简介：ThecorrelationbetweenphasestructuresandsurfaceacidityofAl2O3supportscalcinedatdifferenttemperaturesandthecatalyticperformanceofNi/Al2O3catalystsintheproductionofsyntheticnaturalgas(SNG)viaCOmethanationwassystematicallyinvestigated.Aseriesof10wt%NiO/Al2O3catalystswerepreparedbytheconventionalimpregnationmethod,andthephasestructuresandsurfaceacidityofAl2O3supportswereadjustedbycalciningthecommercialγ-Al2O3atdifferenttemperatures(600–1200C).COmethanationreactionwascarriedoutinthetemperaturerangeof300–600Catdifferentweighthourlyspacevelocities(WHSV=30000and120000mL·g-1h-1)andpressures(0.1and3.0MPa).ItwasfoundthathighcalcinationtemperaturenotonlyledtothegrowthinNiparticlesize,butalsoweakenedtheinteractionbetweenNinanoparticlesandAl2O3supportsduetotherapiddecreaseofthespecificsurfaceareaandacidityofAl2O3supports.Interestingly,NicatalystssupportedonAl2O3calcinedat1200C(Ni/Al2O3-1200)exhibitedthebestcatalyticactivityforCOmethanationunderdifferentreactionconditions.LifetimereactiontestsalsoindicatedthatNi/Al2O3-1200wasthemostactiveandstablecatalystcomparedwiththeotherthreecatalysts,whosesupportswerecalcinedatlowertemperatures(600,800and1000C).ThesefindingswouldthereforebehelpfultodevelopNi/Al2O3methanationcatalystforSNGproduction.

简介：Inordertoimprovetheservicelifeofcorundumliningforinductionfurnace,corundumdryrammingmixwaspreparedusingbrowncorundum,fusedmagnesia,andα-Al2O3micropowderasmainstartingmaterials,andtheinfluenceofα-Al2O3micropowderadditions(0,1%,2%,and3%,inmass)onpropertiesofcorundumdryrammingmixwasinvestigated.Theresultsshowthatafterheattreatingat1600℃,withtheincreaseofα-Al2O3addition,thepermanentchangeindimensionsonheatingofthespecimensdecreasesfirstlyandthenincreases,bulkdensityincreases,apparentporositydecreases,andthecrushingstrengthdeclinesfirstlyandthenenhances;whentheadditionofα-Al2O3is2mass%,thepermanentchangeindimensionsonheatingofthespecimensisrelativelysmallandthecrushingstrengthdecreasesto22.8MPa.TheXRDandSEMresultsshowthatafterfiringat1600℃for3hsmallgranularmagnesiumaluminatespinelformsandiswelldistributed,whichenhancesthedensity.

简介：Pd-containingionicliquid（IL）1-hexyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate（C6MIMBF4）immobilizedon7-Al2O3（Pd-IL/γ-Al2O3）waspreparedandcharacterizedbyFouriertransforminfraredspectroscopy（FTIR）,scanningelectronmicroscopy（SEM）andBrunauer-Emmett-Teller（BET）analysis.TheinfluencesofC6MIMBF4loadingandPdonmethaneconversiontoC2hydrocarbonsundercoldplasmawereinvestigated.FTIRandSEManalysesindicatedthatC6MIMBF4hadbeensuccessfullyimmobilizedon7-Al2O3andtheC6MIMBF4showedexcellentstabilityundercoldplasma.TheresultsofBETandmethaneconversionshowedthatwiththeincreaseinimmobilizationamountofC6MIMBF4ontoγ-Al2O3,thespecificsurfaceareaandporevolumeofIL/γ-Al2O3decreased,whiletheselectivityandyieldofC2hydrocarbonsincreased.TheselectivityofC2hydrocarbonswas94.6%whentheloadingofC6MIMBF4was40%,andthepercentageofC2H4inC2hydrocarbonswasashighas64%whenusingPd-IL/γ-Al2O3asacatalystwithnoconventionalthermalreductiontreatment.Opticalemissionspectra（OES）fromthecoldplasmareactorduringmethaneconversionwerealsostudied.TheresultsindicatedthattheintensityoftheC2,CH,H,andCactivespeciesfrommethaneandhydrogendecompositionincreasedwhenIL/γ-Al2O3orPd-IL/γ-Al2O3wasintroducedintotheplasmasystem.BasedontheanalysesofthegasproductandOESspectra,itcanbeconcludedthatthesurfacecatalyzedreactionsbetweenplasmaandionicliquidwereveryimportantforthereductionofPd2+andtheformationofC2H4.

