简介：无

简介：    【摘要】 目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑水肿的疗效。方法 回顾性病例对照研究。选取2021年4月至2022年4月在我院连续3mo玻璃体腔注射康柏西普的黄斑水肿患者，并具有术前术后OCT检查、最佳矫正视力（BCVA）等完整记录者。入选共32例39眼，采用t检验对数据进行分析。结果 OCT检查：术后3mo 32眼黄斑水肿完全消退，7眼黄斑水肿部分消退。视力：术后3mon BCVA较术前BCVA明显提高，差异有统计学意义(P＜0.05),术后3mon BCVA为0.53±0.09。结论 玻璃体腔注射康柏西普可明显减轻黄斑水肿、提高患者术后BCVA，提高生活质量。

简介：    【摘要】 目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗黄斑水肿的疗效。方法 回顾性病例对照研究。选取2021年4月至2022年4月在我院连续3mo玻璃体腔注射康柏西普的黄斑水肿患者，并具有术前术后OCT检查、最佳矫正视力（BCVA）等完整记录者。入选共32例39眼，采用t检验对数据进行分析。结果 OCT检查：术后3mo 32眼黄斑水肿完全消退，7眼黄斑水肿部分消退。视力：术后3mon BCVA较术前BCVA明显提高，差异有统计学意义(P＜0.05),术后3mon BCVA为0.53±0.09。结论 玻璃体腔注射康柏西普可明显减轻黄斑水肿、提高患者术后BCVA，提高生活质量。

简介：摘要:本研究旨在评估康柏西普在治疗多种黄斑水肿（包括糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿以及其他类型的黄斑水肿）中的疗效和安全性。通过系统回顾和荟萃分析，收集了多项随机对照试验的数据，对比了康柏西普与其他抗VEGF药物治疗前后的视力改善、黄斑区中心凹厚度变化以及不良事件发生率。研究结果显示，康柏西普在改善视力和减少黄斑水肿方面具有显著疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的观察玻璃体腔注射康柏西普（IVC）辅助治疗青少年型Coats病的远期疗效。方法回顾性病例系列研究。2015年1月1日至2018年12月31日于首都医科大学附属北京同仁医院眼科检查确诊的青少年型Coats病患者40例40只眼纳入研究。其中，男性37例，女性3例；均为单眼发病。年龄55.00（44.75，81.25）个月。2B、3A、3B、4期分别为5、15、19、1只眼。眼底检查均可见视网膜异常血管、广泛视网膜下液（SRF，3期及以上）或黄斑区大范围渗出及水肿（2B期）。患眼均行超广角眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影检查。行最佳矫正视力（BCVA）检查31只眼。BCVA检查采用标准对数视力表进行，并转换为最小分辨角对数（logMAR）视力记录。患眼均行IVC联合视网膜激光光凝等治疗。IVC注射中位数4(1，5）次。治疗后随访时间59.00（52.50，63.00）个月，观察患眼BCVA、视网膜异常血管闭锁、SRF吸收以及眼部和全身并发症发生情况。结果末次随访时，行BCVA检查的31只眼中，BCVA提高、稳定、下降分别为13（32.5%，13/40）、12（30.0%，12/40）、6（15.0%，6/40）只眼。治疗前后不同分期患眼平均logMAR BCVA比较，差异无统计学意义（Z=－0.56、－1.80、－0.84，P>0.05）。所有患眼视网膜异常血管均部分或完全闭锁，SRF减少或完全吸收。其中，治愈、改善分别为28（70.0%，28/40）、12（30.0%，12/40）只眼；无眼球摘除者。发生玻璃体视网膜纤维化19只眼（47.5%，19/40）；牵拉性视网膜脱离8只眼（20.0%，8/40）；并发性白内障15只眼（37.5%，15/40）。随访期间均未出现与IVC治疗相关的眼部及全身并发症。结论IVC联合视网膜激光光凝等其他方法治疗可稳定或提高多数青少年型Coats病患眼视力，促进SRF吸收；IVC是一种远期安全且有效的辅助治疗方法。

