两组患者治疗后500 Hz、1 000 Hz下的听力阈值;比较两组患者的降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,鼓室组总有效率为93.33%,高于静脉组的80.00%(χ2=4.61,P < 0.05);鼓室组患者500 Hz听力阈值为(38.69±3.56),显著低于静脉组的(42.36±4.36)(t=5.05,P < 0.001);鼓室组患者1 000 Hz听力阈值为(32.36±3.36),显著低于静脉组的(40.15±4.12)(t=11.35,P < 0.001);鼓室组患者治疗后PCT为(0.65±0.12)μg/L,显著低于静脉组的(0.98±0.15)μg/L(t=13.30,P < 0.001);鼓室组患者治疗后hs-CRP为(3.28±0.36)mg/L,显著低于静脉组的(5.26±0.56)mg/L(t=23.03,P < 0.001);鼓室组不良反应发生率为8.33%,与静脉组的10.00%比较,差异无统计学意义(χ2=0.10,P > 0.05)。结论相对于静脉滴注PAI,鼓室内注射PAI可有效改善SHL患者的临床症状,提高临床疗效。