简介：以超重力场辅助燃烧合成技术制备了呈梯度分布的Y2O3-Al2O3-SiO2玻璃／Y3Al5O12陶瓷梯度复合材料。结果表明，梯度布置两种组分的原料既可防止下层熔体的喷溅，又能提高上层玻璃的透过率。该梯度材料沿超重力方向依次为YAS透明玻璃层、YAS-YAG玻璃陶瓷层和YAG陶瓷层。

简介：TheAl2O3-SiCcompositepowderswerepreparedinargonatmosphereusingcoalgangueandcarbonaceousmaterials2O3-SiCcompositepowderswereinvestigated.Theresultsindicatethat:temperature,soakingtimeandchlorideadditivehavesignificantinfluenceonthesynthesizedAl2O3-SiCcompositepowders.Basedontheresults,theoptimizedAl2O3-SiCcompositepowders（Al2O358mass%andSiC42mass%）withparticlesized50≤5μmwerepreparedusingcoalgangueandcarbonblackasstartingmaterialsafter3hfiringat1550℃.andproperadditiveadditioncouldreducethetemperatureby50℃.

简介：IncorporationofstrontiumintoV-Moalumina-supportedcatalystenhanceditsperformance(increasedconversionandselectivity,decreasedreducibilityandimprovedstability)inpropaneoxydehydrogenationtopropylene.12.5%SrloadingwasshowntobetheoptimumcontenttotheV-Mocatalyst.Theresultsweresupportedbyvariouscharacterizationtechniques,namely,BET,XRD,SEM,FTIRandTPD.

简介：通过碳热还原法,得到的碳化钒型纳米粉体为V（C,N）,主要颗粒的粒径在100～160nm之间,制得了含铁中间合金.并用金相显微镜、X衍射仪和扫描电镜对实验样品进行了分析.

简介：采用机械球磨技术制备了MgH2-10％Al2O3（质量分数）储氢复合体系,通过XRD、SEM、DSC-TG等检测手段考查了微量Al2O3陶瓷颗粒掺杂对MgH2体系组织结构及解氢性能的影响,并对其相关机理进行了分析.结果表明：机械球磨可有效细化MgH2颗粒;在微量Al2O3陶瓷颗粒与机械球磨的协同作用下,MgH2颗粒的细化效果更为显著;相对于纯MgH2球磨体系而言,微量Al2O3的掺杂有效降低了MgH2体系的解氢温度（降低近50℃）,且其解氢速率也有所提高;MgH2-Al2O3储氢复合体系解氢性能的改善主要源于Al2O3陶瓷颗粒对MgH2体系的组织细化效应.

简介：HydrotalciteprecursorsofLamodifiedNi-Al2O3andNi-SiO2catalystspreparedbyco-precipitationmethodandthecatalyticactivitieswereexaminedfortheproductionofCOx-freeH2byCH4decomposition.Physico-chemicalcharacteristicsoffresh,reducedandusedcatalystswereevaluatedbyXRD,TPRandO2pulsechemisorptions,TEMandBET-SAtechniques.XRDstudiesshowedphasesduetohydrotalcite-likeprecursorsinovendriedformproduceddispersedNiOspeciesuponcalcinationinstaticairabove450C.Ramanspectraofdeactivatedsamplesrevealedthepresenceofbothorderedanddisorderedformsofcarbon.Ni-La-Al2O3catalystwithamoleratioofNi:La:Al=2:0.1:0.9exhibitedtremendouslyhighlongevitywithahydrogenproductionrateof1300molH2mol1Ni.AdirectrelationshipbetweenNimetalsurfaceareaandhydrogenyieldswasestablished.

简介：Nitrobenzene-containingindustrialwastewaterwasdegradedinthepresenceofozonecoupledwithH2O2byhighgravitytechnology.Theeffectofhighgravityfactor,H2O2concentration,pHvalue,liquidflow-rate,andreactiontimeontheefficiencyforremovalofnitrobenzenewasinvestigated.TheexperimentalresultsshowthatthehighgravitytechnologyenhancestheozoneutilizationefficiencywithO3/H2O2showingsynergisticeffect.ThedegradationefficiencyintermsoftheCODremovalrateandnitrobenzeneremovalratereached45.8%and50.4%,respectively,underthefollowingreactionconditions,viz.:ahighgravityfactorof66.54,apHvalueof9,aH2O2/O3molarratioof1:1,aliquidflowrateof140L/h,anozoneconcentrationof40mg/L,aH2O2multipledosingmodeof6mL/h,andareactiontimeof4h.Comparedwiththeperformanceofconventionalstirredaerationmixers,thehighgravitytechnologycouldincreasetheCODandnitrobenzeneremovalraterelatedwiththenitrobenzene-containingwastewaterby22.9%and23.3%,respectively.