简介：

简介：摘要目的评价康柏西普(conbercept)治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿的效果。方法选取2018年5月至2020年10月于徐州复兴眼科医院诊治的BRVO继发黄斑水肿91例(91眼)进行前瞻性研究，全部患者按信封法随机分为两组，对照组(45例)采用广泛视网膜激光光凝治疗，试验组(46例)采用玻璃体内注射康柏西普治疗。随访3个月，对比两组治疗效果及黄斑区微血管结构。结果治疗后，试验组黄斑区浅层及深层毛细血管层血流密度及黄斑中心区无血管区面积均高于对照组(t＝1.932、3.382及3.006，P＝0.028、0.001及0.002)，黄斑中心区视网膜厚度低于对照组(t＝2.061，P＝0.022)；试验组视力高于对照组(t＝6.053，P<0.001)；治疗组总有效率高于对照组(χ2＝5.680，P＝0.017)。结论玻璃体内注射康柏西普治疗BRVO继发黄斑水肿的效果良好。

简介：摘要目的观察增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)行玻璃体切除术(PPV)行前玻璃体内注射康柏西普的效果。方法前瞻性随机病例对照研究。将重庆市开州区人民医院2018年1月至2018年12月109例PDR患者分随机为3组：A组，PPV术前不注射康柏西普；B组，术前3天玻璃体内注射康柏西普；C组，术前5天玻璃体内注射康柏西普。观察3组术后效果。结果A组手术时间(72.70±22.36)分钟，长于B组的(58.60±21.59)分钟及C组的(60.12±15.37)分钟(P<0.05)。B组、C组术后1个月、3个月黄斑中心区厚度、血清VEGF水平均低于A组，BCVA均优于A组(P<0.05)。B组、C组术中出血、术后玻璃体积血发生率均低于A组(P<0.05)。B组与C组组间上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论术前康柏西普玻璃体内注射能缩短PPV手术时间，减少术中出血及术后玻璃体积血的发生，且能改善患者黄斑水肿。术前3天或5天注射效果无明显不同。

简介：摘要目的探究在黄斑水肿的临床治疗中应用康柏西普进行玻璃体腔注射的临床应用效果。方法选取2016年1月至2017年2月期间，我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象，结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号为对照组，双号为观察组，分别29例。对照组患者进行常规的激光光凝治疗，观察组患者则在光凝治疗后进行康柏西普的玻璃体腔注射治疗，对比两组患者治疗三个月后的恢复疗效以及并发症发生情况。结果观察组患者治疗三个月后治疗有效率明显高于对照组，差异显著（P?0.05），同时观察组患者的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P?0.05）。结论在黄斑水肿患者的临床治疗中结合康柏西普进行玻璃体腔注射有效改善患者的治疗恢复效果，同时降低不良反应发生率，值得在临床眼科应用。

