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12 个结果
  • 简介:二维的胶化电气泳动(2-DE)由帮助矩阵的激光解吸附作用电离time-of-flight/time-of-flight团spectrometry(MS)列在后面分析习惯于hemolymphproteomic蚕介绍的charaterize,Bombyxmori。在天4(V4)并且5(V5)第五(期末考试)中间形态当幼虫在快成长的阶段时,我们在代表有30kDa的近似分子的重量(MW)的蛋白质的点发现了戏剧的变化。这些点,四30K蛋白质是高度起来调整的,暗示有B的生长和发展的一个靠近的协会。mori幼虫。为了理解分子的基础和内在的机制,在开发和变形包含了,在V5的整个hemolymph的proteome与LTQ-Orbitrap用猎枪液体层析双人脚踏车团spectrometry被分析。没有任何假发现点击,108蛋白质的一个总数被识别。这些蛋白质涉及许多细胞的功能,包括新陈代谢,发展,滋养的运输和储备,并且防卫反应。基因本体论分析证明3.4%这些蛋白质举办了滋养的水库活动,5.7%涉及对刺激的反应。小径分析表明有普通目标的22蛋白质涉及象免疫,区别,增长和变形那样的各种各样的细胞的过程。这些结果建议象在hemolymph的30K蛋白质那样的一些关键因素在B起重要作用。mori生长和开发。而且,hemolymph的多重函数可以被一个复杂生物网络操作。

  • 标签: 蛋白质组 五龄家蚕 血淋巴 基质辅助激光解吸电离 串联质谱法 学分
  • 简介:在蚕的格林茧,Bombyxmori,被flavonoids累积在丝绸蛋白质,丝心蛋白和丝胶引起。尽管有自然的绿茧的经济价值和flavonoids的医药价值,有在蚕调整flavonoids举起的分子的机制的有限理解,它紧与绿茧的特点被联系。这研究的目的是执行全面分析基于microarray分析在蚕理解flavonoids举起的分子的机制。学习题目是从蚕种类,G200和N100的新格林茧,在2000年代识别的一个新自发的主导的绿茧特点。调整这个特点的基因独立于以前报导的另外的绿茧基因。染色体宽的基因表示在生产种类,G200和N100,和控制取样的蚕的新格林茧之间被比较,它是生产种类872B的白茧。在这些种类之中,N100和872B是near-isogenic线。当时,结果证明130基因在绿茧种类有一致地变化的表示模式与白茧种类相比。在这些之中,我们集中了于与flavonoids新陈代谢和吸收有关的基因,例如糖transporter基因和UDP-glucosyltransferase基因。基于我们的调查结果,我们在蚕为flavonoids吸收和新陈代谢建议潜在的机制。我们的结果暗示蚕可能在药品的研究为flavonoids被用作一个内在的模型。

  • 标签: 基因芯片 家蚕 相关基因 黄酮类化合物 糖基转移酶基因
  • 简介:昆虫手足在变形期间从想象的圆盘或幼虫的腿发展。涉及发展从的分子的机制对成年的腿幼虫糟糕被理解。此处,我们克隆从Bombyxmori(Bmrn)圆胖的锌手指基因的完整的长度,它包含了1419bp开的读框架,并且编码了473氨基酸蛋白质。反向的抄写聚合酶链反应和西方的污点分析证明Bmrn比在测试的另外的纸巾在外皮在高水平被表示,并且它在变形期间显示出很高的表示水平。生产的Bmrn击倒在跗骨和pretarsus背叛包括tarsomeres的熔化和减小,并且pretarsus的发展拘捕。而它在果蝇的相应基因被显示了影响三个跗骨的片断(t2-t4),我们的数据证明Bmrn涉及跗骨和pretarsus的形成,建议改变腿包含了在在进化期间的基因规定的patterning的变化。

  • 标签: Bombyx mori 手足 / 腿开发 pretarsus RNAi 圆胖的 / rn 跗骨
  • 简介:丝胶是在Bombyxmori的中间的丝绸腺明确地表示的一种水溶性的蛋白质。当sericin-1基因倡导者被克隆,转基因的向量被构造表示外国蛋白质时,特定的电子螺旋管,Bmhel-8,在Bombyxmori和Bombyxmandarina的一些遗传型在sericin-1基因倡导者顺序被识别。给Bmhel-8电子螺旋管transposon在一些遗传型仅仅是在场的,它能是在sericin-1倡导者的突变而产生之遗传的变化的来源。sericin-1倡导者顺序的长度是约1063或643bp。顺序或等位基因的更大的尺寸被归功于到Bmhel-8的存在。蚕遗传型能为也是同型结合的更矮或更大的倡导者顺序或异质接合,包含两等位基因。在sericin-1倡导者的Bmhel-8展出enhancer活动,在BmE房间线由一个双酶的记者系统示威了。而且,Bmhel-8在sericin-1显示enhancer活动倡导者驱动的基因表达式系统但是不调整sericin-1的织物特定的表达式。

