简介：摘要：由于生产盐酸时会产生很多反应，所以公司传统的盐酸合成炉都是用冷水把所有的余热给排掉，但这样不仅会造成热量的损失，而且还会消耗很多的冷却液。本文在对现行的盐酸合成生产技术进行改造的基础上，对合成炉及盐酸合成系统进行改造，使合成炉点炉实现自动控制，并利用其产生的热源生产蒸汽，从而减少能源消耗。

简介：摘要：合成炉从炉型来看分为两大类：铁制炉和石墨炉。现在合成盐酸最主要的设备是“三合一”石墨炉、“四合一”石墨炉，铁制炉已经逐渐淡出这个领域。本文结合盐酸合成工艺，系统的比较了各种合成炉的优缺点，以及在使用过程中出现的一些常见问题，强调了系统的稳定性和安全性。

简介：【摘要】 本文简要介绍了氯碱公司原盐酸合成炉工艺及不足，叙述其改进后副产蒸汽盐酸合成炉的工艺优点及性能；满足了装置安全平稳运行，提高了盐酸合成炉生产过程中蒸汽余热利用率，达到了降低烧碱车间能耗的要求，提高了公司产品竞争力。

简介：摘要目前，炼钢普遍采用钢包精炼技术，将炼钢过程中脱氧、脱硫、降低气体、减少夹杂物、调整钢的成分和温度等工艺过程全部或部分转移到钢包炉中完成，以求获得洁净钢并取得高产、优质、低成本的良好效果。在LF精炼过程中，精炼渣的选择至关重要，目前我厂通常采用活性石灰和萤石等组成的渣。该渣综合脱硫率一般在8O％左右，每吨钢消耗渣料1O～15kg，此传统渣可满足一般品种生产的需要。但是，随着用户对钢的洁净度要求的不断提高，传统的渣由于功能单一、熔点高、脱硫率低和成份不稳定等，远不能满足钢包精炼炉对渣的要求，需要采用合成复合渣，通过合理的渣系配比，达到脱硫、脱氧等提高钢水纯净度的目的；同时，此渣吸收钢中夹杂物，控制夹杂物形态，减少萤石对钢包的浸蚀、提高钢包使用寿命；具有防潮不吸水的功能，因此可采购后在仓库存放较长时间而不粉化、不吸水，使用方便。因此，对LF炉应用合成复合渣有重要的意义。

简介：以1-（2-溴乙基）-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,最终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2%.

简介：【摘要】目的：合成抗丙肝新药达卡他韦。方法：以联苯和溴乙酰溴为起始原料经过傅克反应、亲核取代反应、缩合环化反应、经过酸性条件下脱出Boc保护基、脱水缩合，最后成二盐酸盐得到药用晶型，通过六步反应合成盐酸达卡他韦。结果总收率36.3%。结论：该方法原料易得，收率高，成本低，步骤少，操作简单易行，适合工业放大。

简介：摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。

简介：目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率（〉53%）。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

简介：摘要：本文以某型号副产蒸汽氯化氢合成炉为例，在简单说明其运行问题的基础上，以技术改造、运行改进为切入点，阐述了尾气塔氯化氢排放的优化、炉体破裂问题的防控、防爆膜爆裂停炉事故的防控、下酸温度的控制等一系列副产蒸汽氯化氢合成炉运行的改进措施，旨在推动氯化氢合成炉运行质量与安全性的提升。

简介：[摘 要]为解决合成炉排空蒸汽热量和纯水的浪费以及降低噪音，通过增加使用蒸汽的用户来达到排空蒸汽完全被利用。

简介：摘要盐酸莫西沙星属于广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，通过对药物合成以及结构解析的分析，进一步对盐酸莫西沙星的药理和毒理作用进行分析。本文主要分析的是盐酸莫西沙星的合成及结构解析，全文通过实验过程以及实验分析进行相关分析。

简介：离子液体为反应溶剂的条件下,以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍。考察离子液体的用量、反应时间、反应物摩尔比、反应温度等影响因素对收率的影响。研究盐酸吗啉双胍与离子液体分离和纯化的方法。研究结果表明：在离子液体为反应溶剂的条件下以吗啉、浓盐酸、双氰胺为原料通过缩合反应合成盐酸吗啉双胍的方法简单,产品易于分离。通过对影响因素的考察,找到了最佳合成条件：物料配比为1：1.1;最佳反应时间为3h;缩合反应温度为135℃。

简介：【摘 要】目的：通过药物实验的方式，研究头孢替安盐酸盐的合成方式。方法：采用催化式的方法进行试验，实验的原料为氨基头孢烷酸，通过三位中间体合成头孢替安盐酸，再将已经配置完成的配置物与乙酰氯进行反应，从而最终完成合成。结论：相较于其他合成方法而言，头孢替安盐酸盐合成方法的优势非常明显，在进行合成操作时，其使用的原材料种类非常少，并且整个合成工序较为简单，可以采用工业化的方式进行合成生产，适用于药物工业化生产。

简介：2002年9月经美国FDA批准治疗重型抑郁症,加入435g (2.86mol)(S)-扁桃酸,3.04-3.10 (m

简介：摘要：通过对五种延长合成炉灯头结垢周期方法的综合分析，从改造难度、可操作性和有效性方面出发，增加碱雾捕集器、提高氢气温度、氢气洗涤塔补加新鲜水和向氢气中补加特定物质改造简单、投资费用少、且无副反应，可优先实施；若要深度延长合成炉灯头结垢周期，对氢气增加酸洗，可彻底出去氢气中的夹带的碱雾，彻底解决合成炉灯头结垢的难题。

简介：

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简介：目的探讨合成盐酸阿比朵尔合成工艺。方法5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经溴化反应、与苯硫芬缩合,同时水解、再经胺甲基化、成盐得到盐酸阿比朵尔,并对原合成工艺进行了改进。结果目标化合物的总收率为12.6%,结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证,纯度可达99%,结论本路线反应条件温和,原料来源方便,成本低,产品性状好,收率高,适合规模化的推广生产。

简介：摘要气化炉是水煤浆加压气化装置的核心设备，它包括了燃烧室和激冷室两部分，上部为燃烧室内衬三层耐火材料；下部为激冷室，燃烧室与激冷室之间由燃烧室的锥底相互隔开，燃烧室与激冷室之间通道是渣口，渣口的下面依次是激冷环和下降管，下降管的外面是上升管且同心，上升管上部的折流板固定在燃烧室的锥底上。在生产运行中时常会发生激冷室合成气带水问题，因此本文主要就水煤浆气化炉合成气带水问题进行探讨分析，并提出一些个人观点，以供参考。