简介：摘要目的分析康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效。方法以医院2016年5月至2018年5月收治的96名视网膜静脉阻塞激继发黄斑水肿患者为研究对象。利用随机数字表法将患者编入实验组与对照组。实验组采用康柏西普治疗与激光治疗相结合的治疗方式。对照组仅采用以激光治疗为主的护理手段。分析两组患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的最佳矫正视力（BCVA）与黄斑中央厚度（CMT）水平。结果两组患者治疗前的BCVA水平与CMT水平差异不具有统计学意义（P＞0.05）。实验组患者治疗后1个月、治疗后3个月的BCVA水平域CMT水平均优于对照组。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论康柏西普治疗在视网膜静脉阻塞激发黄斑水肿患者治疗过程中的应用，可以在改善患者黄斑囊性水肿的基础上，提升视力水平，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】 目的：研究康柏西普在治疗新生血管性青光眼的疗效。方法：选取我院于 2018年 1月至 2019年 1月期间接治的 60例 新生血管性青光眼患者为此次研究对象，按照随机数字表法分为两组，分别为研究组和对照组，其中对照组患者30例，采取常规治疗，研究组患者 30例，则采取 康柏西普玻璃体腔内注射联合全视网膜激光凝术治疗、观察两组患者的治疗效果，比较两组患者视力水平、眼压水平。结果：两组患者通过治疗后，研究组术后视力水平要优于对照组（P<0.05），研究组眼压水平低于对照组（ P<0.05）， 两组之间比较，其差异有统计学意义。结论：对新生血管性青光眼患者在全视网膜激光治疗的基础上加用康柏西普玻璃体腔内注射治疗，其治疗效果较为显著，可有效改善患者的视力水平，降低眼压，该治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察康柏西普治疗不同类型糖尿病黄斑水肿（DME）的疗效。方法回顾性临床研究。2019年3月至2021年3月于西安市第三医院眼科检查确诊的DME患者136例136只眼纳入研究。其中，男性65例，女性71例；平均年龄（56.65±8.65）岁。所有患者均行最佳矫正视力（BCVA）、光相干断层扫描（OCT）检查以及糖化血红蛋白（HbA1c）水平检测。采用糖尿病视网膜病变早期治疗研究视力表行BCVA检查，统计时换算为最小分辨角对数（logMAR）视力。采用OCT仪测量黄斑中心凹视网膜厚度（CRT）。依据OCT特征，将DME分为弥漫性黄斑水肿（DRT）型、囊样黄斑水肿（CME）型、浆液性视网膜脱离（SRD）型、混合型，并据此分组，分别为30、38、33、35只眼。4组患者年龄（F=1.189 ）、性别构成比（χ2=1.331）、HbA1c水平（F=3.164）比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。所有患眼均行玻璃体腔注射10 mg/ml的康柏西普0.05 ml（含康柏西普0.5 mg）治疗，每一个月1次，连续3次，其后经评估按需治疗。治疗后1、3、6个月采用与治疗前相同的设备和方法行BCVA、OCT检查。对比观察患眼治疗前后的BCVA、CRT变化。服从正态分布的计量资料，组间比较行单因素方差分析；计数资料比较行χ2检验。结果治疗前，DRT型组、CME型组、SRD型组、混合型组患眼logMAR BCVA分别为0.68±0.11、0.69±0.15、0.71±0.12、0.73±0.14，CRT分别为（631.4±50.7）、（640.6±55.7）、（652.3±63.4）、（660.4±61.8）μm。与治疗前比较，治疗后1、3、6个月，DRT型组（BCVA：t=8.139、11.552、11.672；CRT：t=16.163、21.653、25.855）、CME型组（BCVA：t=8.923、9.995、13.842；CRT：t=16.163、21.653、25.855）、SRD型组（BCVA：t=5.171、7.315、6.051；CRT：t=9.099、13.731、21.306 ）、混合型组（BCVA：t=5.072、6.939、7.142；CRT：t=6.920、15.352、17.538）患眼BCVA均明显提高，CRT明显下降，差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后6个月，4组患眼logMAR BCVA、CRT比较，差异均有统计学意义（χ2=58.478、64.228，P<0.05）。DRT型组、CME型组、SRD型组、混合型组患眼平均注射次数分别为（3.37±1.35）、（3.68± 1.38）、（4.18±1.40）、（4.13±1.50）次；4组患眼平均注射次数比较，差异有统计学意义（χ2=9.139 ，P=0.028 ）。结论康柏西普可有效降低不同类型DME患眼CRT，提高BCVA。与SRD型、混合型比较，DRT、CME型患眼视力改善更有效，CRT降低程度更大，注射次数更少。

简介：摘要目的研究玻璃体腔内注射康柏西普的围手术期护理效果。方法选取的研究对象为2015年9月-2016年9月期间在我院进行玻璃体腔内注射康柏西普的患者340例，计算机随机分为2组，170例/组。实施常规护理（对照组），采用围术期护理（观察组）。对比两组患者的视力改善情况和并发症发生情况。结果观察组患者的视力改善率和并发症发生率同对照组患者比较存在明显差别（P＜0.05）。结论在患者行玻璃体腔内注射康柏西普治疗时采用围手术期护理效果确切。

简介：摘要目的评估玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的有效性。方法回顾分析在我院经荧光素眼底血管造影及OCT检查确诊为RVO继发黄斑水肿患者39例(39眼)。给予玻璃体腔注射康柏西普治疗。术后随访四个月，分别在治疗前、治疗后1周、2周、1个月、2个月、4个月检查患眼的最佳矫正视力和中央黄斑厚度。比较治疗后的不同时间段与治疗前患者BCVA及CMT。结果与治疗前相比，治疗后1周、2周、1个月、2个月、4个月BCVA显著提高，而CMT显著降低，差异有统计学意义。结论玻璃体腔注射康柏西普可提高患眼的视力，减轻黄斑水肿，是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的观察玻璃体内注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿的效果。方法对山西省眼科医院2016年1月至2018年12月视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿的52例进行回顾性病例对照研究。患者均按3＋按需(3＋PRN)注射的方法眼内注射康柏西普0.05 mL(0.5 mg)，随访6个月。结果治疗后1、2、3及6个月的最佳矫正视力均优于治疗前(t＝13.010、15.980、7.530、4.051，均P<0.05)；治疗后黄斑中心区厚度均低于治疗前(t＝17.92、12.32、5.58、0.41，均P<0.05)。治疗及随访期间患者均未出现玻璃体积血、视网膜脱离、持续高眼压或眼内炎等严重并发症。结论玻璃体内注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿效果良好，可以改善视力和减轻黄斑水肿。