  • 标签: 基因启动子 增强子 活性 家蚕 启动子序列 基因等位变异
  • 简介:在有教养的昆虫房间的抽象营养利用和副产品形成在几个昆虫房间被调查了并且具有到房间培养者和生理学者的大兴趣。在胚胎、胖的身体在这研究生物化学的变化蚕的主要文化,Bombyxmori,被比较了。与10%和20%FBS补充的TC-100媒介在胚胎、胖的身体被使用主要文化分别地。媒介每个星期被更新,葡萄糖,尿酸,脲,全部的蛋白质和碱的磷酸酶的数量用spectrophotometeric方法从主要文化的媒介在样品被测量。除了尿酸的所有生物化学的大分子显示出重要变化。葡萄糖在胚胎的纸巾减少了,当在胖身体文化它的数量增加了时。在胚胎的文化的脲累积比在胖身体文化高。因为脲是一个副产品,这累积能由于氨基酸的更高的利用。全部的蛋白质显示出可观的变化并且被胚胎的文化多于胖身体的家消费。碱的磷酸酶在胚胎的房间显示出更强壮的活动。

  • 标签: 肥胖 营养摄取 胚胎 蚕学
  • 简介:我们报导新二化性蚕,Bombyx粗腐殖质istrainsNB_4D_2,KSO_1,NP_2,CSR_2和CSR_4和热的微分表示的thermotolerance在不同中间形态震惊蛋白质。蚕larva的不同中间形态被使遭到在35°C,40°C和45°C加热吃惊2小时恢复跟随的2个小时。热吃惊蛋白质被热吃惊的SDS-PAGE.The影响在茧的商业特点上分析被后面的不同策略在控制上以获得的thermotolerance分析。比较地,NP_2比另外的种类展出了bettersurvivability。当幼虫的开发在第一中间形态>秒中间形态>的顺序继续,加热吃惊的抵抗被增加第三中间形态>第四中间形态>在所有蚕种类的第五中间形态。热吃惊蛋白质的表示在不同中间形态变化。在第一,第二和第三中间形态,在第四中间形态的84kDa和84,62,60,47和33kDa的90kDa在第五中间形态加热吃惊蛋白质响应热吃惊被观察。对应于不同阶段的商业特点上的热吃惊的相对影响在所有紧张是重要的。InNB_4D_2,茧和壳重量显著地分别地在控制上增加了到17.52%和19.44%。热为评估和进化ofthermotolerant蚕紧张作为分子的标记震惊蛋白质因为热带被讨论。

  • 标签: 热休克蛋白 生物学研究 蚕学 冲击性能
  • 简介:在蚕,白鸡蛋1(w-1)异种,被白眼睛和白鸡蛋描绘,在Bombyxkynurenine3-monooxygenase(KMO)是缺乏的活动。Toinvestigatew-1异种显型是否被介绍野类型的KMO基因救,我们在细胞质的肌动朊基因倡导者(A3KMO)或本国的KMO基因倡导者(KKMO)的控制下面与野类型的BombyxKMO基因构造了转基因的蚕。我们与KKMO构造与A3KMO和一根线创造了二根转基因的线。在这些线的成年人的眼睛是棕色的,并且转基因的女性生的鸡蛋也是棕色的。Reversetranscription聚合酶链反应(RT-PCR)分析证明A3KMO蚕线在中间勇气的、胖身体表示了抄本,并且肾小体小管。KKMO线仅仅在胖身体表示了抄本并且肾小体小管。在转基因的线的眼睛和卵色的紧张与KMO表示水平成正比。有趣地,有A3KMO构造的转基因的幼虫有轻褐幼虫的表皮,而是KKMO线不。这些结果显示野类型的KMO基因能作为标记基因被使用视觉上屏蔽转基因的蚕。

  • 标签: 家蚕 白卵突变体 犬尿氨酸3-单氧酶基因 野生型 转基因系 KMO
  • 简介:类Bscavenger受体(SR-Bs)是在vivo涉及各种各样的生理的进程的房间表面glycoproteins,包括xenobiotics的类脂化合物,绑定和吞噬作用的运输和新陈代谢,并且发信号。但是很少信息都不关于蚕SR-Bs是可得到的;为揭示他们的功能学习这些SR-Bs是必要的。在这研究,我们克隆BmSCRBQ4的全身的编码顺序,从蚕BombyxmoriL的SR-B基因。我们发现BmSCRBQ4基因由九exons和八introns组成,与编码456氨基酸的1371bp的一个开的读物框架。基因表示研究决定BmSCRBQ4送信人RNA(mRNA)在未受精的鸡蛋被表示,在胚胎的开发期间并且在整个幼虫的时期的多数。mRNA的表示在中间的内脏,中间的丝绸腺,以后的丝绸腺,头,integumentum,胖身体,睾丸和幼虫的B的卵巢被检测。moriDazao紧张,以及在蚕,房间衬里BmN和BmE。蛋白质表示研究发现BmSCRBQ4蛋白质仅仅在睾丸,胖身体和幼虫的中间的丝绸腺,以及在蚕房间行BmN和BmE被表示。BmSCRBQ4蛋白质在不同纸巾和房间在banding模式看了可变性什么时候由西方的弄污分析了。染色的Immunohistochemical证明BmSCRBQ4蛋白质本地化到组成的膜或这些纸巾的细胞的膜。这些结果显示那BmSCRBQ4基因可以在每纸巾在房间表面起一些生理地相关的作用。