简介：以环己酮、乙二醇为原料,自制的锑铁复合固体超强酸S2O8^2-/Sb2O3/Fe2O3作催化剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。通过分析环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂的量、反应时间和带水剂的用量对环己酮乙二醇缩酮的产率的单因素影响,选出合成环己酮乙二醇缩酮的单因素最优方案。同时,以环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂的量、带水剂的用量和反应时间为因素,设计了L9（34）正交表进行实验,得出的正交试验最佳方案为A2B1C2D2,即环己酮与乙二醇的摩尔比为1.0：1.7,催化剂的量为1.0g,带水剂用量为8mL,反应时间为1.5h。在该方案下,环己酮乙二醇缩酮的产率可以达到83.69%。

简介：以硝酸铟为原料，用氨水做沉淀剂，采用水解沉淀-水热法制备In2O3的前驱体In（OH）3，用扫描电镜、X射线衍射仪及激光粒度分析仪对产物的结构、形貌和粒度进行表征。结果表明，水解沉淀产物为立方相In（OH）3，呈短棒状团聚体。水热处理过程中，产物的晶型、形貌和粒度受Ostwald熟化机制和相转化机制的影响。当水热温度低于280℃时，首先发生Ostwald熟化机制，In（OH）3颗粒形貌由短棒状转变为长方体，而物相不发生变化。当水热温度高于280℃时，除发生Ostwald熟化机制外，还存在相转化机制，产物形貌先由棒状转变为长方体，接着转变为多面体，且物相由立方相的In（OH），转变为斜方相的InOOH。

简介：TiO2@ZrO2@Y2O3:有coremultishell结构的Eu3+合成粒子通过layer-by-layer(LBL)的联合被综合自己组装方法和一个solgel过程。获得的样品与扫描电子被描绘显微镜学(SEM)，传播电子显微镜学(TEM)，X光检查光电子光谱学(XPS)，X光检查衍射(XRD)，和荧光spectrophotometry。结果证明合成粒子有coremultishell结构，球形的形态学，和狭窄的尺寸分布。TiO2核心上的ZrO2层的存在能有效地阻止在TiO2核心和Y2O3壳之间的反应；为在在TiO2@ZrO2@Y2O3的TiO2核心和Y2O3壳之间的反应的温度:Eucoremultishell黄磷能被300提高

简介：O2O的概念之争O2O即OnlineToOffline，它将线下商务的机会与互联网相结合，使互联网成为线下交易的前台。

简介：O2O模式是2010年由AlexRampell提出来的，英文为OnlinetoOffline，意思是将线下商务的机会与互联网结合在一起，让互联网成为线下交易的前台。这个模式使线下服务可以在线揽客，消费者可以在线筛选服务，成交可以在线结算，很快达到规模。该模式最重要的特点是：推广效果可查，每笔交易可跟踪。020模式简化了中间渠道，使得整个物品或服务的流转成本大大降低，这种模式正成为一种潮流。

简介：以无水FeCl，和双硫腙为原料，通过溶剂热法得到分散均匀的棒状含铁前驱体，将该前驱体在400℃煅烧3h后制成管状氧化铁。X射线衍射仪（XRD）和环境扫描电镜（ESEM）的研究结果表明：所得管状氧化铁为六方相（α-Fe2O3，1的一维微米管，其平均直径约为2岬、长度约为10～20μm。傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）所测数据表明，该产物氧化铁表面吸附有部分SO42-离子；而紫外-可见光谱仪（uv-vis）的数据分析发现，其紫外最大吸收k。；约为489nm，带宽吸收约在566．2nm处，间接禁带宽度和直接禁带宽度分别为1．97eV和2．189eV，与文献报道值接近。

简介：O2O（OnlinetoOffline）模式就是将线下商务的机会与互联网结合在一起，即线上订购、线下消费模式，让互联网成为线下交易的平台，把线上的消费者带到现实的商店里。

简介：以六水合氯化钴（CoCl2·6H2O）和水合三氯化钌（RuCl3·3H2O）为前驱体，采用胶体法制备超级电容器用（RuO2／Co3O4）·nH2O复合薄膜电极材料。用X射线衍射仪以及CHl660C电化学工作站对该复合薄膜的物相结构及电化学性能进行表征。结果表明：当COCl2＇6H20和RuCl3·3H2O的物质的量比n（Co）：n（Ru）为2：1时，于350℃下热处理2．5h制备的复合薄膜电极具有优良的性能，在浓度为0．5mol／L的H2S04电解液中其比电容达到512F／g，500次充放电循环后比电容量保持在充放电循环前的96．1％；充放电电流为0．01A时，内阻为1．2Ω。

简介：中国互联网O2O模式已成为互联网发展风头强劲的业务模式，有望造就一批知名的互联网企业。

简介：采用化学共沉淀法来制备ITO纳米粉末，探讨了反应终点pH值（分别为7，8及9）和煅烧温度（分别为350℃，650℃，750cc及850℃）对ITO粉体性能的影响，借助TG—DSC、XRD、SEM、HRTEM、FT-IR等分析手段对粉体进行了表征。得到如下结论：在液相中加入硅酸钠，反应温度为60℃，反应终点pH值为8，老化制度为60min，煅烧制度为750℃／2h的工艺条件下，所制得的ITO纳米粉不含SnO2相，呈显著的单相结构，是一种立方结构的In2O3固溶体；粉体粒径在30—60nm之间，比表面积为34．26m^3／g，形貌为近球形，颗粒均匀，且分散性能良好，在波数840—3164cm。范围内对红外光的反射率高达66％～94％。