简介：摘要： 目的 ： 探究康柏西普联合激光与单纯激光治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效。方法 ： 100 例糖尿病黄斑水肿患者作为研究对象 , 以随机双盲法分为观察组与对照组 , 各 50 例。对照组患者采用单纯激光治疗 , 观察组采用康柏西普联合激光治疗。对比两组患者治疗后不同时间视力水平 , 以及治疗前、治疗后 3 个月黄斑中心厚度。结果 ： 观察组患者治疗后 1 周、治疗后 1 个月、治疗后 2 个月、治疗后 3 个月视力水平均优于对照组 , 差异均具有统计学意义 (P<0.05) 。治疗前 , 两组患者黄斑中心厚度比较差异无统计学意义 (P>0.05) ；治疗后 , 观察组患者黄斑中心厚度 (210.64±12.35)μm 明显低于对照组的 (318.73±11.01)μm, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结论 ： 康柏西普联合激光治疗糖尿病黄斑水肿有助于改善患者视力 , 缓解黄斑水肿 , 改善患者病情 , 值得推荐。

简介：摘要黄斑病变是一临床难治的顽固性眼病，它是一种能够导致中心视力丧失的疾病。国家食品药品监督管理总局批准的康柏西普眼用注射液是治疗用生物制品Ⅰ类新药，系一种ＶＥＧＦ受体与人免疫球蛋白Ｆｃ段基因重组的融合蛋白，能通过结合血管内皮生长因子ＶＥＧＦ，竞争性抑制ＶＥＧＦ与受体结合并阻止ＶＥＧＦ家族受体的激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生。我科采用在玻璃体腔注射康柏西普联合激光治疗顽固性黄斑病变，效果满意，对其进行护理在患者的康复过程中是重要手段之一。为探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗老年性黄斑病变的相关护理方法，对我科４３例黄斑病变的患者进行护理，为临床相关护理方法提供参考依据。

简介：[摘要]目的：分析康柏西普在视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者应用中的价值体现与不良反应。方法：选用2019年11月-2020年10月期间于本院接受治疗的视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者共80例作为此次研究对象，按照患者治疗方案的不同将其分为观察组与对照组两组，每组患者40例，其中观察组实施康柏西普进行治疗，对照组实施曲安奈德进行治疗，比较两组患者治疗前后最佳矫正视力、视网膜厚度与治疗后不良反应发生情况。结果：两组患者治疗前最佳矫正视力、视网膜厚度均无明显差异（P>0.05），经治疗后观察组患者最佳矫正视力与视网膜厚度均明显优于对照组（P

简介：【摘 要】目的：讨论康柏西普和雷珠单抗治疗新生血管性青光眼。方法：选择新生血管性青光眼的患者80例，分为两组，实验组使用康柏西普和雷珠单抗治疗，对照组使用雷珠单抗治疗。结果：两组的治疗效果，虹膜与前房角新生血管消退时间，并发症发生率相比（P0.05）。结论：在新生血管性青光眼患者中使用康柏西普和雷珠单抗治疗，缩短前房角新生血管消退时间，提高治疗效果，降低并发症发生率，具有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的：探究分析雷珠单抗与康柏西普分别应用于治疗视网膜静脉阻塞的效果及其安全性。方法：在2020年12月到2021年12月期间本院接诊的视网膜静脉阻塞患者中抽取80例纳入观察对象，通过利用电脑分组法将其均分为对照组和研究组，各40例，对照组患者使用雷珠单抗治疗，研究组使用康柏西普治疗，对比两组患者的康复有效率、治疗后的视力水平和并发症发生情况。结果：研究组患者使用康柏西普治疗后，和对照组相比，康复有效率更高，治疗后一个月的视力水平明显更优，差异具有统计学意义（p＜0.05），但治疗三个月后的视力水平两组接近，两组患者在治疗期间均有少量患者出现眼内异物感、眼压升高、球结膜下出血等并发症，经过对症处理后症状缓解，该数据对比差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：康柏西普应用于治疗视网膜静脉阻塞的短期疗效突出，但雷珠单抗与康柏西普的长期效果接近，且两种药物的用药安全性均比较高。