  • 标签: 家蚕细胞 清道夫受体 组织定位 表达模式 B类 免疫组织化学染色
  • 简介:摘要二乙酰胆碱酯酶(王牌)基因在许多昆虫种类被报导了。在象Helicoverpaassulta和Plutellaxylostellas那样的害虫,ace1基因编码是organophosphorus(OP)和氨基甲酸酯杀虫剂的主要目标的占优势的synaptic酶。杀虫剂选择影响王牌基因进化,这被报导了。驯养的蚕,Bombyx粗腐殖质i,也有二王牌基因。当这没在过去的十年面对杀虫剂选择,我们在蚕学习了王牌基因表情和酶活动。二王牌基因,Bm-ace1和Bm-ace2的表情层次,被量的即时聚合酶链反应估计。Bm-ace2在不同发展阶段或纸巾的所有测试样品比Bm-ace1更高度被表示,建议ace2,而非ace1,在Bombyx粗腐殖质i是乙酰胆碱酯酶(疼痛)的主要类型。这与上述的鳞翅目ons不一致农业害虫,部分由于可以在这些害虫导致ace1基因的高表示的杀虫剂的普遍使用。除在头的高表示以外,Bm-ace1也在丝绸腺高度表示,Bm-ace2充满细菌线,暗示两王牌基因可以有在开发的潜在的non-hydrolytic角色。而且,我们发现二王牌基因和他们的比率(ace2/ace1)的mRNA层次在第一和第三中间形态把白天改变到白天。这质问作为一个酶答案用粗略的摘录估计酶的活动的常规方法,因为它是AChE1和AChE2的混合物。为分开不同疼痛的一个有效、简单的方法为可靠毒物学的分析是必要的。

  • 标签: 乙酰胆碱酯酶 基因 活性 小菜蛾
  • 简介:Theinsectcuticleplaysimportantrolesinnumerousphysiologicalfunctionstoprotectthebodyfrominvasionofpathogens,physicalinjuryanddehydration.Inthisreport,weconductedacomprehensivegenome-widesearchforgenesencodingproteinswithperitrophinA-type(ChtBD2)chitin-bindingdomain(CBD)inthesilkworm,Bombyxmori.Oneofthesegenes,whichencodesthecuticleproteinBmCBP1,wasadditionallycloned,anditsexpressionandlocationduringtheprocessofdevelopmentandmoltinginB.moriwereinvestigated.Intotal,46protein-codinggeneswereidentifiedinthesilkwormgenome,includingthoseencoding15cuticleproteinsanalogoustoperitrophinswithoneCBD(CPAP1s),ninecuticleproteinsanalogoustoperitrophinswiththreeCBD(CPAP3s),15peritrophicmembraneproteins(PMPs),fourchitinases,andthreechitindeacetylases,whichcontainedatleastoneChtBD2domain.MicroarrayanalysisindicatedthatCPAP-encodinggeneswerewidelyexpressedinvarioustissues,whereasPMPgeneswerehighlyexpressedinthemidgut.QuantitativepolymerasechainreactionandwesternblottingshowedthatthecuticleproteinBmCBP1washighlyexpressedintheepidermisandhead,particularlyduringmoltingandmetamorphosis.Animmunofluorescencestudyrevealedthatchitinco-localizedwithBmCBP1attheepidermalsurfaceduringmolting.Additionally,BmCBP1wasnotablyup-regulatedby20-hydroxyecdysonetreatment.Theseresultsprovideagenome-levelviewofthechitin-bindingproteininsilkwormandsuggestthatBmCBP1participatesintheformationofthenewcuticleduringmolting.

  • 标签: Bombyx mori CHITIN cuticle protein METAMORPHOSIS
  • 简介:Multiprotein桥因素2(MBF2)基因首先作为涉及Fushitarazu基因的BmFTZ-F1-mediated激活的激活剂被识别。此处,MBF2基因的九相应基因被识别。进化分析显示出那这个基因家庭是昆虫特定的并且家庭成员是仔细与对病原体(REPAT)的反应有关基因。织物分发分析表明这些基因能以一种织物特定的方式被表示。发展侧面分析证明MBF2基因家庭成员高度在不同阶段被表示。九MBF2家庭基因的表示模式的分析证明杆菌bombysepticus处理导致了几MBF2家庭基因的起来规定,包括MBF2-4,-7,-9,-8。而且,我们发现MBF2家庭基因被饥饿和在重新喂之上恢复的这些基因的表示调制,除了MBF2-5,-9。这些调查结果对病原体和滋养的新陈代谢在昆虫防卫为这些蛋白质建议了角色,它为设计害虫控制策略有重要指导意义。

  • 标签: 基因鉴定 基因家族 组织分布 芽孢杆菌 饥饿 组织特异性